本病病因不明。为先天性发育畸形，无遗传性及家族史。有人认为，可能在胚胎期存留在骨骼内的成软骨细胞不能正常的成熟，以后骨增长，但它们留在干骺端，且保留了增生的能力。在适当的条件下，就发展成软骨性肿块或软骨柱。本病罕见。男稍多于女，在儿童期或青年期发病。
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...k.39.net/zz/quanshen/4ffbf.html " target="_blank"> 水肿 </a>是由于淋巴管阻塞,破坏或发育不良引起淋巴液过度 积聚 和 皮下组织 肿胀 .</P> 淋巴发育不全的原因 淋巴水肿 是指机体某些部位 淋巴液 回流受阻引起的软组织液在体表反复 感染 后皮下 纤维结缔组织 增生 ，脂肪 硬化 ，若为肢体则增粗，后...
四肢畸形是发生于骨关节或软组织的畸形,它造成四肢在形态上和功能上的异常状态。
小儿迪格奥尔格综合征 的大多数患者伴有 左心流出道畸形 .小儿迪格奥尔格综合征面部特征包括面部较长、球型 鼻尖 和狭窄的 鼻翼 、 腭裂 、 颧骨 扁平、眼距增宽、斜眼、低垂耳并伴有 耳围凹陷 和 耳轮发育不全 及下颌过小。 左心流出道畸形的原因 (一)发病原因 本病是由于某些原因(如 病毒感染 、 中毒 )导致 妊娠 早期第Ⅲ、Ⅳ 咽囊 神经嵴 发育障碍 ...
胸壁软组织畸形 是指 乳房 、 胸大肌 、 胸小肌 发育不全和缺如。 胸壁软组织畸形的病因 (一)发病原因 先天性 胸壁软组织畸形 是 胎儿期 胸肌 芽 发育异常 ，不能与 胸骨 、 肋骨 愈合，游离的胸肌被再吸收而消失，同时没有胸肌附着的 骨骼 发生 退化 变性 而形成 胸廓 的缺如。此征常合并并指和 短指 ，腕发育不全， 胸小肌 、 前锯肌 部分缺如， ...
各种各样的头面部畸形是由于妊娠2个月时形成面骨和耳朵的第一、第二节腮发育异常所致。这些畸形包括 唇裂 和 腭裂 ：Treacher Collin(下颌骨发育不全)，Goldenhar(眼,耳,椎体发育不全),Pierre Robin和Waardenbury综合征;器官间距离增大，外耳和中耳畸形。多数头面部畸形的婴儿有正常的智力和发育。
关节面 是相关节骨的接触面。其中关节面凸着为 关节头 ，关节面凹者为 关节窝 。关节面上覆盖有关节 软骨 ，它官话、富有弹性，可减少运动史的摩擦，并能缓冲震荡。
脊椎结核后突畸形 特别是10岁以儿童患者是严重 后遗症 之一。不仅影响病人外表仪容和病人心理压力，而且 胸椎 或胸腰 结核 后突 畸形 严重者将影响其 心肺功能 ，还可能出现晚发病灶治愈型 截瘫 。 诊断 根据病史、 体征 和X线摄片可作出诊断。 治疗措施 胸椎和胸腰椎 结核病 人，胸椎椎体破坏消失0.75或更多者， 腰椎 丧失1.5个椎体或更多时，需要 外...
1． 桡腕关节 （腕) 组成：由桡骨下端， 尺骨 下方的 关节盘 和近侧列 腕骨 组成 运动：屈，伸，收，展，和环转运动 手关节 : 包括桡腕关节, 腕骨间关节 , 腕掌关节 , 掌骨间关节 , 掌指关节 和 手指间关节 . 桡腕关节:又称 腕关节 ,组成: 关节头 - 手舟骨 , 月骨 和 三角骨 的近侧 关节面 ; 关节窝 - 桡骨 的 腕关节面 和 尺...
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