基因一般的特性_《医学遗传学基础》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

从分子水平来说,基因有三个基本特性:①基因可自体复制;②基因决定性状,即基因通过转录和翻译决定多肽链氨基酸顺序,从而决定某种酶或蛋白质的性质,而最终表达为某一性状;③基因的突变,即基因虽很稳定,但也会发生突变。一般来说,新的突变的等位基因一旦形成,就可通过自体复制,在随后的细胞分裂中保留下来。

http://qihuangzhishu.com/956/29.htm

选择基因

选择基因 (selector genes) 一类决定 体节 发育 基因 。有两簇选择基因在控制 果蝇 外部结构的正确发育途径中起关键作用:双胸 复合物 (bithorax complex,BX-C)和触角足复合物(antennapedia complex,ANT-C)。BX-C含有三个 结构基因 ,分别是:Ultrabithorax(Ubx)、Abdomi...

http://zhongyibaodian.net/a/170492.html

基因疗法可治疗猪心律失常._【中医宝典】

纽约,12月5日(路透社医学新闻)一项报告显示,基因治疗技术已经稳定猪心律失常。研究人员希望将来该技术能应用于人的心律失常治疗。严重的心律失常如果不用药物、植入式起搏器或除颤器会导致心脏停搏。 该研究负责人J. Kevin Donahue博士对记者说:“我们基本上证实了基因疗法治疗心律失常是可行的,但这才是开始。要把该基因疗法应用于人体,还有很多工作要做。...

http://zhongyibaodian.com/zs/58775.html

医学遗传学/等位基因特异寡核苷酸探针诊断法

基因 突变 部位和性质已完全明了时,可以合成等基因特异的 寡核苷酸探针 (allele-specific oligonucleotide, ASO )用 同位素 或非 同位素标记 进行诊断。 探针 通常为长20bp左右的 核苷酸 。用于探测 点突变 时一般需要合成两种探针,一种与正常基因序列完全一致,能与之稳定地杂交,但不能与 突变基因 序列杂交;另...

http://zhongyibaodian.net/a/a-al/27360.html

抑制基因

抑制基因 suppressor 某一 突变基因 表型 效应由于第二个突变基因的出现而恢复正常时,称后一突变基因为前者的抑制基因。 回复突变 使突变基因的 脱氧核糖核酸 (DNA)分子结构恢复正常;抑制基因则并不改变突变基因的DNA分子结构,而只是使突变型的表型恢复正常。抑制基因一般用符号Su代表。例如用Hw代表 黑腹果蝇 的毛翅 (Hairy wing,...

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结构基因结构_《医学遗传学基础》_【中医宝典大全】

人类 结构基因4个区域:①编码区,包括外显子与内含子;②前导区,位于编码区上游,相当于RNA5’末端非编码区(非翻译区);③尾部区,位于RNA3’编码区下游,相当于末端非编码区(非翻译区);④调控区,包括启动子和增强子等。基因编码区两侧也称为侧翼顺序(图3-1)。 1.外显子和内含子 大多数真核生物的基因为不连续基因(interruptesd或discon...

http://zhongyibook.com/yixueyichuanxuejichu/956-5-2.html

基因多效性

也称一因多效.一个 基因 影响许多性状现象.例如翻毛鸡的翻毛基因,不仅影响鸡羽的反卷,而且还影响其 体温 下降,心跳增快,心、脾扩大,生育力降低等.这说明基因通过 生理 生化 过程而影响一系列性状的表现.

http://zhongyibaodian.net/a/46170.html

载脂蛋白基因多态性《动脉粥样硬化》_【中医宝典】

在 人类 进化过程中,基因DNA序列在逐渐演变。这种演变大都发生在氨基酸编码子以外的区域,称为“中性”变化,不导致临床疾病的发生。但是,基因的氨基酸编码区以及基因表达的调控区的DNA序列改变时有发生。导致蛋白质的合成量改变或基功能的异常。载脂蛋白结构基因或其调控区DNA序列的突变引起致 高脂血症 或早发 动脉粥样硬化 已大量见诸于医学文献。新的载脂蛋白基因...

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隐性癌基因

Rb 基因定位 于13q14,编码一种核 磷蛋白 ,Rb两个 等位基因 必须都发生 突变 或缺失才能产生 肿瘤 ,因此,Rb 基因 也被称为 隐性癌基因 。此基因为人类先天所遗传,受到外来刺激(如 放射性 ,有毒物质, 紫外线 照射)可能被激活。 原癌基因 被激活,使 细胞 发生 癌变 作用的方式,在遗传上属于隐性变化 参看 肿瘤抑制基因

http://zhongyibaodian.net/a/124204.html

免疫球蛋白基因结构和抗体多样性_《医学免疫学》_【中医宝典大全】

Ig分子是由三个不连锁Igκ、Igλ和IgH基因所编码。Igκ、Igλ和IgH基因定位于不同的染色体上(表2-5)。编码一条Ig多肽链的基因是由在胚系中多个分隔的DNA片段(基因片段)经重排而形成的。1965年Dreyer和Bennet首先提出假说,认为Ig的V区和C区是由分隔存在的基因所编码,在淋巴细胞发育过程中这两个基因发生易位而重排在一起。1976年...

http://zhongyibook.com/yixuemianyixue/968-5-4.html

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