...先天性巨结肠的基本病理变化是在肠壁肌间和粘膜下的神经丛内缺乏神经节细胞,无髓鞘性的副交感神经纤维数量增加且变粗,因此先天性巨结肠又称为“无神经节细胞症”(aganglionosis),由于节细胞的缺如和减少,使病变肠段失去推进式正常蠕动,...
...颜色呈浅褐红或肉色。 表面通常光滑发亮,肿瘤边界不清,有时可形成溃疡。通常无自觉症状。约1%~2%的颗粒细胞瘤呈恶性,通常为迅速增长的结节,平均大小9cm,常发生溃疡。可发生广泛性邻近组织受累和淋巴结转移。...
...(一)发病原因 外阴恶性纤维组织细胞瘤是起源于未分化间充质细胞。 (二)发病机制 肿瘤呈结节状或分叶状肿块,边界尚清楚,无真正包膜,向周围浸润生长。切面灰白、灰红色或灰黄色,伴出血、坏死、黏液或囊性变。 镜检肿瘤浸润性强,常侵犯周围脂肪、...
...纤维骨化组织。 3.骨巨细胞瘤 该瘤绝大多数为单发病变,位于骨端,呈明显膨胀,单纯溶骨性改变,周围无明显硬化环。截面见骨腔多属偏心位,充满暗红色或黄色脆弱组织和散在陈旧积血。镜下为丰富的血管网,充满形状一致的梭形细胞和散在的多核细胞。 4....
...骨硬化症的发病原因尚不明确,可能与骨吸收异常有关,致使钙盐过量沉积于骨内外观呈大理石或象牙样,脆性增加。本病有家族史,多见于近亲结婚的子女中。有人认为属遗传性疾病。本病分轻重二型,轻型为显性遗传,重型为隐性遗传。 可能是先天性发育异常,...
...早期经脉异名。同足太阳经。马王堆汉墓帛书载:“足巨阳脉:潼外踝娄中,出却(脚)中,上穿(⻊辰),出厌中,夹脊,出于项,□头角,下颜,夹(骨曷)(頞),系目内廉。是动则病;潼(肿)、头痛,□□□,脊痛,腰似折,髀不可以运,腘如结,腨如裂,...
...中心性软骨肉瘤是起源于骨内的软骨肉瘤,在原发性恶生骨肿瘤中排在第4位,列在浆细胞瘤、骨肉瘤和尤文氏肉瘤之后。有明显的好发部位,依次为股骨(尤其是近端)、骨盆、肱骨近端、肩胛骨、胫骨近端。...
...诊断 根据患者临床表现及辅助检查,可以做出明确诊断。 鉴别 在影像学上,无明显钙化的少胶质细胞瘤需与星形细胞瘤相鉴别,有钙化的肿瘤则要与动静脉畸形相鉴别,一般后者经常表现无周围水肿和钙化,异常血管和含铁血黄素沉着往往并存。异常血管可为分叉...
...可位于骨骺,也可位于干骨骺端,可位于长骨,也可位于扁平骨;青少年骨骺发生的肿瘤应首先考虑软骨母细胞瘤,而成年人上述骨骺部的肿瘤应考虑为骨巨细胞瘤。(二)肿瘤对宿主骨的影响 肿瘤与宿主骨间边界有无浸润性是确定病变性质的首要因素,边界清楚者表明...
...发生骨折或因出血突然增大。巨细胞瘤是介于良性和恶性之间的一种肿瘤,手术后有复发的倾向。因此,一经发现应尽早手术切除,术后应定时复查,以防复发和恶变。脊椎的良性肿瘤 脊椎的良性肿瘤有骨瘤、骨样骨瘤、成骨细胞瘤、骨软骨瘤、软骨瘤、巨细胞瘤和血管瘤...
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