先天性胃壁肌层缺损 (Congenital defects of gastric musculature)指 胚胎发育障碍 所致 胃壁肌层缺损 。较少见,常在发生 胃穿孔 后才就诊,大多于生后3~5天即发生 穿孔 ,主要见于 新生儿 早期,且多发生于 早产儿 。 先天性胃壁肌层缺损的病因 一、发病原因: 先天性胃壁肌层缺损 的 病因学 界尚有争议,一般认为是...
【概述】 本病为严重鼻部 畸形 ,属家族遗传性 疾病 。据Evans(1971)分析 先天性后鼻孔闭锁 65例,合并其他先天性畸形者28例,占43%,其中有多发性先天性畸形(Charge综合畸形)即 先天性虹膜缺损 (Coloboma)、 先天性心脏病 (Heart anomalies)、先天性后鼻孔闭锁(Atresia choanae)、生长停滞(Reta...
先天性胆管囊状扩张 (congenital cystic dilatation of bile duct)是一种伴有 胆汁淤积 的 外科 胆道 疾病 。1723年Vater报告了首例 胆总管囊肿 ,此后被相继报告。先天性胆管囊状扩张症可发生于除 胆囊 外的肝内,外 胆管 的任何部位。Caroli于1958年详细描述了 肝内胆管 的囊状改变,所以 先天性胆总管...
...CD - 9 704.1 OMIM 135400 MedlinePlus 003148 eMedicine article/1072031 先天性遗传多毛症 (hypertrichosis)是一种 返祖现象 ,患者一般在出生后不久全身就长满了乌黑而坚硬的毛,有如传说故事中的狼人,因此又称 狼人 综合症 ,但身体其他状况与常人无异,智力发育也正常,经常被称为“...
先天性囊状腺样畸形 (congenital cystic adenomatoid malformation)系先天性肺局部发育不全。肺组织结构紊乱, 终末细支气管 过度生长,形成多囊性包块。 先天性囊状腺样畸形的病因 (一)发病原因 本病是肺局部发育不全,肺组织结构紊乱, 终末细支气管 过度生长,形成的多囊性不成熟的 肺泡 组织,是肺 内囊 肿和 腺瘤 样改...
先天性脑血管畸形 先天性脑血管畸形亦称 血管瘤 ,非真性 肿瘤 ,系先天性脑血管 发育异常 ,临床上有多种类型,其中以 动静脉畸形 多见。 先天性脑血管畸形-基本介绍 先天性脑血管畸形 亦称血管瘤,非真性肿瘤,系先天性脑血管发育异常,临 先天性脑血管畸形 床上有多种类型,其中以动静脉畸形多见,根据 畸形 血管团直径的大小,临床分为大、中、小型病变。本病多见于...
先天性关节挛缩 是指 关节 在宫内位置就处于 屈曲挛缩 状态.出生时,全身屈曲或 关节僵硬 ,即 先天性多关节挛缩 .同样,它也可能被忽视. 病理学 和 病因学 关节的发育是在 妊娠 2个月时开始的, 子宫 运动减少的病变( 子宫发育不全 ,多胎, 羊水过少 )会导致 关节挛缩 . 先天性多关节挛缩是由于 神经 源性, 肌病 性以及相关组织 疾病 引起. 先...
先天性马蹄内翻足 疾病分类 骨与 创伤 科 疾病概述 先天性马蹄内翻足是常见的 先天性足畸形 。男性发病较多,可为单侧发病,也可双侧。 畸形 明显,一出生就能发现,因此疏忽的病例较少见,多能及早治疗,效果也较好,但畸形也易复发,应定期随访至 骨骼 成熟,约14岁以后。病因尚不清楚。先天性马蹄内翻足无特殊药物治疗。 疾病描述 先天性马蹄内翻足亦称先天性 畸形足...
脐膨出 是最常见的先天性腹壁发育 畸形 。脐膨出是一种以 先天性腹壁发育不全 ,在 脐带 周围发生缺损,腹腔 内脏 脱出体外为特征的 先天畸形 。 先天性腹壁发育不全的原因 病因目前尚不清,部分学者认为本病有家族倾向。 先天性腹壁发育不全的诊断 腹腔脏器从脐根部腹壁缺损处脱出,长度一般在3-15厘米间, 脐带 位于其顶端,由 腹膜 和 羊膜 构成的囊膜完整并...
先天性睾丸发育不全 (Klinefelter’s syndrome) 又称先天性生精不能症或Kinefelter 综合征 。本型患者最常见的 染色体组型 为47,XXY,约占本症的80%,此外还发现48,XXXY,49XXXXY,病情更为严重。 发病率 约占男性的1/700,在 男性不育症 中占10%。其临床特点为外貌男性但 乳房肥大 (妇女性 乳房 ), ...
所有搜索结果仅供参考,如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。