多发性骨骺发育异常_多发性骨骺发育异常症状、治疗和预防_查疾病_【疾病大全】

多发性骨骺发育异常,(muffiple epiphyseal dysplaais)亦称Fairbank病或多发性骨骺成骨不全(dysostosis epiphysealis multiplex)是一种少见的遗传性软骨的发育缺陷,其特征为许多骨骺异常的骨化,患者的生长发生障碍,手指粗短。 1935年Fairbank首先描述此病,有遗传性及家族史。男性较女性多见...

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流感疫苗可致多发性神经炎_【中医宝典】

近日,广东省连州市北湖医院一例患者因接种流感疫苗而并发多发性神经炎,特报告如下。 流感疫苗(流行性感冒病毒裂解疫苗)制剂是从一般鸡胚中培养,用三硝基甲苯-X-100裂解,经福尔马林灭活、纯化而成。该疫苗对流行性感冒、尤其是容易出现并发症的人群(年老体弱者和儿童)有一定的预防作用。对疫苗中任何一种成分(尤其是卵蛋白)过敏者禁用,发热或急性感染期患者应推迟接种;...

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中药治疗重症多发性肌炎疗效显着_【中医宝典】

大连大学附属市中心医院解建国教授领导的课题组历时5年完成的“中草药对重症多发性肌炎多酶谱等的调节及电镜单克隆抗体免疫 病理学 技术研究观察多发性肌炎实质,并进行了肌酶谱检测、肌肉病理组织学观察、肌电图检查、毒理学研究。 结果表明,治疗前多发性肌炎患者的肌肉组织横切面显示数个边界清楚的肌纤维束,肌间小血管壁出现局部肥厚和嗜酸性改变,血管周围少量炎细胞浸润。肌外...

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ICD-10/M05-M14:炎性多发性关节病变

炎性多发性 关节病 变 (M05-M14) M05 血清反应 阳性的 风湿性关节炎 [见本章开始处的部位编码] 排除: 风湿热 ( I00 ) 风湿性关节炎(在): .青少年( M08.- ) . 脊柱 ( M45 ) M05.0 费尔蒂(Felty's) 综合症 伴有脾及 淋巴结肿大 和 白血球 减少的风湿性关节炎 M05.1+ 风湿 性 肺病 ( J99...

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皮肌炎与多发性肌炎鉴别诊断_如何诊断皮肌炎与多发性肌炎_查疾病_【疾病大全】

...的 丘疹 或 结节 (2~10mm),丘疹多时可融合呈苔藓样变,发于面部的甚至可似 毛发红糠疹 ;可至关节畸形的对称性多关节炎。该病的血清学检查仅有轻度的胆固醇升高和白/球蛋白倒置。 其他还需与 脂溢性皮炎 、光敏性 皮炎 等鉴别。 2.肌肉症状的鉴别 (1)CTD:如 系统性红斑狼疮 、混合性结缔组织病、系统性 硬皮病 、韦格纳 肉芽肿 等(参见有关章节)...

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多发性针尖样瘀点的原因_多发性针尖样瘀点是什么引起的_查症状_【疾病大全】

...血病 细胞和健康人脑细胞等培养中繁殖,因此病毒分离困难。 EB病毒有6种抗原成分,如膜壳抗原、膜抗原、早期抗原(可再分为弥散成分D和局限成分R)、补体结合抗原(即可溶性抗原S)、EB病毒核抗原、淋巴细胞检查的膜抗原(lymphacytedetectedmembranceantigenLYDMA),前5种均能产生各自相应的抗体;LYDMA则尚未测出相应的抗体。

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多发性肌炎和皮肌炎的肌损害有哪些临床表现_风湿免疫多发性肌炎_【中医宝典】

多发性肌炎 和 皮肌炎 通常侵及的是骨骼肌,特别是肢体近端肌肉,肩胛带肌和骨盆带肌通常最早波及。病变常呈对称性。病人常有奔跑困难、下蹲、直立费劲,不能上楼爬坡,严重者行走 步态不稳 ,不能抬臂梳头,不能穿衣、吃饭,甚至卧床后坐起或 翻身困难 。 约有一半病人平卧时抬头困难,表明颈肌受损。也有的病人起病隐匿,进展缓慢,因此出现肌 无力 、 肌痛 后较长时间才就...

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感冒会诱发小儿多发性抽动症_【中医宝典】

...潇感冒,打针吃中药一周,症状有所减轻,但喉咙不时发出“咕咕”怪声,还不住地眨巴眼睛,着实让家人感到不安。省中医院儿科专家结论:潇潇患的是小儿多发性抽动症,由感冒诱发。 据该儿科省级名医宣桂琪主任医师介绍,多发性抽动症又名秽语抽搐综合征。临床上以多发性、运动性、抽动伴不自主发声为特征,多发病于4~12岁小儿,近年来国内发病率有明显增高趋势。本病轻者可以自愈,重...

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多发性大动脉炎预防_多发性大动脉炎怎么调理_查疾病_【疾病大全】

疾病预防 预防血栓的形成。 多发性大动脉炎是一种侵袭全身大动脉的疾病,且多见于青年女性,严重者常可致残甚至死亡,因此,必须早期明确诊断及早期治疗。凡是青年人,尤其青年女性,出现上述症状和体征者,都要考虑本病的可能,及时到条件较好的医院,即能作各种心血管造影和能开展各种血管外科手术及心血管介入诊疗技术的医院进行详细的检查,以便及早明确诊断和治疗,目前较有效的治...

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多发性一过性白点综合征_多发性一过性白点综合征症状、治疗和预防_查疾病_【疾病大全】

多发性一过性白点综合征(multiple evanescent white dot syndrome,MEWDS)是1984年由Jampol等最先报道的。它是一种少见的、病因不明的、位于视网膜深层或视网膜色素上皮(retinal pigment epithelium,RPE)的多发性白色点状病变,通常为单眼发病。

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