药理效应 与剂量在一定范围内成比例，这就是剂量-效应关系(dose-effect rela-tion-ship)。由于药理效应与 血药浓度 的关系较为密切，故在 药理学 研究中更常用浓度-效应关系(concentration-effect relationship)。用效应强弱为纵座标、 药物浓度 为横座标作图得直方双曲线(rectangular hyper...
...。20世纪70年代，我国以亚硒酸钠防治克山病取得了重大突破。20世纪80年代，我国在用硒防治大骨节病及肿瘤等方面取得了重大进展。因此，硒的 药理学 、生物学和生物化学性质引起了人们的广泛关注，含硒食品和药物的开发已成为一个研究热点。 目前的研究表明，硒的药理作用主要表现在以下诸方面： ◆抗衰老 机体的老化和衰老程度与营养状况及硒的含量密切相关。硒含量的降低会...
药物代谢动力学 ，简称为 药动学 ，研究药物 体内过程 及体内 药物浓度 随时 间变 化的规律。药物在体内虽然不一定集中分布于 靶器官 ，但在分布达到平衡后 药理效应 强弱与药物 血浆 浓度成比例。医生可以利用药动学规律科学地计算药物剂量以达到所需的 血药浓度 并掌握药效的强弱久暂。这样可以比单凭经验处方取得较好的临床疗效。 参看 药物代谢动力学
从生理学看，体液被分为 血浆 、 细胞 间液及 细胞内液 几个部分。为了说明 药动学 基本概念及规律现假定机体为一个整体，体液存在于单一空间， 药物分布 瞬时达到平衡（一室模型）。问题虽然被简单化，但所得理论公式不失为临床应用提供了基本规律。按此假设条件，药物在体内随时 间变 化可用下列基本通式表达：dC/dt=kC n 。C为 血药浓度 ，常用血浆 药物浓...
【药理作用】 苯巴比妥 的中枢抑制作用第十四章已作详细介绍。近发现，苯巴比妥的作用与 苯妥英钠 相似，也抑制 Na + 内流和K + 外流，但需较高浓度。对异常 神经元 有抑制作用，抑制其异常放电和冲动扩散。 扑米酮 （primidone, 扑痫酮 ）在体内 代谢 成苯巴比妥和苯乙基 丙二酰 胺。曾认为此二代谢产物是其抗癫痫作用的基础。但有报道认为扑米酮本身...
放线菌素D （dactinomycin,DACT）是 多肽 抗生素 ，国产品称 更生霉素 。 【药理作用】放线菌素D能嵌入到 DNA 双螺旋链中相邻的 鸟嘌呤 和 胞嘧啶 （G-C） 碱基对 之间，与DNA结合成 复合体 ，阻碍 RNA 多聚酶 的功能，阻止RNA特别是mRNA的合成，从而妨碍 蛋白质合成 而抑制 肿瘤细胞 生长。属 周期非特异性药物 ，但对...
...）又名 扑热息痛 （paracetamol），是非那 西丁 （phenacetin）的体内 代谢 产物，二者都是 苯胺 衍生物 ，具有相同的药理作用。 【 体内过程 】口服对乙酰氨基酚和 非那西丁 均易吸收， 血药浓度 0.5～1小时达高峰；约70%～80%非那西丁在肝内迅速去乙基，成为对乙酰氨基酚；其余部分则去乙酰基，成为 对氨基 苯 乙醚 ；约有60%对...
...aminophen）又名扑热息痛（paracetamol），是非那西丁（phenacetin）的体内代谢产物，二者都是苯胺衍生物，具有相同的药理作用。 【体内过程】口服对乙酰氨基酚和非那西丁均易吸收，血药浓度0.5～1小时达高峰；约70%～80%非那西丁在肝内迅速去乙基，成为对乙酰氨基酚；其余部分则去乙酰基，成为对氨基苯乙醚；约有60%对乙酰氨基酚与 葡萄 ...
药学著作。王筠默编。本书试用以现代 药理学 的方法整理 中药学 ，所介绍的中药，以过去有药化及 药理学 研究报告者为限，而对于中医临床常用有效但尚无实验研究的中药则均未列入，故有其一定的局限性。1954年由人民卫生出版社出版。
药学著作。王筠默编。本书试用以现代 药理学 的方法整理 中药学 ，所介绍的中药，以过去有药化及 药理学 研究报告者为限，而对于中医临床常用有效但尚无实验研究的中药则均未列入，故有其一定的局限性。1954年由人民卫生出版社出版。
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