多发性一过性白点综合征(multiple evanescent white dot syndrome，MEWDS)是1984年由Jampol等最先报道的。它是一种少见的、病因不明的、位于视网膜深层或视网膜色素上皮(retinal pigment epithelium，RPE)的多发性白色点状病变，通常为单眼发病。
性早熟 的孩子因为发育提前，很可能发育年龄未到即有 骨龄 提前发育， 骨骺提前闭合 ，致使他们成年以后个子普遍都矮小。 骨骺 是儿童出生后在不同的时间内出现的二次 骨化中心 ，骨骺和 骺板 都是未成熟的四肢长骨的生长区域，也是儿童 骨骼 的最薄弱和最易 骨折 的部位。 骨骺提前闭合的原因 小孩子每根 长骨 的两头都有 骨骺 线，是增长旺盛的 骨组织 ，等到年...
营养障碍性多发性神经病(dystrophic polyneuropathy)是多发性神经病中常见的类型，是营养缺乏或代谢障碍所致，以四肢远端对称性 感觉障碍 、下运动神经元 瘫痪 和(或)自主神经障碍为特征。 各种原因引起的营养物质缺乏，尤其是特定营养物质(如维生素)缺乏，可影响中枢神经及(或)周围神经的某些功能或造成病理损伤，产生一些神经精神症状。营养物质...
...度增高而引起 头晕 、 头痛 、 视力障碍 、 胸闷 、 眩晕 、出血等症状。 ６、易引起肺部、 泌尿系感染 。 ７、实验室检查 （１）血清异常球蛋白增多而白蛋白正常或减少。尿凝溶蛋白半数阳性。 （２） 贫血 多呈正细胞、正色素性、红细胞、血小板正常或偏低。 （３）骨髓检查主要为浆细胞系异常增生性质的改变。 （４）骨骼Ｘ线检查可见多发性溶骨性穿凿样骨质缺损区...
急性感染 性多发性神经炎（acuteinfectious polyneuritis）又称急性多发性神经根 神经炎 （acutepolyradiculoneuritis）或Guillain-Barre 综合征 。主要损害多数 脊神经根 和 周围神经 ，也常累及 颅神经 ，是 多发性神经炎 中一种特殊类型。 【病因及 病理 】 病因未明，多数病人发病前几天至几周...
(一)发病原因 多发性骨髓瘤 的病因尚不清楚，可能的发病危险因素有电离辐射和某些化学品的应用，如 杀虫 剂和除草剂等。流行病学研究发现电离辐射是最有证据的MM危险因素，DNA和DNA上的特殊的原癌基因可能是致癌电离辐射的主要靶位。在原子弹爆炸后的较大剂量辐射幸存者中，经过长期潜伏后，MM的发病增加，而放射线工作者的MM发生与长期低剂量受照射有关，MM的发生危...
...死亡。还有细胞因子诱发肌炎的报道，如长期应用α-干扰素后出现PM和高滴度的抗dsDNA抗体。以上资料显示在DM和PM尤其是PM中存在细胞免疫异常。 体液免疫也有异常，表现为可检测到多种自身抗体(见“实验检查”)，在合并其他结缔组织病(CTD)患者中自身抗体的种类更多。目前仅观察到的在DM中具有特异性的自身抗原是Mi2，Mi2是存在于细胞核质内的含有组蛋白去乙...
...肤损害类型还有异色症、 红皮病 、皮肤 血管炎 、 荨麻疹 、钙质沉着等。出现 皮肤异色症 伴有恶性肿瘤的可能性增大;皮肤血管炎、皮肤钙沉着多发生于JDM，有皮肤血管炎者易同时有 系统性血管炎 ，往往症状较重，治疗不当时预后差;有皮肤钙沉着者往往重要脏器损害轻、预后较好，但也有 腹壁广泛性钙质沉着 引起 急腹症 和腹腔 内出血 的报道。很少发生的皮损类型有斑...
多发性神经炎 是指各种原因引起的全身多数周围神经的对称性损害。一般认为感染、损伤、中毒、 营养不良 和代谢障碍等均可引起本病。主要表现为四肢远端呈手套、袜子型分布的 感觉障碍 或异常，如 蚁走感 、刺痛等，以及运动障碍，表现为肌力减退，可发生 瘫痪 。严重者可影响到吞咽和呼吸，甚至危及患者生命。 祖国医学认为本病的发生多与肺、脾有关，多因外邪袭于四肢经络，素...
汗孔周围炎及多发性汗腺脓肿（periporitis and multiple sweat gland abscesses）是汗腺因 葡萄球菌感染 产生的炎症性皮肤病，易和疖病混淆，又称假性疖肿（pseudofurunculosis）、痱疖（furunculosis sudoriferous），俗称痱毒。
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