...中度/重度贫血（Hb<80g/L）无黄疸的HbH患病者，行切脾术疗效极佳，可使Hb上升至90～110g/L，若术前Hb>80g/L或慢性溶血性黄疸者，切脾常无效。 6.基因治疗 从分子水平上纠正致病基因的表达，即基因治疗。其途径有2： （1）...
...反复给药，提高疗效。 (3)生物治疗：生物治疗包括了免疫与分子治疗。随着免疫与分子生物学研究的飞速发展，这将是最具有挑战性的研究，因为像胰腺癌这样的难治肿瘤，必须发展一些全新的方法来治疗。 ①基因治疗：基因治疗方兴未艾，但多数仍然停留在临床...
...和增强子作用之下而被激活，导致成纤维细胞转化为肉瘤细胞，又如禽类白细胞增生病毒ALV的E成分整合到鸡细胞基因组c-myc附近。可使c-myc激活。因此在基因治疗中使用逆转录病毒载体时必需考虑细胞癌基因的插入激活问题。2、突变激活 典型的是...
...基因治疗提供了可能；二是了解了影响本病发展的各种因素，可据此指导治疗，防止或减慢肾功衰竭的进展。多囊肾属“积聚”、“腰痛”范畴。以慢性肾功能不全表现时可按中医“关格”“肾风”“溺毒”“肾劳”等辨证治疗。 多囊肾中医看法 根据多囊肾的临床症状以及...
...和增强子作用之下而被激活，导致成纤维细胞转化为肉瘤细胞，又如禽类白细胞增生病毒ALV的E成分整合到鸡细胞基因组c-myc附近。可使c-myc激活。因此在基因治疗中使用逆转录病毒载体时必需考虑细胞癌基因的插入激活问题。2、突变激活 典型的是...
...b组（31%）；ALT复常率CIFN组（60%）亦优于IFN-α2b组（7%）。国内多中心研究采用15μg的CIFN治疗的近期和远期完全应答率均显示优于IFN-α2a 3MU疗程24周治疗。 4.有关基因治疗问题 随着分子生物学和基因...
...右旋糖酐40(低分子右旋糖酐)：可以扩容、降低血黏度，防止血栓形成。用法：250～500ml/d静脉滴注，共7天。②解痉、止痛及血管扩张剂：如山莨菪碱(654-2)、阿托品;吗啡类;酚妥拉明、妥拉唑林、罂粟碱等。③基因治疗：研究最多的是血管内皮...
...低下所致的精神发育迟滞可以给予甲状腺激素替代治疗；对先天性脑积水、神经管闭合不全等颅脑畸形可考虑相应外科治疗；对一些单基因遗传性疾病，国外已开展基因治疗。先天性代谢病、地方性克汀病，早期采用饮食疗法和甲状腺素类药物治疗，可以防止精神发育迟滞的...
...506）为真菌代谢产物，可作用于淋巴细胞，是T淋巴细胞活化的抑制剂，有很强的抑制细胞因子、炎症介质及组胺释放的作用。 自体造血干细胞移植（HSCT）对重症、难治性RA是一种新型的治疗方法。基因治疗RA正在研究中，尚存在许多未解决的问题。晚期的...
...、生物和基因治疗在临床上取得一定成功，使得肿瘤内科治疗更为丰富多彩，成为学术界最活跃的一个研究领域。而更重要的是，人们对影响疗效的内在因素——肿瘤细胞免疫和抑癌基因等的认识也愈来愈深入；辅助治疗如造血因子的输注和解决化疗引起的严重呕吐...
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