先天性白血病（congenital leukemia，CL）是一种罕见类型的 白血病 ，是指从出生至生后8周即诊断的白血病。病因与发病机制尚不明确，可能与遗传及体质异常有关。常伴有先天畸形，如21-三体综合征、Turner综合征等。
...意预防DIC。 （四）防止 高尿酸血症 ：在化疗期间须注意预防高尿酸肾病。 （五）纠正电解质及酸硷平衡。 二、化疗：化疗是治疗的重要手段。 急性白血病 治疗可分为两个阶段。即诱导缓解和缓解后治疗（巩固强化和维持治疗）。 三、诱导分化治疗：如维甲酸、二甲基亚砜、放线菌素D、6－巯基嘌呤、阿糖胞苷、 三尖杉 酯硷、阿克拉霉素、柔红霉素等。其中以维甲酸治疗 急性早...
...瘤的骨髓转移相鉴别，如 神经母细胞瘤 的骨髓转移，该类细胞常成堆出现呈 玫瑰花 结状，必要时电镜检查作区别。 2.由于 急淋 临床的非特异性症状表现如 发热 、关节症状，有轻度 贫血 要与 幼年型类风湿性关节炎 或 红斑狼疮 相鉴别，切忌在诊断未明时滥用肾上腺皮质激素，不然将导致症状缓解，延误诊断。 3.某些感染性疾病如 传染性单核细胞增多症 、 弓形体病 ...
1.一般症状 约1/4患者无症状，因检查血常规而偶然发现。 疲乏 、体力活动能力下降和虚弱为常见症状。多在患者发生 贫血 或淋巴结、 肝脾肿大 前发生。其他少见症状包括CLL细胞鼻黏膜浸润所致 慢性鼻炎 ，感觉运动神经的多发性神经病变，对蚊虫叮咬过敏等。在疾病的进展期，患者可有 体重减轻 、 反复感染 、出血或严重贫血症状。此外，CLL患者多为老年人，可合并...
白血病 所致 眼底改变 ，称为白血病视网膜病变(leukemic retinopathy)。
白血病是一种造血组织的恶性肿瘤。其病理特征是骨髓及其它造血组织中有广泛的某一类型幼稚白细胞的异常增生，这种异常增生的白细胞丧失正常功能，并有成熟障碍。在血液中有该类型白细胞量和质的异常表现(白细胞增多或减少，有异常的幼稚白细胞出现)，并广泛浸润全身组织与脏器，导致该组织和脏器的结构与功能的损害。临床常有贫血、发热、出血以及肝、脾、淋巴结不同程度的肿大等表现。...
急性白血病 （俗称血癌）是由于造血组织（骨髓、脾、淋巴结）内白细胞“无限制”地恶性增生，并侵犯和弥散到全身组织器官的一种急性恶性疾病。临床上根据细胞类型的不同，又分为 急性淋巴细胞白血病 和急性非淋巴细胞 白血病 （主要是粒细胞白血病和 单核细胞白血病 ）两大类。急性白血病起病急、进展快、病程短、预后差。病人常有 发热 （占60％～88％）、 贫血 （95％...
慢性 白血病 在小儿时期较少，约占儿童白血病的3%～5%，其中主要为慢性粒细胞白血病(chronic myelogenors leukemia，CML)。 CML在婴儿时期的临床表现与成人CML有显著差别，故一般将小儿CML分为幼年型和成人型。文献中亦有分为婴儿型、家族型、幼儿型、成人型四型者，其中家族型与婴儿型的表现相似，只是常在近亲中发病。 1. 幼年型...
肥大细胞白血病（mast cell leukemia，MCL）又名组织嗜碱细胞白血病，是一种肥大细胞恶性增生所致的克隆性疾病。MCL可由肥大细胞病（Ⅱ或Ⅲ型）转化而来，也可一开始即为MCL。
...的 全血细胞减少 鉴别诊断时应考虑到 再生障碍性贫血 , 传染性单核细胞增多症 和维生素B12,叶酸缺乏等疾病. 通过组织化学,遗传学,免疫表型和分子生物学方法可将 急性淋巴细胞性白血病 和急性非淋巴(髓)细胞性 白血病 的原始细胞区别开来.除了一般染色的血片以外,末端转移酶,骨髓过氧化物酶染色,苏丹黑B染色以及特异性和非特异性脂酶组织化学染色常有助于诊断.
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