家族性 嗅神经 - 性发育不全 综合征 (familial olfactory-sexual aplasia syndrome)即嗅神经-性发育不全综合征(anosmia eunuchoidism)，又称Kallmann综合征、失嗅类无睾综合征、 嗅觉 生殖器 发育障碍 综合征等。是一种先天性 促性腺激素 缺乏引起 性腺发育不全 ，伴嗅觉缺失或减退的 遗传性...
...一原始祖先 基因 （primodial ancestral gene）经复制和 突变 衍生而来。编码这些多肽链的基因称为 免疫球蛋白基因 超家族 （immunoglobulin gene superfamily）,这一基因超家族所编码的产物称为 免疫球蛋白 超家族（immunogloblin superfamily,IGSF）。 （一）免疫球蛋白超家族的组成...
家族性抗维生素D佝偻病或骨软化症(familial vitamin D resistant rickets or osteomalacia) 又称原发性低磷酸盐血症性佝偻病、低磷酸盐血症性佝偻病(hypophosphatemic rickets)是一种家族性遗传性肾小管功能障碍性疾病。
...绩要好得多，这些儿童当中很少有人出现朗读困难。 这些研究人员指出，人体内的脂肪酸代谢也许能够解释上述现象。脂肪酸是构成细胞膜的主要物质，而且还参与人体免疫系统的运转，尤其值得一提的是，脂肪酸还有助于扩展血管，从而帮助降低血压。而家族中有高血压遗传史的儿童大多可以继承良好的脂肪酸代谢功能，这对他们提高朗读能力起到了一定的作用。 高血压" 查询更多 高血压 信息
...。具体如下： 1.睡眠和失眠 进行性失眠，失眠日益增重，这已在接受多导睡眠描记法（polysomnography）或通宵EEG记录检查的4个家族的8例病人得到证明。用安定和巴比妥酸盐等安眠药治疗无效。病人还呈现进行性的似梦中状态和 幻觉 ，病末期呈 木僵 和 昏睡 状态。 2.识别机能 劳动记忆，注意力和视运动（visumotor）功能受损，但仍保持球智力（...
...。 科研人员发现，Filtrin是一种Ⅰ型跨膜蛋白，由708个氨基酸组成。与新近克隆的NEPH1一样，NLG1是属于细胞粘附分子免疫球蛋白超家族的新型nephrin样亚族基因。 RNA斑点印迹实验显示NLG1 mRNA广泛分布表达，但最主要在胰腺和淋巴结表达。RT-PCR证实肾小球内存在NLG1 mRNA的表达。应用抗filtrin抗体免疫印迹研究显示，在人...
癌症是否与家族遗传有关，这是大家普遍关心的问题。 目前认为，癌症不是直接遗传性疾病，但是确有少数癌症的发病有家族聚集的倾向，家族中有人患癌，他的子女患癌的机会比一般人可多几倍。这些癌叫作遗传型家族性癌。包括、 大肠癌 、、、 子宫内膜癌 等。这种遗传因素形成的影响，在医学上称为遗传易感性。 人们通过观察逐渐认识到，生活方式和接触环境中的某些致癌物质能够增加人...
《古今名医方论》 ，方书。四卷。清. 罗美 辑。刊于1675年。本书为作者所撰《 古今名医汇粹 》的姊妹篇。共选集清以前的常用 方剂 及自订方130余首。方末附以明、清名医对该方方义的评述，从数万医方中选出百余首方剂，其选方不为不精；所选皆名医经验之方，则不难断定，选方切于实用。现存多种精刻本，多种石印本，1949年后有铅印本。 参看 《古今名医方论》全文和...
《三朝名医方论》 ，丛书。本书系清末人将以下三书合刊而成。即《重订 内经 拾遗方选》四卷（前二卷为宋. 骆龙吉 撰，后二卷为明. 刘浴德 等补订）、《宣明论方》十五卷、《名医方论》（《 医宗金鉴 . 删补名医方论 》的节录本）四卷。本书系清末人（作者佚名）将《重订 内经拾遗方论 》四卷（前二卷为宋.骆龙吉撰，后二卷为明.刘浴德等补订）。金. 刘完素 《 黄帝...
....雀斑好发于颜面，颈部、手臂等日晒部位，面部多散布在两颊及鼻梁。 3.雀斑数量多少不定，各个之间互不融合。 4.一般幼年时就有，多于，常伴有家族史，无其他症状。 5.雀斑需和黑子、黄褐斑加以区别： 黑子，又名雀斑样痣，出现较雀斑更早，常在1-2岁，分布多不对称，并且无一定好发部位，通常颜色较深，一般与光线照射和季节无关。 黄褐斑 1.好发于面部的颧骨、额及口...
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