...本报讯（记者张灿灿邢远翔） 在刚刚结束的“2003年中国药师周”活动上，中国科学院院士、中国药学会副理事长张礼和呼吁广大药师正视“后基因时代”的挑战，提高自身素质。 张礼和院士指出，人类基因组计划的一个直接的结果，就是将发现一批功能基因和...
...据出版的关节炎与风湿病杂志报道，美国加州大学旧金山分校（UCSF）的Lindsey A. Criswell博士及其研究小组近日发现了一种可导致红斑狼疮病人发生肾功能损害的基因。 研究发现，自身免疫性疾病（如系统性红斑狼疮）的发生与人体...
...分子V区和C区基因。同时应用克隆cDNA片段为探针证明了B细胞在分化发育过程中编码Ig基因结构阐明了Ig抗原结合部位多样性的起源，以及遗传和体细胞空变在抗体多样性形成中的作用，为此利根川进获得了1987年诺贝尔医学奖。2．T细胞抗原受体的证明...
...近日，浙江大学医学院附属第二医院普外科陶思丰博士等研究首次证实，聚四氟乙烯（PTFE）血管材料携载的血管内皮生长因子（VEGF）基因，可转染种植在其表面的内皮细胞，并能促进内皮细胞生长。 研究据介绍，随着基因治疗血管性疾病研究的深入，人们...
...抗生素应用的影响。染色体DNA酶切图谱分析和全菌蛋白电泳分析被用于Hp同源性的检测，两种方法均同样可靠。探针技术及PCR技术的应用为Hp菌的流行病学研究提供了强有力的手段，已知Hp尿素酶结构基因作为特异性探针检测Hp是可行的，并已有根据编码种...
...美国科学家在最新一期《自然》科学杂志上发表研究论文说，他们发现一种导致遗传性秃顶的基因，这一发现有助寻找治疗遗传性单纯少毛症的方法。 遗传性单纯少毛症是一种罕见的皮肤类疾病。患者通常在婴幼儿时期发病，头部毛囊萎缩，毛发持续性部分或完全脱落...
...染色体（22对常规染色体和二条性染色体），在它们的群体中间几乎存在30亿DNA碱基对，它包含30000---40000蛋白质----编码基因。这比期望的数量少得多----仅为蠕虫或果蝇模型组织的二倍多。编码区构成不到5%的基因组（剩余DNA的...
...，发现糖尿病患者，由于遗传因素、环境因素和精神因素，引起免疫功能障碍，导致葡萄糖载体基因减少和缺少，葡萄糖载体基因是人体葡萄糖正常代谢的特有的生物基因，是维持保证胰岛b细胞生物活性，起动反应，正常运转的介导基因，是具有抑制正常细胞变形突变的...
...近日我国的生物基因工程在治疗肿瘤疾病方面的应用取得了突破，一种命名为过度金属络合物的物质，被以方家椿、黄爱强为首的科学家用于肿瘤疾病的治疗，取得了较好的成效。我国有关部门近日在北京启动了“中国肿瘤疾病康复促进工程”，同时举行了“参红——...
...Bcl-xl在视网膜有较低水平的表达，Bcl-2在受伤之后是降低的。Bcl-Xl开始受损时有所升高，马上就降低。相反30min后凋亡激活基因bax马上升高，在损伤后的3d达至峰值，而且至少1wk保持在较高水平。 视网膜母细胞瘤是婴幼儿最常见的眼内...
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