医学遗传学/基因治疗

基因治疗 (gene therapy)是指将外源正常 基因 导入 靶细胞 ,以纠正或补偿因 基因缺陷 和异常引起的 疾病 ,以达到治疗目的。也就是将 外源基因 通过 基因转移 技术将其插入病人的适当的 受体 细胞 中,使外源基因制造的产物能治疗某种疾病。从广义说,基因治疗还可包括从 DNA 水平采取的治疗某些疾病的措施和新技术。例如,有人用5- 氮胞苷 (5...

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SARS冠状病毒全基因基因克隆成功_【中医宝典】

由北京医院卫生部临床检验中心分子生物学实验室主任蔡剑平博士领导的课题组,经过3个月的日夜奋战,最近完成了SARS冠状病毒全基因基因的克隆工作。有关专家指出,SARS病毒全基因基因的克隆成功,永久地保留了SARS冠状病毒的遗传物质,并可随时复制、无传染性,解决了SARS相关研究 材料来源困难的问题。 据了解,目前国际上只有加拿大研究人员完成了SARS冠状病...

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医学遗传学/单基因

此部分内容包含以下子章节,请点击标题阅读: 单基因病的遗传方式 常染色体遗传 性染色体遗传 两种单基因病或性状的遗传规律 单基因病的遗传异质性与遗传方式 不同于孟德尔遗传规律的遗传现象 基因突变致蛋白质合成异常 血红蛋白病 正常血红蛋白的组成,结构及遗传控制 血红蛋白病的分类和分子基础 免疫缺陷病 膜蛋白病 凝血及抗凝血因子缺乏症 受体蛋白病 基因突变致酶活...

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基因诊断与性病/核酸分子杂交方法

随着 基因工程 技术的发展,新的 核酸 分子杂交 技术不断出现和完善,核酸分子杂交可按作用环境大致分为固相杂交和液相杂交两种类型。固相杂交是将参加反应的一条核酸链先固定在固体支持物上,一条反应核酸链游离在溶液中,固体支持物有 硝酸 纤维素滤膜、 尼龙 膜、乳胶颗粒、磁珠和微孔板等。液相杂交所参加反应的两条核酸链都游离在溶液中。 在固相杂交中,未杂交的游离片段...

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基因基因产物分析_《医学遗传学基础》_【中医宝典大全】

基因突变引起的单基因病往往表现在酶和蛋白质的质和量的改变或缺如。因此,酶和蛋白质的定性定量分析是诊断单基因病或分子代谢病的主要方法。根据分子代谢病的临床特点可以从三个层次检测和分析。 1.代谢产物的检测 酶缺陷导致一系列生化代谢紊乱,从而使代谢中间产物、底物、终产物旁路代谢产物发生变化。因此,检测某些代谢产物的质和量的改变。可间接反映酶的变化而作出诊断。例如...

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基因与代谢疾病_《基因与疾病》在线阅读_【中医宝典】

...疾病,但确实存在耐受系统差错的有效水平:一种酶突变经常地不是个体遭受疾病的原委。许多不同的酶可能完成修正同样的分子,可能有许多方发为各种代谢中间体获得最终结果。如果关键酶失效或者代谢机制途径受影响,只有此时会生病。 在这儿我们强调,对于基因已确认、克隆、和复制的代谢疾病,许多是代谢先天失调:由于是代谢酶突变的遗传因素,另一种是与调节蛋白和输送机制的突变有关。

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基因诊断的原理_《医学遗传学基础》在线阅读_【中医宝典】

核酸分子杂交是基因诊断的最基本的方法之一。它的基本原理是:互补的DNA单链能够在一定条件下结合成双链,即能够进行杂交。这种结合是特异的,即严格按照碱基互补的原则进行,它不仅能在DNA和DNA之间进行,也能在DNA和RNA之间进行。因此,当用一段已知基因的核酸序列作出探针,与变性后的单链基因组DNA接触时,如果两者的碱基完全配对,它们即互补地结合成双链,从而表...

http://zhongyibaodian.com/yixueyichuanxuejichu/956-15-1.html

免疫与健康/说话基因疫苗

...,但由于推动人体感染能力,产生的 免疫效果 比减毒活疫苗要差,而且要多次 强化免疫 ,如 钩端螺旋体疫苗 即属此类。第三种是新型疫苗,包括 基因工程 疫苗,它是以现代基因工程的手段,表达出病毒的一段无毒性序列制成,如国外的 乙肝疫苗 。这种疫苗安全性很好,预防效果与 灭活疫苗 相似,但要多次强化才行。因而,可以说传统使用的疫苗尚不足以满足人们提出的安全、有效...

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基因诊断技术检测梅毒螺旋体_《基因诊断与性传播疾病》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

...敏感性很高,是目前诊断梅毒螺旋体的先进方法。 (一)PCR引物的设计部位与序列: 目前有四套扩增梅毒螺旋体DNA的系统:扩增47KDa膜抗原基因(tpp47基因),扩增39KDa碱性膜蛋白基因(bmp基因),扩增TpF1蛋白基因(tpf-1)或TyF1蛋白基因(tyf-1)和扩增tmpA基因。 三种扩增系统的引物序列: 47-1CACAATGCTCACTGA...

http://qihuangzhishu.com/994/54.htm

生物素标记cRNA探针在原位杂交组织化学中的应用_《实用免疫细胞与核酸》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

(一)光敏生物素标记cRNA探针的应用 以线性质粒DNA为模板合成未加标记物的cRNA探针,使其最终浓度为0.5~1.0μg/μl(500~1000ng/μl),再与等体积的光敏生物素(1μg/μl)混合。在150瓦卤素灯下,距离光源20cm处照射30min。用仲丁醇抽提游离生物素,再用丁醇沉淀回收光敏生物素cRNA探针,将其溶于适量的灭菌双蒸水,用紫外分光...

http://qihuangzhishu.com/969/540.htm

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