总则_中华人民共和国药品管理法释义_中医杂集书籍_【岐黄之术】

...药品标准。从1963开始,传统药(中药)以药典第一形式单独编纂出版;为保护和发展我国传统医药,国务院1998还颁布了中药品种保护条例,并且把中药品种保护制度列入本法第十六条。建国50来,我国传统药生产、使用方面也得到了巨大...

http://qihuangzhishu.com/679/2.htm

医院药学科信息管理_医院药学在线阅读_【中医宝典】

...一个基本药理参考书;4、为药剂科提高配发药质量创造条件;5、为全院加强药品管理提供依据。()编制修订药品集时,选用药物标准1、药物治疗效果充分证实;2、优先选用药典、法定处方、批准上市新药、公认成药等。3、尽量选用“国家基本药物...

http://zhongyibaodian.com/yiyuanyaoxue/1014-4-11.html

生物制品注册分类及申报资料要求_中药法规在线阅读_【中医宝典】

...13~15制品一般仅需进行Ⅲ期临床试验。6。创新缓控释制剂,应进行人体药代动力学对比研究和临床试验。六、进口治疗用生物制品申报资料和要求(一)申报资料项目要求申报资料按照注册申报资料项目要求报送。申请在国内外上市销售制品,...

http://zhongyibaodian.com/zhongyaofagui/482-3-3.html

关于印发已上市中药变更研究技术指导原则(一)通知_中成药政策法规_【中医宝典】

...妇女用药制剂。大毒药材是指国务院医疗用毒性药品管理办法(1988)公布28种毒性药材和各版中国药典、部颁标准、进口药材标准、地方药材标准中标注为大毒(或剧毒)药材。有毒药材是指各版中国药典、部颁标准、进口药材标准、地方...

http://zhongyibaodian.com/zhongchengyao/a7948.html

精制抗毒素制造及检定规程_中国生物制品规程在线阅读_【中医宝典】

...用具等,应注意不染有热原质,不含有毒物物质。消化液加热处理前后器皿、用具须严格处理。未经处理器皿、用具不得用于不同批。1.3.3所用化学原料规格应不低于化学纯(三级纯)或符合中国生物制品主要原材料试行标准规定。胃酶应力求活力高,粘液...

http://zhongyibaodian.com/zhongguoshengwuzhipinguicheng/1010-31-0.html

现代临床医学发展_中国医学通史在线阅读_【中医宝典】

...衰亡生化机制。1955赵东生发表关于巩膜缩短手术及其适应范围意见,1959又发表了用综合原则手术方法治疗视网膜脱离124例,促进我国眼科界更新了视网膜脱离复位手术概念和技术,提高了总体手术成功率。双目间接检眼镜推广使用...

http://zhongyibaodian.com/zhongguoyixuetongshi/1029-19-10.html

辽夏金元中外医药交流_中国医学通史_中医杂集书籍_【岐黄之术】

...医生和学者,有波斯人、汉人和波斯裔中国人。这部丛书包括四中国医著译本,第一王叔和脉诀全译本,说明此时阿拉伯医学中医脉学了解较前代更为深入。后面书分别介绍了经络针灸、本草、疾病防治与养生等内容(参岳家明中国医学在伊朗...

http://qihuangzhishu.com/1029/230.htm

藏药古代文献收载情况_民族中医藏医_【中医宝典】

... 其中动物药66味(占52%),植物药51味(占40%),矿物药12味(占18%)。 (二)月王药诊(多认为是公元8世纪中叶),医僧摩诃衍、毗卢遮那翻译,是较早藏药史籍。收载药物包括植物440种、动物类260种、矿物80种,...

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中医药大事记75-80_【中医宝典】

...南京江苏新医学院主编中药大辞典出版。全书收载中药5767种,是建国后出版第一大型中药工具书。 ...

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从“齐二药事件”看药物中辅料与溶剂安全性_【中医宝典】

...增溶剂与稳定剂丙二醇安全性作一评述。 丙二醇安全性令人堪忧 中国药典2005第896页收载有丙二醇。在国内,作为药用辅料与溶剂,人们丙二醇毒性并未有充分认识,在临床用药需知一书中也收载本品,更无本品临床用药剂量或其在成品中...

http://zhongyibaodian.com/zs/11208.html

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