...三叉神经第二支（上颌支）损害；下颌部、颊部下半及颞部感觉障碍为三叉神经第三支（下颌支）损害。常伴有嚼肌，颞肌萎缩，张口时下颌向病侧偏斜。常见疾病为: 鼻咽癌 、中颅窝 脑膜瘤 ，半月节肿瘤、 动脉瘤 、 听神经瘤 、 脑膜炎 、岩尖炎等。 （二）单一脊神经损害（single spianl nerve injury） 1.单神经炎（mononeuritis）:...
...汗减少 等植物神经症状。 【鉴别诊断】 （一） 视神经脊髓炎 （neuromyelitis optica） 是合并有视神经和脊髓的 脱髓 鞘疾病。20～40岁好发，脊髓与神经症状常先后（或后先）出现， 脊髓病变 胸段最多，多呈横贯性病征，此外可有阵发性剧烈 抽搐 ，或有烧灼样的局部痛性强直性痉挛发作。视神经为视乳头炎或 球后视神经炎 ，表现为视力模糊、眼球 ...
...继发性两种。主要症状为视力减退，视乳头颜色变苍白与瞳孔对 光反射消失 。原发性视神经萎缩为视神经、视交叉或视束因肿瘤、炎症、损伤、中毒、血管疾病等原因而阻断视觉传导所致。 继发性视神经萎缩 为视乳头水肿，视乳头炎与球后视神经炎造成。 （六）急性缺血性视神经病（acute ischemic optic nearitis） 是指视神经梗塞所致的视力丧失，起病突然...
...可明确受压部位。 【鉴别诊断】 （一）肌 萎缩侧索硬化 （amyo trophic lateral scerosis） 是成年期的一种进行性疾病。30岁以前不常见，通常在40～50岁发病，男性多见。临床特别是隐袭起病，缓慢加重的上、下运动神经性 瘫痪 、肌束颤动和 肌肉萎缩 ， 腱反射亢进 和病理反射，而多无 感觉障碍 ，最常见的发病征象是手部小肌的萎缩与无...
...） 即 黑蒙 性家族性白痴，双名神经节苷脂沉积平或脑黄斑变性。本症首先由Tay（1881）所描述，1896年Sachs确定本症的本质为家族性疾病。故又称Taysachs症。这是一中家族遗传性疾病，由常染色体隐性基因遗传。临床特征是智力缺陷，失明和 瘫痪 。本症婴儿出生时尚正常，数日或一周岁后出现症状，患者表现迟钝，淡漠，不灵活，进行性视力减退，甚至失明，视网...
又称Leigh氏脑病、亚急性坏死性脑病、小儿Wernick氏病（误称），是婴幼儿期亚急性地进行性遗传变性疾病。 【病因和机理】 病因未明，可能为常染色体隐性遗传。发现病人脑内三磷酸硫胺缺乏，中枢神经系统对称性坏死灶，小血管和毛细血管显着性增生，但脑处无特殊改变，推测可能与硫胺缺乏有关的先天性代谢障碍。 【临床表现】 2月～6岁起病，经数周或数月死亡。开始轻度...
....非定型的瞳孔强直（虹膜 麻痹 ）； 3.膝腱反射消失伴有非定型的瞳孔强直； 4.只有膝腱反射消失。 【鉴别诊断】 Adie氏瞳孔尚见于下列疾病： （一） 动眼神经麻痹 （oculomotor paralysis） 分为完全性和不完全性。完全性动眼神经麻痹有三个特征，即上睑弛缓性下垂，眼球处于外下斜位，瞳孔散大、对光反应丧失。头往往转向动眼神经麻痹的对侧。旷...
...尤其对人名、地名、日期及数字最先 健忘 。患者工作能力的下降，首先表现于效率的降低和向导管主动性。对于脑力工作，如思考、理解均感到迟缓困难。疾病逐渐发展，致使患者的记忆力，理解力和分析综合能力的障碍更加严重，但患者的判断力在相当长的时间无损害，定向力也比较完整，到晚期，患者思维迟钝，联想困难，言语表达能力也出现不同程度的障碍，不仅近事 记忆障碍 ，而且远事记...
...注视时，可见垂直性眼球震颤。 【鉴别诊断】 （一）多发性 硬化 （multiple sclerosis） 是一种青壮年时期的中枢神经系统脱鞘疾病。其特点为 病灶 多发，病程中常有缓解与复发交替，最多发病年龄在20～40岁间，30岁为高峰。亚急性起病为多，由于病损部位不同，因此临床征象不同，可能有精神症状、颅神受损、感觉及运动功能障碍等。 脑脊液 蛋白、主要是...
...理】 多数是由wernicke脑病发展而来。常见的病因是 慢性酒中毒 ，颅脑损伤伴发的 精神障碍 ，任何原因所致的持续性 呕吐 ，某些感染性疾病脑 动脉硬化 、老年性精神病、脑肿瘤、部分中毒和内分泌疾病，其根本原因是硫胺缺乏，酒精的直接毒性作用同样可引起硫胺缺乏，皮质的病变与酒精的神经毒性有关。近来发现Korsakoff征有明显的皮萎缩和脑室扩大。长期饮酒，...
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