先天性心脏传导

... 细胞 。但是,与此相反,自体免疫抗体则攻击身体自身的细胞,而且患这类自体免疫 疾病 的孕妇的这种循环还能够影响到 胎盘 并造成 胎儿 的 先天性心脏传导 阻断。 先天性心脏传导的原因 先前,研究人员已经知道自体 抗体 是导致 先天性心脏传导 阻断的一个原因,但是却没有人知道其中的机制。这项新的研究表明这些抗体与 心脏 细胞 结合并干扰钙离子的适时涨落(与心...

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先天性动脉瘤

先天性动脉瘤 是一种 脑血管病 ,常导致 蛛网膜下腔出血 ,并非真正的颅内肿瘤。 先天性动脉瘤好发于组成脑 基底动脉 环的 动脉 或其分支的远端。 颈内动脉 系发生率明显大于 椎动脉 系。尤其多见于颈内动脉与 后交通动脉 衔接点处附近。常为单发,也可以多发,甚至合并其他类型的 脑血管畸形 。先天性动脉瘤往往在成年以后出现 症状 。 先天性动脉瘤的动脉壁局部大...

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先天性尺骨缺如

1683年,Goller首先报道了这种少见的 先天性畸形 ,又称 尺骨 棒状手,较 桡骨 棒状手少见。 先天性尺骨缺如的病因 (一)发病原因 发病原因是由于 胚胎 肢芽 中的主干之,第二、三、四射线生长抑制引起。 尺骨 完全缺如非常少见,而部分缺如则较多见。 (二)发病机制 先天性尺骨缺如的症状 本病多为单侧发病,以右侧居多,男性患者多于女性。患儿拇、 食...

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先天性副舟骨

先天性副舟骨 (congenital accessory navicular bone)是在 足舟骨 内侧 结节 处有一副骨,为常见的 舟骨 发育异常 ,双侧多同时对称发生。副舟骨是足部结构上的缺陷,影响足的稳定。 先天性副舟骨的病因 (一)发病原因 先天性发育异常 ,原因不明。 (二)发病机制 1.本病患者胫后肌 走行 的方向与常人不同。正常胫后肌 肌腱 ...

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晚期先天性梅毒

晚期先天性梅毒 指孕妇体内的 梅毒螺旋体 通过 胎盘 经血直接传染给 胎儿 ,2岁后才发病的 先天性梅毒 感染 。一般在5-8岁开始发病,到13-14岁才有多种 症状 相继出现,晚发症状可于20岁左右才发生。 晚期先天性梅毒的病因 妊娠 梅毒 可通过 胎盘 传染 胎儿 ,由于妊娠梅毒的胎盘 血管 梗阻,影响胎儿营养, 虽足月 分娩 ,但约有 64.5% 胎儿...

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先天性巨结肠

先天性巨结肠 (Hirschsprung′s discase)又称肠管无神经 节细胞 症(Agangliono-sis)。由于hirschsprung将其详细描述,所以通常称之为赫尔施普龙病(hirschsprung’s- Disease),是由于 直肠 或 结肠 远端的肠管持续 痉挛 ,粪便 淤滞 的近端结肠,使该肠这肥厚、扩张,是小儿常见的先天性肠道 畸...

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先天性巨结肠

先天性巨结肠 (Hirschsprung′s discase)又称肠管无神经 节细胞 症(Agangliono-sis)。由于hirschsprung将其详细描述,所以通常称之为赫尔施普龙病(hirschsprung’s- Disease),是由于 直肠 或 结肠 远端的肠管持续 痉挛 ,粪便 淤滞 的近端结肠,使该肠这肥厚、扩张,是小儿常见的先天性肠道 畸...

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先天性腓骨缺如

在 长骨 先天性缺如中, 腓骨 缺如最为常见,但一般要到5岁以后,才能确定腓骨是否完全缺失。本病右侧较多见。 先天性腓骨缺如的病因 (一)发病原因 在 胚胎 早期,肢体 原基 于8周前形成缺失,造成 畸形 。 (二)发病机制 有人认为, 腓骨 缺如继发于肢体 肌肉 的病变,腓骨肌和 小腿三头肌 的短缩将增强 胫骨 与足的应力,常引起 小腿 弓形和足下垂 翻...

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先天性少白头

...少年时 头发 过早变白,头发呈花白状。西医称之为早老性 白发 病,是一种儿童及青年时期白发性 疾病 ,其病因十分复杂,共有二大类型,一种属 先天性少白头 ,另一种属后天性少白头。 先天性少白头的原因 先天性早老性 白发 病大都是由于 遗传 造成的,如遗传性早老病、布科氏 综合征 、沃登伯格氏综合征往往有家庭内数代遗传的历史,遗传性缺陷、 白化病 亦属先天性遗...

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先天性仰趾翻足

先天性仰趾翻足 是一种常见的姿势性 足畸形 ,以全足背伸和 外翻 为特征。女性多于男性,其比例约为1∶0.6。 先天性仰趾外翻足的病因 本病多见第一胎 婴儿 ,可能与初产妇的 子宫小 而张力高, 腹部 肌肉 也较紧张有关。上述情形易使 胎儿 在 妊娠 晚期受到 机械性压迫 ,从而引起足的姿势异常。 先天性仰趾外翻足的症状 患儿出生后即可发现患足背伸和 外翻...

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