血小板无力症 （Glanzrnan）是指一种遗传性 血小板 功能缺陷性 出血 性 疾病 ，其特点为ADP诱导 血小板聚集 发生障碍， 血块 收缩不佳。 本病呈 常染色体隐性 遗传，男女都可发病，也都可传递，近亲婚配的子女易患本病。多起病于儿童期，临床上常见自发性 粘膜出血 ，重者可 内脏出血 。其出血程度不一，轻者仅见 外伤 后出现 瘀斑 或自发性 鼻衄 ，...
双手活动软弱无力 是 脊髓性肌萎缩 的 症状 之一。该症起病隐匿，好发于中年男性。表现为双手活动软弱无力，手的内在 肌萎缩 ，可有“ 爪形手 ”、 “猿手”畸形 。 双手活动软弱无力的原因 (一)发病原因 Ⅰ～Ⅲ型属于 常染色体隐性遗传病 ，是 婴儿期 最常见的致死性 遗传病 。第Ⅳ型为 常染色体隐性 、 显性 和X连锁隐性等不同 遗传 方式。 (二)发病机...
是由于各种因素造成的眼外肌运动障碍，肌 无力 ，常见于 肉毒中毒 、 小儿重症肌无力 、 进行性肌营养不良症 等。
重症肌无力 是 人类 疾病中发病原因研究得最清楚、最具代表性的自身免疫性疾病，是神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受累，由乙酰胆碱受体抗体介导的体液免疫、T细胞介导的细胞免疫依赖性、补体参与的自身性疾病，胸腺是激活和维持重症肌无力自身免疫反应的重要因素，某些遗传及环境因素也与重症肌无力的发病机制密切相关。 (1)外因—环境因素 临床发现，某些环境因素如环境...
肌萎缩侧索硬化症 早期多为上肢无力。肌 萎缩侧索硬化 症是累及上运动神经元(大脑、脑干、脊髓)，又影响到下运动神经元(颅神经核、脊髓前角细胞)及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病。临床上常表现为上、下运动神经元合并受损的混合性 瘫痪 。
下肢无力多是有 脊髓型颈椎病 引起的，表现为下肢 无力 、麻木、发紧、抬步沉重感等症状，逐渐还会出现跛行、 颤抖 、步态摇晃、容 易跌倒 等现象。 脊髓型 颈椎病 是颈椎病的一种类型。颈椎病大体可以分为： 颈型颈椎病 、 神经根型颈椎病 、 椎动脉型颈椎病 、脊髓型颈椎病四种类型。颈椎病又称颈椎综合征，是颈椎 骨关节炎 、增生性颈椎炎、颈神经根综合征、颈 椎...
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丹痧烂喉 ，病名。见《 疡科心得集 》卷上。其中附王步三先生 烂喉丹痧 论曰：“ 金匮 有阳毒之纹，叔和作 温毒 之说，其证形与今之名丹痧烂喉者极合。”即烂喉丹痧。治宜用清瘟败毒散加减。参见烂喉丹痧条。
里喉痈 ，病名。系指 喉关 里部 喉痈 。多由肺胃热蕴，痰 火邪 毒上冲 咽喉 所致。治宜疏毒 解毒 ， 泻火 消肿 。用 清咽利膈 汤加减。或含化 六神丸 。脓熟时以刀针于高肿处刺破排脓。 外吹 冰硼散 。本病类今之 咽后壁脓肿 、 咽旁脓肿 等。
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