...生物感染有关。 半数病例类风湿因子阳性，具有高丙种球蛋白血症及循环免疫复合物有关，并有细胞免疫介入的自身免疫性疾病。许多资料发现活动期韦格内肉芽肿患者具有抗白细胞自身抗体、抗SSA及抗SSB抗体、经免疫抑制剂治疗，病情缓解时，血清抗嗜中性粒细胞胞浆抗体（ANCA）可消失，病情复发时再次出现，表明ANCA与本病发病机制有关。曾有少数病例最后发展为 恶性淋巴瘤 ...
后遗症：可因淋巴管堵塞发生外生殖器如阴唇、阴蒂、阴茎、阴囊等呈假性 象皮 病，亦可因瘢痕及粘连引起尿道、阴道、肛门等处狭窄，亦可癌变及引起外生殖器残毁。由于瘢痕形成，可导致淋巴管阻塞，引起阴茎、阴囊和女阴等处的 象皮 肿。也可因瘢痕形成及组织粘连，引起尿道、阴道、直肠或肛门等狭窄。由于 溃疡 及瘘管瘢痕等经久不愈，可并发 鳞状细胞癌 。
...恶心 、 呕吐 和因 脾功能亢进 所产生症状。累及骨骼者可引起 骨折 、突眼、 脊髓受压 和 瘫痪 。中枢神经系统受累可致 偏瘫 、周围神经病变和疼痛。胃肠道受累可引起 溃疡 、疼痛、出血、梗阻和 吸收不良综合征 。累及肝脏可引起 黄疸 和肝性 昏迷 。泌尿生殖系统受累可引起 尿毒症 。患者因细胞免疫低下，易招致病毒、细菌和 念珠菌感染 。 皮肤损害可分为特...
（一）发病原因 病因尚不清楚，可能为一种局限性Wegener 肉芽肿 ，或为 网状细胞肉瘤 的表现。也有学者认为发病与自身免疫有关。 （二）发病机制 发病机制还不很清楚。可能是一种局限性Wegener肉芽肿，或为网状细胞 肉瘤 的一种表现。发病可能与自身免疫有关。
西医治疗 眼眶嗜酸性肉芽肿为单灶性病变，手术刮除能消除 病灶 ，皮质类固醇内注射能治愈病灶，但注射时切勿穿过硬脑膜，将药物注射到颅内。有作者主张在病灶刮除后，给局部小剂量分次放射治疗，总剂量6～8Gy，效果更好。也可以观察，因病变为良性，且有自愈倾向。对复发病例要全身用皮质类固醇和抗代谢药物治疗，Song等报道1例9岁男孩眼眶外上方嗜酸性 肉芽肿 ，刮除术后...
韦格纳肉芽肿 （WG）是一种病因不明的全身性疾病，其特征为上、下呼吸道 肉芽肿 性炎症、坏死性 血管炎 及肾炎。可分为完全性、限制性和高度限制性3种类型。
...米，质软，无自觉痛或压痛，也不能压缩。轻度外伤即易出血，而且很多。也可见坏死、 溃疡 和 结痂 。一般开始逐渐增大，以后生长迅速，此后即保持静止，可长达4年之久，难以自行消失。妊娠性 肉芽肿 可能是本病的异型，发生于孕妇的口腔，特别是齿龈。 有的病例在化脓性肉芽肿的原发损害去除或受到刺激后，于数周或数月内可发生多发性卫星状损害，通常见于肩胛、背、胸和躯干部。
中枢神经系统肉芽肿性血管炎 (granulomatous angiitis of the central nervous system)又称为 原发性 中枢神经系统 血管炎 (primary angiitis of the central nervous system，PACNS)，或孤立性 中枢神经系统 血管炎(isolated angiitis of t...
与椎管内肿瘤、硬膜外炎性 肉芽肿 相鉴别。较常见的是 神经鞘瘤 。 神经鞘瘤是椎管内肿瘤中最常见的一种良性肿瘤,病程多较长,临床主要表现为疼痛、感觉异常、运动障碍和括约肌功能紊乱等。椎管内室管膜瘤发展缓慢,肿瘤大多位于颈段、颈胸段或腰段,硬脊膜下肿瘤较大时,占位效应明显,首发症状为肢体麻木和共济障碍。结核性肉芽肿早期临床表现与椎管内其他肿瘤十分相似,腰穿示椎...
※概述 恶性 肉芽肿 多始于鼻部，之后渐延及面部中线，是一种以进行性坏死性 溃疡 为临床特征的少见肉芽肿。本病病因未明，病理检查多为慢性非特异性肉芽组织和坏死，其中有多种成分的炎症细胞浸润。由于病理实体各异，故其命名与分类繁多，诸如坏死性肉芽肿。致死性中线性肉芽肿、面中部特发性肉芽肿及中线恶性网织细胞增生症等。目前临床习用恶性肉芽肿。 ※诊断 本病根据临床表...
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