...寡核苷酸探针杂交，放射自显影和酶切位点分析探测致病基因。至今利用PCR可推测的遗传病约有50多种。以上这些分子生物学技术已广泛用于遗传性疾病的产前诊断如镰状细胞性贫血，Bart水肿胎儿、HBH病信其它α珠蛋白生成障碍性贫血基因携带者、β珠蛋白...
...的DNA探针，多数为合成的寡核苷酸探针，在应用上采取ISHH和FCM以及免疫组化相结合（有时还结合核型分析）的综合研究法（图21-2），也可用多种标记物显示不同颜色或不同标记在一张切片上同时显示多个染色体的结构或DNA含量异常，如异硫氰酸...
...杂交技术为基础，在核酸水平检测人类遗传性疾病的基因缺陷和一些传染病病原体的方法。其基本过程是：制备DNA探针，标记探针，检测样本。开展这项工作的关键是要得到高灵敏度、高特异性的探针。以往人们是用放射性同位素来标记探针DNA。近年来，非同位素...
...独立的若干组带放射性标记的寡核苷酸，每组寡核苷酸都有固定的起点，但却随机终止于特定的一种或多种残基上。由于DNA链上每一个碱基出现在可变终止端的机会均等，因而上述每一组产物都是一些寡核苷酸的混合物，这些寡核苷酸的长度由某一种特定碱基在原DNA...
...1.0) ℃, 上层( 10～15) ℃, 滴速30 滴/min, 基质与药物比例3.0∶1.0] , 观察指标。由实验可知, 合适的比例在2.0∶1.0～1.0∶2.0。1.1.4 基质与药物的比例: 将姜黄素与基质按不同比例混合制备滴丸,...
... 生物素寡核苷酸探针的检测a.探针序列及合成：探针序列为5′ACTCAA-AAGAATTGACGGGGGCCCGCACAa3′(30mer)，衣原体16Sr RNA基因中的位点为909-938，与PCR扩增片段中间序列互补。以DNA合成...
...应用于核酸结构与功能的研究。将已知的特定基因（如先天性遗传疾病的某些特定基因）用同位素标记，制备成基因探针，利用分子杂交技术，基因探针可与同源序列互补形成杂交体，因此可用检测组织细胞内有无特定基因或DNA片段，如临床上已应用于产前诊断遗传性疾病...
...将制备的荧光抗体稀释至A2801≈1.0，分别测读A280（蛋白质特异吸收峰）和标记荧光素的特异吸收峰，按公式计算。F/P值越高，说明抗体分子上结合的荧光素越多，反之则越少。一般用于固定标本的荧光抗体以F/P＝1.5为宜，用于活细胞染色的以...
...原有寡核苷酸直接检测法的基础上，建立了应用聚合酶链反应结合寡核苷酸探针进行斑点杂交(PCR-ASO)检测B地贫突变类型的方法，大大提高了检测率。北京医科大学和上海医科大学在“七五”期间合作，分离制备结合国外引进特异性探针，开展对高发遗传病的...
...原有寡核苷酸直接检测法的基础上，建立了应用聚合酶链反应结合寡核苷酸探针进行斑点杂交(PCR-ASO)检测B地贫突变类型的方法，大大提高了检测率。北京医科大学和上海医科大学在“七五”期间合作，分离制备结合国外引进特异性探针，开展对高发遗传病的...
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