...时间短暂、家族遗传史明显、暗示治疗无效等特点，可与癔病相区别。 2.癫痫 发作性舞蹈手足徐动综合征发作时无意识障碍可与癫痫大、小发作相鉴别。 3.其他 此外还需与反射性癫痫、猝倒症、手足搐搦症、急慢性舞蹈病、先天性肌强直和周期性家族性麻痹等...
... 本期答疑专家：山东莱州市慢性病防治院 郭旭光 在荨麻疹诸多症状中，有一种因寒冷所致的病症即寒冷性荨麻疹。寒冷性荨麻疹有家族性和非家族性两类，其中以非家族性为多见。发病的主要原因是由于寒冷的刺激，使机体产生一种叫做激肽和缓激肽的物质，使...
...均可引起痫性发作，已知150种以上少见的基因缺陷综合征表现癫痫大发作或肌阵挛发作，其中常染色体显性遗传病25种，如结节性硬化、神经纤维瘤病等，常染色体隐性遗传病约100种，如家族性黑矇性痴呆、类球状细胞型脑白质营养不良等，以及20余种...
...均可引起痫性发作，已知150种以上少见的基因缺陷综合征表现癫痫大发作或肌阵挛发作，其中常染色体显性遗传病25种，如结节性硬化、神经纤维瘤病等，常染色体隐性遗传病约100种，如家族性黑矇性痴呆、类球状细胞型脑白质营养不良等，以及20余种...
...原发性肥大性骨关节病,家族性肥大性骨关节病,厚皮骨膜病,厚皮性骨膜病,继发性肥大性骨关节病,肺性肥大性骨关节病 肥大性骨关节病（hypertrophic osteoarthropathy，HOA）是一种由于骨周围软组织增厚，广泛性骨膜新骨...
...日前，江苏省省级机关医院、江苏省老年医学研究所和南京中医药大学的科研人员，运用家系分析法，共同完成的一项国家自然科学基金资助项目研究证实，2型糖尿病肾阴虚证具有家族聚集倾向，其遗传因素与肾阴虚的发生有一定的关系。并证实家系研究的方法是开展...
...胆红素，使胆红素在血液中滞留而引起黄疸，黄疸按病理分类为肝性黄疸，肝细胞对胆红素代谢的先天性缺陷，即游离胆红素转化为结合型胆红素过程中有先天性缺陷。...
...(一)发病原因 本病是一种正常血脂性黄瘤病，偶有继发性高脂血症(胆固醇水平升高)发生。约50%病例伴发尿崩症。 (二)发病机制 尿崩症的发生可能系硬脑膜上的结节黄瘤，压迫脑垂体蒂部或下丘脑所致。一些学者把本病归于组织细胞增生症病组，但其...
...家族中如有癌症病患如：、结、鼻咽癌、前列腺癌及方面的乳癌、子宫颈癌等。若罹患癌症者是属于同一家族或是同等亲，则可能为高危险群。至于有多少机率会得癌症目前并无统计数字，因此家中若有癌症患者即属于高危险群，这需要长时间追踪及检查。 而目前对于...
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