...抗Jo-1的靶抗原是组氨酰-tRNA合成酶。体外实验中，抗Jo-1可以抑制酶活性，抗原是亚基分子量为50×103的二聚体。 抗Jo-1在多发性肌炎和皮肌炎中的阳性率为20%～40%，下面列出了抗Jo-1阳性典型患者的三联症： 多发性肌炎。...
...感染性、化学性、药物引起）。【诊断措施】儿童贲门失弛缓的诊断步骤与成人相同（如放射学、测压），见9.2。2 胶原血管性疾病许多胶原病可累及患儿食管，例如：（a）进行性系统硬化症（硬皮病）（b）多发性肌炎/皮肌炎（c）混合性结缔组织病。大部分...
...病因：(一)发病原因 关于先天性胃壁肌层缺损的病因有如下几种学说。 1.胚胎发育异常 在胚胎发育过程中，胃壁环肌最早发生，始于食管下端，逐渐向胃底和胃大弯部位发展，在胚胎第9周时出现斜肌，最后形成纵肌。如果在某一阶段出现发育障碍就会导致...
...电位延长；③安静时高波幅异常放电等。 5.肌肉活检 典型肌原性损害。 鉴别 诊断本病时应与下列疾病相鉴别： 1.感染后肌炎 一些病毒感染，特别是流感病毒A、B和柯萨基病毒B后可出现急性一过性肌炎。可有一过性血清肌酶增高，3～5天后可完全恢复。...
...表现为关节炎。此类病人往往以女性为多，且病程长，复发次数多，临床经过相对较严重。约10%的病人可出现远端肢体的水肿，多见于高龄发病患者。本病的肌痛与多发性肌炎不同。往往无明显的肌无力和肌萎缩，且不伴肌酶升高，活检亦无肌炎样改变。 GCA的...
...目前认为还是将上述类似MS情况看作红斑性狼疮或相关疾病的特异表现为好。 3.白塞病 以再发性虹膜睫状体炎、脑膜炎、黏膜及生殖器溃疡；关节、肾、肺部症状以及大脑多发性病灶为鉴别特征。 4.脊髓压迫征 单纯的脊髓型MS常伴有不同程度的后索受累。...
...1、失语 常见于脑血管病、脑肿瘤及脑转移瘤、脑外伤，局部炎症等，运动神经元疾病、多发性硬化、脑性瘫痪等。 2、构音障碍 常见于肌肉疾病如肌营养不良症中的面肩肱型、多发性肌炎、重症肌无力，脑神经病变如面神经麻痹、第Ⅸ和X脑神经麻痹、延髓空洞...
...颈椎病常有上肢受累，神经根性疼痛，颈椎X线片及MRI示颈椎骨质增生。多发性硬化有缓解与复发的病史，视神经炎，MRI示脑部脱髓鞘改变。肌萎缩侧索硬化有上肢肌萎缩，肌束震颤，肌电图示巨大电位改变。Arnold-chiari畸形有共济失调表现，...
...子宫肌瘤是一种妇科疾病，是女性生殖系统的良性肿廇，它发病率高，危害性大，相信女性朋友们一谈到子宫肌瘤，恐怕都会为之胆颤。这些都是源于对子宫肌瘤的认识不够，其实，子宫肌瘤大多为多发性，只要在生活中留心观查，我们还是可以发现很多症状的，并依据...
...（一）发病原因 关于先天性胃壁肌层缺损的病因有如下几种学说。 1.胚胎发育异常 在胚胎发育过程中，胃壁环肌最早发生，始于食管下端，逐渐向胃底和胃大弯部位发展，在胚胎第9周时出现斜肌，最后形成纵肌。如果在某一阶段出现发育障碍就会导致胃壁肌层...
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