软骨母细胞瘤为来源于幼稚软骨细胞（软骨母细胞）的良性肿瘤。它首先由Ernest Codman发现，主要位于长骨末端的骨骺也可位于骨突，亦被称为Codman肿瘤。 由于好发于二次骨化中心，也称为良性骨骺软 骨母细胞瘤 。好发于长骨的二次骨化中心，多见于肱骨头、股骨髁、胫骨平台，有时可见于无二次骨化中心的小骨（如跗骨）和扁平骨的骨突（如髂骨嵴）。通常于儿童晚期或...
膀胱嗜铬细胞瘤的典型临床表现为 高血压 、 血尿 和 糖尿 。高血压可为持续性或发作性，其特点是膀胱胀满时出现阵发性高血压，脉搏加快， 面色苍白 ， 头痛 、出汗等，排尿过程中症状达到高峰，可发生 晕厥 ，排尿后症状逐渐缓解。血尿多为无痛性、间歇性肉眼血尿。无内分泌功能的膀胱 嗜铬细胞瘤 除局部病变外可无任何症状。
...可以引起增生性病变或癌变。临床常见 阴道不规则出血 、 月经过多 、 闭经 、 绝经后出血 等症状。Normura等（2001）报道1例泡膜细胞瘤合并子宫腺 肉瘤 。 （2） 男性化 表现：约有2%的病例有男性化表现，血中睾酮可以升高。主要在泡膜细胞瘤出现黄素化、囊性变时发生。临床上患者出现多毛、 痤疮 、声音低哑、阴蒂增大、乳房萎缩、雌激素水平低落等一系列...
胶质母细胞瘤生长速度快、病程短，70%～80%患者病程在3～6个月，病程超过1年者仅10%。病程较长者可能由恶性程度低的 星形细胞瘤 演变而来。个别病例因肿瘤出血，可呈卒中样发病。由于肿瘤生长迅速， 脑水肿 广泛， 颅内压增高 症状明显，几乎全部病人都有 头痛 、 呕吐 、 视盘水肿 。有头痛（73%）、精神改变（57%）、肢体 无力 （51%）、呕吐（39...
诊断 根据临床表现，典型皮损，组织病理即可诊断。 鉴别 本病应与小汗腺汗孔瘤和透明细胞汗腺瘤鉴别，前者常发生于足部无毛发被覆部位，后者好发于头部，特别是颜面和眼睑。
骨的恶性纤维组织细胞瘤 疾病 名称：骨的恶性纤维组织细胞瘤 英文名称： 药物疗法 ：手术彻底切除；长期化疗 【概述】 恶性纤维组织细胞瘤 （malignant fibrous histiotoma,MFH）多发生于深层软组织，首先由O’Briea和Stoat所报道，原发于骨内者甚为少见。1972年Feldman和Norman提出将此瘤作为一种独立的 骨肿瘤 ...
星形细胞瘤 （astrocytoma）是较为良性的 神经胶质瘤 ，在儿童多发生小脑半球，是儿童常见的后颅窝肿瘤之一。其 生长缓慢 ，分化良好，预后较佳。临床主要是 颅内压增高 及一侧小脑半球损害的症状。
颅内生殖细胞瘤在世界卫生组织的神经系统肿瘤分类中称之为“胚生殖细胞瘤”，此瘤与睾丸的精原细胞瘤及卵巢的恶性胚胎瘤，在组织学上极为相似，故近年来人们主张称之为脑内生殖细胞瘤。
诊断 在成人有小脑肿瘤症状者，除常见的胶质瘤外，应考虑本病的可能，如发现并发有视网膜 血管瘤 、内脏 囊肿 或血管瘤、 红细胞增多 症，或有家族史，诊断基本可以确定。但大多数病人需经CT扫描帮助诊断及定位。 CT扫描实质性肿瘤显示为类圆形高密度影像，密度常不均匀，囊性者显示为低密度，但一般较甚囊肿密度为高，边缘欠清晰，有时可见高密度斑块突向囊腔内。注射对比剂...
...，应疑有恶性变。 6.穿刺囊液常为褐色，有时可有胆固醇结晶，但无角化上皮。 7.病理组织学检查确诊。 鉴别 基于发病率与手术方式的需要，造釉细胞瘤主要需与牙源性角化 囊肿 及其他非角化囊肿鉴别。非角化囊肿如含牙囊肿、根尖囊肿、残余囊肿及面裂囊肿等，这些囊肿从发病部位、内部结构及临床表现等方面均有一定的特征性，与造釉细胞瘤鉴别不难。由于造釉细胞瘤与牙源性角化囊...
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