真核基因组DNA绝大部分都在细胞核内与组蛋白等结合成染色质，染色质的结构、染色质中NA和组蛋白的结构状态都影响转录，至少有以下现象： 1.染色质结构影响基因转录 细胞分裂时染色体的大部分到间期时松开分散在核内，称为常染色质(euchromatin)，松散的染色质中的基因可以转录。染色体中的某些区段到分裂期后不像其他部分解旋松开，仍保持紧凑折叠的结构，在间期核...
小核 RNA (snRNA,smallnuclear RNA)存在于真核 细胞 的 细胞核 内，是一类称为小核 核蛋白体 复合体 (snRNP)的组成成分，有U1，U2，U4，U5，U6snRNA等，均为 小分 子 核糖核酸 ，长约106?89个 核苷酸 ，其功能是在hnRNA成熟转变为mRNA的过程中，参与RNA的 剪接 ，并且在将mRNA从细胞核运到 细...
...235和WSI-236-87即注射剂澄明检查细则和判断标准中检查装置的各项规定而研制的仪器。适用于各类 针剂 ，大输液和瓶装药液的 澄明度 检测。该仪器是药品企业办理GMP认证必备的检验设备。 GMP认证专用 澄明度检测仪 工作原理： 该仪器设计采用了药典规定的专用三基色照度连续可调荧光灯和电子镇流器组成的光源系统。工作装置背景采用了遮光板，黑色背景，检测白...
电子捕获检测器 （electron capture detector)，简称ECD。 电子捕获检测器也是一种离子化检测器，它是一个有选择性的高灵敏度的检测器，它只对具有电负性的物质，如含卤素、硫、磷、氮的物质有信号，物质的电负性越强，也就是电子吸收系数越大，检测器的灵敏度越高，而对电中性（无电负性）的物质，如烷烃等则无信号。 概述 1． ECD在1961年问...
PCR是体外酶促合成特异DNA片段的新方法，主要由高温变性、低温退火和适温延伸三个步骤反复的热循环构成：即在高温（95℃）下，待扩增的靶DNA双链受热变性成为两条单链DNA模板；而后在低温（37～55℃）情况下，两条人工合成的寡核苷酸引物与互补的单链DNA模板结合，形成部分双链；在Taq酶的最适温度（72℃）下，以引物3’端为合成的起点，以单核苷酸为原料，沿...
...已成功地克隆了猪尿酸氧化酶基因、 糖尿病 相关肽基因和哺乳动物与 禽类 的嗜肝病毒基因。用脱氧肌苷（deoxyinosine；DI）引物进行PCR，可以代替编码蛋白的多种兼并密码子中的兼并碱基，DI的特异性主要受cDNA浓度影响。 表22-4 密码兼并性 氨基酸 密码子数 M、W 1 C、D、E、F、H、K、N、Q、Y 2 I 3 A、G、P、T、V 4 L...
所有实验结果都有成功或失败，实验的失败可能是应该出结果而没有出，我们把它称作假阴性，不该出结果而出了结果我们把它称为假阳性。PCR实验中最常见的问题就是假阴性和假阳性问题。 （一）假阴性：出现假阴性结果最常见的原因是：Taq DNA聚合酶活力不够，或活性受到抑制；引物设计不合理；提取的模板质量或数量不过关以及PCR系统欠妥当；循环次数不够。所以在实验中出现假...
...120g离心1分钟或1300g离心15秒。 ④将试管轻轻摇动，使沉于管底的红细胞浮起，先以肉眼观察有无凝集（溶血）现象，如肉眼不见凝集，应将反应物倒在玻片上，再以低倍镜检查。 ⑤观察结果时，既要看有无凝集，更要注意凝集强度，此有助于Ａ，Ｂ亚型、类Ｂ或cisＡＢ的发现。 （2）玻片法： ①清洁玻片一张（或白瓷版一块）。标明抗Ａ、抗Ｂ和抗Ａ、Ｂ,分别用滴管滴加抗...
用于PCR的标准缓冲液见PCR操作范例。于72℃时，反应体系的pH值将下降1个单位，接近于7.2。二价阳离子的存在至关重要，影响PCR的特异性和产量。实验表明，Mg 2+ 优于Mn 2+ ，而Ca 2+ 无任何作用。 1．Mg 2+ 浓度Mg 2+ 的最佳浓度为1.5mmol/L(当各种dNTP浓度为200mmol/L时)，但并非对任何一种模板与引物的结合都...
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