初期： 走路时步履不稳，肢体摇晃，动作反应迟缓及准确性变差等。 中期： 说话时发音含糊不清，无法控制音调；眼球转动不平顺，影像容易产生重叠；肌肉不协调感加重，无法写字；有时感到 吞咽困难 ，进食时容易 呛咳 等。 晚期：说话极不清楚，甚至无法语言；肢体 乏力 ，不能站立，需靠轮椅代步等。
为什么说颅脑照射和抗肿瘤化疗是中毒性脑白质病的非常确定病因?因为，随着肿瘤发病率的上升，以及肿瘤放、化疗和免疫治疗等广泛的应用，抗肿瘤治疗所致的脑白质病越来越多，所以，我们进一步认识肿瘤放化疗引起的脑白质病有着重要的临床意义。 放疗性脑白质病：颅脑照射引起的神经毒性程度与接受照射的总剂量、时间、剂量—分割方案及受照容积有关。照射产生的脑白质病分为3期，即急性
匐行穿孔性弹性组织变性 (elastosis perforans serpiginosa)，Lutz报道此病称穿通性弹力 纤维 病，故又称为Lutz病，以后又有匐行性 毛囊角化病 ， 毛囊 旁 角化病 之称。主要于颈侧及颈后 皮肤 出现角化性 丘疹 ，呈匐行性环状排列。病程长而缓。多年后有自行消退者。 匐行穿孔性弹性组织变性的病因 (一)发病原因 不明。但有...
脊髓亚急性联合变性 (subacute degeneration of spinal cord)是由于维生素B12缺乏所引起的 神经系统 变性 疾病 ，通常与 恶性贫血 一道发生。主要病变在 脊髓 后索 和侧索， 临床表现 为 深感觉障碍 ， 感觉性共济失调 及 痉挛性瘫痪 ，并伴有周围性感觉障碍。有学者认为本病的损害并不限于脊髓， 视神经 及 大脑半球 也...
所谓变性（degeneration）乃指 细胞 或细胞间质的一系列形态改变并伴有结构和功能的变化（功能下降），表现为细胞间质内出现异常物质或正常物质而数量显着增多。但使用这一定义时必须慎重，因为有时细胞内某种物质的增多恰属 生理 现象而并非 病理 性改变。 一般而言，变性是可复性改变，当原因消除后，变性细胞的结构和功能仍可恢复。但严重的变性则往往不能恢复而发...
(一)治疗 严重者不经治疗神经系统症状会持续加重，甚至死亡。充分治疗后， 贫血 症状一般在数天或数周内明显改善，神经系统功能的改善较为缓慢。一般2个月可见有提高。治疗时采用维生素B12 500～1000μg每天或隔天肌内注射1次，连续2周，以后改为100～200μg每天肌内注射1次或每周2～3次，3个月后小剂量维持，部分患者须终身用药。不能耐受肌注者，可口服
随病情发展，出现多样的症状体征可以是本病表现，也可以看作本病并发症(参见临床表现)。 另外，应注意继发的 肺部感染 、 尿路感染 等。
本病临床表现复杂，患者无神经系统表现，出现各系统症状时临床误诊相当普遍，鉴别应从肝脏及神经系统两方面考虑。 1.Mekes病及慢性肝病由于蛋白严重缺乏，血清CP可下降， 胆汁性肝硬化 也可出现K-F环，须注意鉴别; 2.本病出现 帕金森病 某些体征，可根据角膜K-F环、严重 共济失调 性 震颤 、血清铜蓝蛋白降低等与PD鉴别; 3.还须与急性或慢性 肝炎 、
当上述各种临床表现已趋明显时，诊断并不困难。但在本病早期，特别是萎缩性型的早期，当与出现于视力正常的老年性 玻璃 膜 疣 鉴别。其主要不同点除视功能外，前者玻璃膜疣大小不一，相当密集，境界比较模糊，玻璃膜疣之间杂有 色素斑 及脱 色斑等色素紊乱。后者玻璃膜疣稀疏，大小相仿，无色素紊乱。 渗出性型在色素上皮层下发生血肿时，应与脉络膜黑色素病例鉴别。最可靠的方法
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。