...药品管理法》第二十一条第一款规定城乡集市贸易市场可以出售中药材，国务院另有规定的除外。这里所指城乡集市贸易市场的定义太广泛，虽然《药品管理法》第二十一条第一款释义为：城乡集贸市场可以出售的中药材，一般是指当地农民（或者药农）自产（或自采、自养...
...标题酊剂附录序号附录Ⅰ内容全文 C. 酊剂 酊剂系指药物用规定浓度的乙醇浸出或溶解而制成的澄清液体制剂，亦可用流浸膏稀释制成。供口服或外用。 酊剂在生产与贮藏期间均应符合下列有关规定。 一、除另有规定外，含有毒剧药品的酊剂,每100ml应...
...传染而引起霉菌性外阴炎者极少，但并不是没有可能。如果引起足癣的细菌恰是白色念珠菌，那么上述做法就会造成自身传染。另外，经常使用卫生标准不合格的卫生巾、卫生纸，或有洗盆塘的习惯，也有可能导致反复发生霉菌性外阴炎。 霉菌性阴炎总是复发丈夫也有责任...
...百零七条 属于以下情况的，申请人可以在《药品注册申请表》的“附加申请事项”中标注非处方药项，符合非处方药有关规定的，按照非处方药审批和管理；不符合非处方药有关规定的，按照处方药审批和管理。（一）经国家食品药品监督管理局确定的非处方药改变剂型，但...
...规定： 一、配制颗粒剂时可加入适宜的辅料、矫味剂、芳香剂和着色剂等。 二、除另有规定外，药材应加工成片或段，按具体品种规定的方法提取，滤过，滤液浓缩至规定相对密度的清膏，加定量辅料或药材细粉，混匀，制成颗粒，干燥。加辅料量一般不超过清膏量的5...
...标题酊剂附录序号附录Ⅰ内容全文 N. 酊剂 酊剂系指药物用规定浓度的乙醇浸出或溶解而制成的澄清液体制剂，亦可用流浸膏稀释制成。 酊剂在生产与贮藏期间均应符合下列有关规定： 一、除另有规定外，含有毒、剧药的酊剂,每100ml应相当于原药物...
...标题溶出度测定法附录序号附录Ⅹ内容全文 C. 溶出度测定法 溶出度系指药物从片剂或胶囊剂等固体制剂在规定溶剂中溶出的速度和程度。凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限的检查。 第一法 仪器装置 如图1。 （1）转篮分篮体与篮轴两部分,均为...
...病毒交叉传染。如果一名足疗者感染了HIV或肝炎之类的血液性病毒，脚上一旦有出血点，血液就会污染鱼池，如果其他足疗者脚上有伤，就很容易感染病毒。 英国卫生防护局建议，活鱼足疗应该让足疗者单个进行，每次必须严格按照卫生标准消毒换水。该局流行病学...
...个人卫生或不遵医嘱，有性生活，同样可使细菌上行感染，引起盆腔炎。 4、月经期： 月经期间子宫内血窦开放，并有凝血块存在，这是细菌滋生的良好条件，如不注意个人卫生，使用不合卫生标准的卫生巾或卫生纸，或有性生活，就会给细菌提供逆行感染的机会，...
...水为粘合剂制成的丸剂。根据所用粘合剂不同，分为浓缩水丸、浓缩蜜丸和浓缩水蜜丸。 微丸系指直径小于2.5mm的各类丸剂。 丸剂在生产与贮藏期间均应符合下列有关规定： 一、除另有规定外，供制丸剂用的药粉，应通过六号筛或五号筛。 二、蜜丸所用蜂蜜...
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