诊断 1986年我国修订后的诊断标准如下述。 1.临床表现 （1）常染色体隐性遗传。 （2）自幼有出血症状，表现为中度或重度皮肤、黏膜出血，可有 月经过多 ，外伤手术后出血不止。 2.实验室检查 （1）血小板计数正常，血涂片上血小板散在分布，不聚集成堆。 （2）出血时间延长。 （3）血块收缩不良，也可正常。 （4）血小板聚集试验：加ADP、肾上腺素、胶原、凝
瑞士医师于1918年首先报道本病，故又称Glazmanns thrombasthenia（GT）。本病属血小板聚集功能障碍性疾病，为常染色体隐性遗传。其特点是血小板的形态、数量正常，出血时间延长，血块收缩不良或不收缩，聚集功能缺陷。
1、 糖尿病 是最常导致四肢 乏力 的疾病。患者由于糖代谢失常，高能磷酸键减少，负氮平衡， 失水 及电解质失衡等原因，故 易疲乏 、虚弱 无力 ，且有口渴、 消瘦 、多食、 多尿 等症状。 2、 贫血 也常引起 疲乏 ，严重的有 慢性贫血 、起病较骤的 缺铁性贫血 、 急性失血性贫血 、急性 溶血性贫血 等，这些患者均有四肢乏力的现象。 3、 慢性肾炎 患者...
纯合子可并发 内脏出血 ，如 血尿 、 胃肠道出血 甚至 颅内出血 等。
（一）发病原因 本病属常染色体隐性遗传。GT在特定的人群中发病率较高，并且往往与近亲结婚有关。阿拉伯人、伊拉克犹太人、法国吉卜赛人以及南部印第安人中有较多的携带者。本病是由于αⅡb（GPⅡb;CD41）和/或β3（GPⅢα；CD61）质或量的异常所致。由于血小板在生理性诱导剂作用下产生聚集时，以及血小板α颗粒摄取纤维蛋白原时，均需要GPⅡb/Ⅲa受体的参与，
一般在本病早期或不典型病例，应注意与下列疾病鉴别： 1.新生儿型 重症肌无力 其母均为重症肌 无力 患者，此与母亲血液中抗Ach受体抗体通过胎盘到达胎儿体内有关。一般于出生后即表现吸吮困难、哭声无力、四肢运动减少等症状。多数患儿于2～6周内症状逐渐好转，且用胆碱酯酶抑制剂治疗有效。 2.先天性肌张力不全(Oppenheim病) 出生后出现肌张力低下，未见 肌...
中医号脉(摸脉博)时,如脉博(心跳)跳得很快，叫 速脉 (正常为72次/分); 脉 无力 是指按之较正常人 乏力 。脉速而无力指脉搏跳动频率快而搏动较弱。一般都是出血过多引起的
牙周炎常表现为 牙龈出血 、 口臭 、溢脓、严重者 牙齿 松动，咬合 无力 和持续性 钝痛 。
手握物无力主要表现在手握物体时，没有力量。手部神经卡压综合症、脊髓前综合症、 颈椎病 、 网球肘 等疾病都会引起手握物 无力 。 神经卡压综合症属骨--纤维管、室压迫综合征之一。为周围神经行径某部骨纤维管，少数为纤维缘受到压迫和慢性损伤引起炎性反应，产生神经功能异常。
四肢 乏力 是指在正常生理清醒情况下，出现的四肢发软， 无力 。常与 嗜睡 ， 头晕 等症状一起出现。中医认为是阳气虚衰，不能营养振奋神志精神所致。排除病理性疾病后，多属亚健康状态。
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