多发性硬化 是一种中枢神经系统 脱髓 鞘性疾病。北欧、北美的发病率约为0.6～10%，远较其它地区为高。 【病因与发病机理】 病因不明。支持免疫机能障碍的根据是周围血中T抑制淋巴细胞的数量减少，T辅助淋巴细胞/T抑制淋巴细胞的比值增加，自身抗体阳性率和伴发其它自身免疫疾病的百分率均较非免疫性疾病赤高， 硬化 斑中可见浆细胞和白细胞介素-2受体阳性的T淋巴细胞...
...出现即所谓Charcot 三联征 ，如能排除其他小脑疾患，则可认为系本病引起。核间性 眼肌麻痹 及旋转性眼 震颤 也是高度提示本病的体征。 多发性硬化 发病常从某一局灶性症状开始，随后或同时出现另外一个或数个与前一症状无明显关系的症状，即标志着中枢神经系统内存在多个 病灶 ，从而表现为本病的临床特征。 本病的典型病程是缓解与复发交替发生。每一次复发均遗留新的...
（一）发病原因 除了合并 神经纤维瘤病 被认为是与细胞遗传学有关外，一般多发 脑膜瘤 的病因尚不清楚。脑膜瘤术后再出现的多发脑膜瘤，可以用瘤细胞随 脑脊液 播散解释，但无法解释原发多发的脑膜瘤。Borovich等观察14例 大脑凸面脑膜瘤 ，发现在肿瘤四周的硬脑膜上有散在多处的 病灶 ，这些病灶在硬脑膜层之间丛生呈串珠状。任何病理类型都可出现在多发脑膜瘤，同...
多发性末梢神经炎由多种原因引起的多发性未梢神经损害的总称，主要表现为肢体远端对称性感觉、运动和 植物神经功能障碍 。
...突在内的所有神经纤维组织为特点的自身免疫反应。有数种理论支持这一观点。例如，发现MS病损与播散性脑脊髓炎病损特点大致雷同，而后者几乎肯定是迟发性过敏性自身免疫疾病（见下文）；已在MS患者血清和 脑脊液 中发现针对髓鞘蛋白，如碱性髓鞘蛋白（MBP）的特异抗体。这些抗体在T细胞参与下，作用于MB和其他完整的髓鞘磷脂蛋白；这些抗体活性随疾病活动而增加。另外，MBP...
多发性内分泌腺疾病 (polyendocrine disorders)，同一个病人同时或相继发生两种以上的 内分泌腺 体疾病。包括因 自身免疫性疾病 所引起的多种内分泌腺体功能减退，如 自身免疫 性多腺体 综合征 及因内分泌腺的 肿瘤 或 增生 所致的 功能亢进 ，如多内分泌腺 瘤病 (MEN)综合征。本文主要介绍MEN。 自身免疫性多腺体综合征 表现为多内...
小儿多发性肾小管功能障碍综合征 即FanconiⅡ 综合征 ，表现为生长缓慢、软弱无力、食欲差、 呕吐 及 多尿 、 便秘 亦常见。小儿多发性肾小管功能障碍综合征又称de Toni-Debre-Fanconi综合征、 肾性糖尿 性 侏儒 合并 低血磷 性 佝偻病 、 骨质 软化-肾性糖尿- 氨基酸尿 -高磷尿综合征、佝偻病性 肾病 性 骨软化 性 甘氨酸 磷...
澳地利专家最近发明了一种新型血液检测法，通过测定两种特殊的抗体含量而有助于对多发性硬化症(MS)进行早期诊断。 该病特征为脑和脊髓神经外层髓磷脂出现的间歇-复发性损伤，每次发作都会导致髓磷脂进一步硬化和结瘢，从而严重影响神经信号的传递。有关研究报告日前已发表在《新英格兰医学杂志》上。 通过磁共振成象(MRI)和脑脊液检查，Innsbruck大学的Thomas...
其发病机制可能与自身免疫异常有关。而自身免疫性疾病尚无有效的预防方法，防止感染、 感冒 以及寒冷或炎热等诱发因素，是防治的重点;防治并发症也是临床医疗护理的重要内容。
病因不明，可能与病毒感染和机体免疫机能紊乱有关，后者根据较多。目前一般认为本病是通过抗原抗体复合物激活补体而引起的Ⅲ型变态反应（免疫复合物型）。而病毒感染可能为一重要的的激发因素，因在本症病员肌细胞中曾分离出CoxsakieA2病毒，也见到粘病毒、细小病毒的包涵体。但迄今尚无以病毒为感染源的流行病学根据。
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。