耳鼻喉科/先天性喉畸形

喉在 胚胎 期 发育异常 所致的喉 畸形 ,在临床少见,一旦发生后果严重。先天性喉畸形种类多,包括 喉软骨 畸形,小喉,喉蹼或喉隔, 声门 下狭窄, 喉闭 锁, 喉裂 , 喉鸣 , 声带 发育不良和喉下垂。 【诊断】 1.先天性喉软骨畸形:畸形表现为, 会厌 部分或完全裂开,会厌过大或过小; 杓状软骨 异位,单侧或双侧向前移位; 甲状软骨 部分缺如; 环状软...

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小儿先天性肺囊肿

先天性肺囊肿 (congenital pulmonary cyst)是一种较为常见的肺 发育异常 症。病变的肺组织出现单个或多个 囊肿 ,可累及一个或数个 肺叶 。其 临床表现 颇不一致,有的可完全无 症状 ,有的可因囊肿内出现张力性积气而引起严重的压迫症状。 小儿先天性肺囊肿的病因 (一)发病原因病因尚未完全清楚,有人认为是由于在 胚胎 期 肺芽 发育过程...

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先天性胆管扩张症

先天性胆管扩张症 (Congenital Biliary Dilatation,CBD)也成为先天性胆总管囊肿。肝内胆管、肝外胆管任何部分都可以发生扩张,因为绝大部分都是发生于胆总管,所以也成为 先天性胆总管囊肿 (congenital choledochus cyst)。本病发病率与性别有关,男女发病率比例为1:3-4。好发于青少年,报道年龄最大的为78岁...

http://zhongyibaodian.net/a/19541.html

先天性胆管扩张症

先天性胆管扩张症 (Congenital Biliary Dilatation,CBD)也成为先天性胆总管囊肿。肝内胆管、肝外胆管任何部分都可以发生扩张,因为绝大部分都是发生于胆总管,所以也成为 先天性胆总管囊肿 (congenital choledochus cyst)。本病发病率与性别有关,男女发病率比例为1:3-4。好发于青少年,报道年龄最大的为78岁...

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先天性桡骨小头脱位

先天性尺桡骨融合 系 桡尺 骨近端先天融合, 前臂 固定在一定角度上的 旋前 位少见 畸形 。双侧受累者占60%。男妇 发病率 无差别。本畸形在一些病人中具有 显性 遗传。在 胚胎发育 过程中,尺桡骨均起自 中胚层 组织。当 胚胎 第5周时,尺桡骨软骨杆之间不发生分离而 骨化 或尺桡骨之间填充中胚层组织时则发生尺桡骨融合。第Ⅱ型 桡骨 小头 脱位 则发生于 ...

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先天性胃壁肌层缺损

先天性胃壁肌层缺损 (Congenital defects of gastric musculature)指 胚胎发育障碍 所致 胃壁肌层缺损 。较少见,常在发生 胃穿孔 后才就诊,大多于生后3~5天即发生 穿孔 ,主要见于 新生儿 早期,且多发生于 早产儿 。 先天性胃壁肌层缺损的病因 一、发病原因: 先天性胃壁肌层缺损 的 病因学 界尚有争议,一般认为是...

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先天性巨大色素痣

先天性巨大色素痣 (giant congenital pigmented nevus)是一种特殊类型的先天性 痣细胞 痣 ,不遗传,直径可超过20cm。损害覆盖整个 头发 、肩部、肢体或躯干的大部分,10%~13%患者可发生 恶性黑色素瘤 。 先天性巨大色素痣的病因 (一)发病原因 病因尚不明。 (二)发病机制 发病机制还不清楚。 先天性巨大色素痣的症状 1...

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先天性胃出口梗阻

先天性胃出口梗阻 (congenital gastric outlet obstruction)指 幽门窦 部或 幽门梗阻 , 发病率 占先天性 胃肠道 闭锁 的1%。 可分为4种类型:幽门窦部断裂闭锁、 幽门 断裂闭锁、幽门膜式闭锁或狭窄、幽门窦部膜式闭锁或狭窄。 先天性胃出口梗阻的病因 一、发病原因: 目前尚不清楚,学界上有争议。有以下几种意见: 1、可...

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先天性马蹄内翻足

先天性马蹄内翻足 疾病分类 骨与 创伤 科 疾病概述 先天性马蹄内翻足是常见的 先天性足畸形 。男性发病较多,可为单侧发病,也可双侧。 畸形 明显,一出生就能发现,因此疏忽的病例较少见,多能及早治疗,效果也较好,但畸形也易复发,应定期随访至 骨骼 成熟,约14岁以后。病因尚不清楚。先天性马蹄内翻足无特殊药物治疗。 疾病描述 先天性马蹄内翻足亦称先天性 畸形足...

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先天性肛门直肠畸形

肛门直肠畸形 是较常见的 消化道 畸形 ,其种类繁多, 病理 复杂,不仅肛门直肠本身发育缺陷, 肛门 周围 肌肉 — 耻骨直肠肌 、 肛门外括约肌 和内 括约肌 均有不同程度的改变; 神经系统 改变也是该畸形的重要改变之一;另外该畸形伴发其他器官畸形的发生率很高,有些病例为 多发性畸形 或严重危及病儿生命的畸形。 先天性肛门直肠畸形的病因 肛门直肠畸形 的发...

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