（一） 免疫活性细胞 缺乏激活信号 现已知T 细胞 必须的激活信号至少包括：①由特异 抗原 与自身MHCⅠ类或Ⅱ 类抗原 的 复合物 激发的信号；②由协同 刺激因子 （costimulator）激发的信号。缺乏足够的激活信号则导致 免疫 不应答。目前认为，一些针对 胸腺 内不表达的 自身抗原 （如器官特异抗原）的自身反应性T细胞克隆存在于正常机体，但因带有这...
若机体已被某 抗原 致敏 ,当再次接触相同抗原时则二次 免疫应答 被增强.在摄入的抗原较大或机体的 免疫 处于高应答状态时,则因免疫应答而导致组织损伤,此即称为 超敏反应 (hypersensitivity)。1963年Coombs和Gell根据反应发生的速度、发病机制和临床特征将超敏反应分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ型。Ⅰ～Ⅲ型由 抗体 介导，可经血清 被动转移 。而...
1990年Ehrlich提出，在正常情况下，机体对 自身抗原 不产生 免疫应答 （即 自身耐受 性），只有当自身耐受遭到破环时才发生 自身免疫 。他曾认为机体一旦对自身抗原发生免疫应答，即将对机体造成严重的危害称之为自身 中毒 恐怖（horrorautotoxicus）。这个观点长期统治着 免疫学 领域，使自身免疫与 自身免疫病 两个概念等同起来。现代免疫学...
...的影响，抗体与抗原决定簇之间的结合力大小可用 亲合力 来表示。高亲合力的抗体与抗原的结合力强，即使抗原浓度很低时也有较多的抗体结合抗原形成 免疫复合物 。 2．抗原或抗体外检测原理根据 抗原抗体结合 形成免疫复合物的性状与活性特点，对 标本 中的抗原或抗体进行定性、定位或定量的检测。定性和定位检测比较简单，即用已知的抗体和待检样品混合，经过一段时间，若有免疫...
在对免疫应答的研究过程中，在丝裂原刺激的细胞培养上清中发现了许多具有生物活性的分子，研究者各以自己测得的活性进行命名，十几年报道了近百种因子。后来借助分子生物学技术进行比较研究发现，以往许多以生物活性命名的因子实际上是具有多效性的同一物质。为了避免命名的混乱，1979年第二届国际淋巴因子专题会议将免疫应答过程中白细胞间相互作用的细胞因子统一命名为白细胞介素（...
抗原和抗体是免疫学检验的两大重要因素，也是整个免疫反应的基本条件。抗原的纯化是制备特异性抗的先决条件，制得的抗体可用于纯化抗原和检测抗原。抗体有单克隆和多克隆两类。 单克隆抗体用杂交瘤技术制备（详见第十一章），多克隆抗体存在于免疫动物抗血清中。近年来又出现了基因工程抗体（单链抗体）。本章仅叙述抗原纯化和多克隆抗血清制备技术。
Landsteiner首创用已知 化学 结构的低分子 化合物 或化学基团与 免疫原性 蛋白质 进行 偶联 ，制备了偶氨 蛋白 。由于低分子化合物本身无免疫原性，单独 免疫 动物不能对其产生 抗体 ，如与蛋白质偶联再免疫动物则能对其产生抗体，并能单独与其抗体结合。故称此种无免疫原性低分子化合物为 半抗原 （hapten,H），称免疫原性蛋白质为载体（cauui...
参与炎症应答的细胞都可称作炎症细胞（inflammatorycell）；其中有些是组织固定细胞，例如巨噬细胞、肥大细胞和内皮细胞等；有些是循环细胞，例如淋巴细胞、粒细胞和血小板等。淋巴细胞和巨噬细胞虽然是免疫炎症的中心细胞，但已在第四章详细叙述；本节主要介绍其他炎症细胞。
补体结合试验是一种传统的免疫学技术，能够沿用至今说明它本身有一定的优点：①灵敏度高。补体活化过程有放大作用，比沉淀反应和凝集反应的灵敏度高得多，能测定0.05μg/ml的抗体，可与间接凝集法的灵敏度相当。②特异性强。各种反应成分事先都经过滴定，选择了最佳比例，出现交叉反应的机率较小，尤其用小量法或微量法时。③应用面广，可用于检测多种类型的抗原或抗体。④易于普...
HLA分型并不只是一种应用性的临床检测指标， 免疫遗传学 研究的发展，很大程度上依赖于以分型为主要手段的HLA 多态性 分析。60年代建立的并不断完善的 血清学 及 细胞学 分型技术主要侧重于分析HLA产物特异性；80年代起建立的 DNA 分型方法则侧重于 基因 的分型。
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