假性醛固酮减少症（pseudohypoaldosteronism）又称Cheek-Perry综合征，系Cheek及Perry（1958）首次报道，是一种少见的 失盐 综合征。目前认为本病的病因是病人的靶器官（肾小管、唾液腺、汗腺和结肠）上的醛固酮受体缺乏，或醛固酮与其受体结合减少或完全不能结合所致。
肺隔离症 （pulmonary sequestration）是一种肺组织的先天发育异常。其特征为有一部分肺组织与正常的肺组织相隔离，且与正常肺组织的支气管和肺动脉不相连，其血液供应来自主动脉的一个异常分支。可分为两型，叶内型和叶外型。
临床上前纵 韧带骨化 者远比椎节后纵韧带骨化者为多，在年龄50岁以上者的颈椎侧位X线片上，约80%可显示这一特征，其中发生在腰椎者约占半数，而胸椎椎节的发病率最低。但真正出现症状（大多以颈部不适为主，个别可有食管受压征，而发生于胸、腰椎者，少有引起症状的病例）的，仅占0.1%～0.3%，因此一般不为人们所重视。
脊髓小脑变性症是以运动失调为主要症状，病理学上是以小脑及其传入、传出途径的变性为主体的疾病，临床上是以肢体共济失调和 构音障碍 为主要特征。
贲门痉挛又称贲门失弛缓症(esophageal achalasia)、巨食管，是食管壁间神经丛的节细胞数量减少，甚至消失，可累及整个胸段食管，但以食管中下部最为明显。国内文献中常用的名称有贲门痉挛和贲门失弛缓症。其主要特征是食管缺乏蠕动，食管下端括约肌(LES)高压和对吞咽动作的松弛反应减弱。临床表现为咽下困难、食物反流和下端 胸骨后不适 或疼痛。本病为一种...
乳腺导管扩张症（dilation of mammary duct）是一种病程冗长、病变复杂而多样化的慢性乳腺病。 过去对本病认识不足，曾用过多种名称。Bloodgood（1923）因在乳晕区皮下常可触及扩张的乳腺导管呈条索状，类似面条样虫状物或呈棕红色管状肿物而被称为“静脉扩张肿”。Ewing（1925）在显微镜下发现病变中有大量浆细胞浸润；Adai（193...
法洛四联症（Tetralogy of Fallot，TOF）是最常见的青紫型 先天性心脏病 ，其主要病理改变有4种：主动脉根部增宽，右移骑跨、 肺动脉狭窄 、 室间隔缺损 （前连续中断）与右心室肥厚。前三项为原发病变，具有重要意义；而右心室肥厚则为继发性改变，为上述畸形所导致的后果。超声心动图检查本病有非常特异的表现，可作为本病的诊断依据。
锑末沉着症（antimony pneumoconiosis）或锑尘肺是在生产过程中长期吸入金属锑和氧化锑烟尘引起的肺病变。高浓度金属锑及其氧化物可产生刺激作用引起结膜炎、 角膜炎 、鼻炎、咽炎、支气管炎及化学性 肺炎 ，并对心、肝、神经系统等脏器产生损害。有人认为长期吸入超过10mg/m3的锑浓度则可发生间质性肺炎及局灶性 肺纤维化 。
失弛缓症是一种原发性全食管运动功能障碍性疾病，特征是 ①食管体部无蠕动。 ②吞咽时食管下端括约肌不松弛或不完全松弛。 ③静息时食管下端括约肌压力增高。 失弛缓症虽然是一种良性疾病，对生活质量、健康和寿命影响极大。由于 吞咽困难 ，患者可采用一切办法，包括体位、饮水、反复吞咽等措施，使患者羞于在众人面前就餐，愿单独进食，造成心理压力，严重影响社交等活动。
此症为周期发作不可控制的多食，可出现于 神经性厌食 中，但并非必然伴有此症状。此症状群包含两大主要成分，其一是不可抗柜的强迫自己多食，其二是自己设法进行 呕吐 以避免 体重增加 ，有时则是滥用泻药。此类患者的体重常保持在正常范围之内，女性患者月经仍可正常。女性较为常见。 据国外报道，该症女性患病率约为1％～3％。男性患病率大约为女性的1/10。世界各地患病率...
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