...在T细胞发育不同阶段以及成熟T细胞在 静止期 和 活化 期，其细胞膜分子表达的种类和数量均不相同。这些分子为 抗原性 不同的 糖蛋白 。它们与T细胞对抗原的识别、细胞的活化、信息的传递、细胞的 增殖 和 分化 以及T细胞的菜单达相关。它们也与T细胞在周围 淋巴组织 中的定位相关。 由于这些分子在T 细胞表面 相当稳定，故可视为T细胞的表面标志，可以用以分离。...
...（表8-1）。 在T细胞发育不同阶段以及成熟T细胞在静止期和活化期，其细胞膜分子表达的种类和数量均不相同。这些分子为抗原性不同的糖蛋白。它们与T细胞对抗原的识别、细胞的活化、信息的传递、细胞的增殖和分化以及T细胞的菜单达相关。它们也与T细胞在周围淋巴组织中的定位相关。 由于这些分子在T细胞表面相当稳定，故可视为T细胞的表面标志，可以用以分离。鉴定不同功能的T...
...胞，其大小约为8μm，呈圆形， 胞核 为圆形或 肾形 ，胞核较大，具有2个 核仁 ， 染色质 细质而分散， 胞浆 呈浅蓝色不带颗粒，在形态上与小 淋巴细胞 极其相似，但淋巴细胞体积较小，染色质浓染，核仁不明显且有 细胞器 。因此很难用形态学识别干细胞，并与其它独核细胞相区别。 造血干细胞可包括三级 分化 水平，即多能干细胞（pleuripotent stem...
... 作用下，可成为DTH中重要的 炎症 细胞。 巨噬细胞通过吞噬或 吞饮 作用，将外源性 蛋白质 抗原摄取进入胞内，，经加工后产生的抗原肽片段与其自己MHCⅡ 类分子 结合形成 复合物 ，然后运送至 细胞表面 并呈递给CD4+T细胞，自此开始了CD4+T细胞活化的诱导期。 CD4+T细胞活化需有双信号刺激，即其 抗原识别 受体 （TCRαβ）与抗原呈递细胞上的...
免疫耐受（immunologic tolerance）是指免疫活性细胞接触抗原性物质时所表现的一种异性的无应答状态（a state of specific unresponsiveness）。它是免疫应答的另一种重要类型，其表现与前述的正相免疫应答相反，亦与各种非特性的免疫抑制不同，后者无抗原特异性，对各种抗原均呈无应答或低应答（表13-1）。 按照免疫耐受...
...ntigen）物质的总称。细胞恶性变过程中由于基因突变或正常静止基因的激活都可以产生新的蛋白分子。这些蛋白质在细胞内降解后，某些降解的短肽可与MHCⅠ类分子在内质网中结合，并共表达于细胞表面，成为被CD8+CTL识别和杀伤的肿瘤特异抗原。此外，某些细胞在恶性变后，可使正常情况下处于隐敝状态的抗原决定簇暴露出来，成为肿瘤相关抗原，可被B细胞识别产生抗肿瘤抗体。...
...大多性联CGD病人编码91kD链的 基因 有缺陷，该基因位于X 染色体 P21区带。最近发现NADPH氧化酶中的47kD和67KD组分的缺陷与常染色体遗传CGD也有关。 患者对低毒力的 过氧化氢酶 阳性菌如 葡萄球菌 、 大肠杆菌 等易感， 淋巴结 、 皮肤 、肝、肺、 骨髓 等有慢性化脓性 肉芽肿 ， 肝脾肿大 。患者 白细胞 四唑 氮蓝（nitrovlu...
...移植物的存活时间，移植前的重要工作就是通过HLA检测的方法进行组织配型，选择HLA抗原与受者尽量相同的供者；在移植后发生排斥反应时进行恰当的免疫抑制（详见第二十八章）。 （二）MHC与免疫应答 1．免疫调控作用动物实验证明，不同品质的小鼠对同一抗原的应答能力大不相同：甲小鼠可产生抗体应答和细胞性应答，乙小鼠完全无应答，两者杂交的F1有应答能力。这说明对某抗原...
1975年著名免疫学家Burnet提出克隆选择学说，并以克隆清除（clonaldeletion）学说解释免疫耐受现象。他的观点曾对免疫学的发展产生深远影响。随着近代基础免疫学，尤其是免疫调节研究的迅速发展，当前对免疫耐受机制的认识已远远超越了这一学说当时的涵义。它的发生涉及到免疫应答过程中任何一个正、负调节系统。下述几种重要观点，其各自均有相应的实验证据。
细胞免疫（CMⅠ）是由多种细胞相互作用的结果。免疫细胞间相互作用导致多种细胞因子的释放。因此细胞功能测定不仅涉及T细胞的数量和功能与包括各类因子活性测定，因此评价机体的细胞免疫功能不仅程序复杂，且很难标准化
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