...指标能否控制药品质量等进行的实验室检验和审核工作。第一百二十九条 药品注册检验由中国药品生物制品检定所或者省、自治区、直辖市药品检验所承担。进口药品的注册检验由中国药品生物制品检定所组织实施。第一百三十条 下列药品的注册检验由...
...基本药物制度涉及药品的生产、供应和使用的每一个环节，是国家药物政策的核心内容。 基本药物的概念是什么时候提出的？ 1977年世界卫生组织（WHO）在第615号技术报告中正式提出了基本药物的概念：基本药物是能满足大部分人口卫生保健需要的药物。...
...美国食品与药品管理局（FDA）的一项研究表明，在每100名服用抗抑郁药品的青少年中，有大约2～3人可能会面临自杀倾向增强的风险，说明抗抑郁药本身也可引起抑郁。 药物引起药源性抑郁症一般有以下特点：（1）既往有情感性疾病史者容易患病。（2）出现...
...不良反应导致的损害，往往难以找到责任人，原因有以下几方面：一是患者是遵从医嘱购买、服用药品，不存在过错；二是医生处方的药物只要用法、用量是正确的，医生没过错；三是药品生产企业生产的药品是合格的，药商如果是合法经营，也都不存在过错；四是国家有关...
...继两年前遭遇导致失明质疑后，近日，美国食品药品管理局（FDA）对ED（勃起性功能障碍）治疗药物又发出致聋警示。，美国方面已要求涉及的药物作出修改说明书的要求，而辉瑞制药方面也计划修改中文说明书。 此次FDA提到的药品，包括辉瑞公司的“...
...40~79天以及80~180天之内的死亡风险进行了比较。 就研究的各时间段而言，常规的抗精神病药物与调整后的死亡风险明显高于非典型抗精神病药物关联（＜40天：相对危险性RR为1.56，95%可信区间CI为1.37~1.78；40~79天：...
...中共中央政治局常委、国务院总理温家宝６日下午到中国疾病预防控制中心考察工作，并与医学专家座谈。他指出，我国党和政府高度重视非典型肺炎疫情，及时采取一系列防治措施，取得了明显成效。中国政府完全有能力控制非典型肺炎蔓延。 中共中央政治局委员、...
...产品质量可以有效控制，应正确对待中药注射剂药品不良反应及安全事件;加强各项基础研究，不断完善质量标准和检测手段;大力发展中药粉针剂，促进中药注射剂的产业升级，推动中药行业健康发展。 临床不合理用药可引发祸患 据黑龙江省医药行业协会会长陈淑兰介绍，...
...才发生，白消安引起的肺部病变常在病人用药后1年以上出现，停药后仍可继续发生。从症状判断一般而言，药物出现不良反应，其表现不同于原有疾病的症状。如药物过敏性休克、药物性皮疹，表现与原发疾病的表现可能完全不同。心得安治疗高血压，在症状控制后停药...
...，国家发布《消毒牛乳》标准中的规定，“用抗生素或其他对牛乳有影响的药物治疗期间的母牛所产的牛乳和停药后3日内的牛乳不得收购”；1986年9月，国家发布了《生鲜牛乳收购标准》规定:“收购的生鲜牛乳系指从正常饲养的、无传染病和乳房炎的健康母牛...
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