...条本办法由卫生部负责解释。第十四条本办法自发布之日起施行。一九六四年四月二十日卫生部、商业部、化工部发布的《管理毒药、限制性剧药暂行规定》，一九六四年十二月七日卫生部、商业部发布的《管理毒性剧药暂行规定》，一九六九年六月三十日卫生部、国家...
...实际成绩授予相应的学分。 三、学分授予和登记方法Ⅰ类学分由省中医管理局授予，由中医药继续教育主办单位负责登记和发放《学分证书》。Ⅱ类学分按以下方法授予：符合本办法第二条 第（二）项第1、2、12、13款的，由市州卫生局授予，由中医药继续教育...
...第七条 开办药品生产企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》，凭《药品生产许可证》到工商行政管理部门办理登记注册。无《药品生产许可证》的，不得生产药品。《药品生产许可证》应当标明有效期和...
...用肿瘤标志物测定肿瘤在临床上已应用了许多年，为临床的诊断和疗效观察起了很多的作用，但在应用过程中，确实也存在着特异性不强、阳性率不高等不足。为了提高诊断的阳性差，临床上常将几项相关的标志物组成联合标志物组，同时对某一肿瘤进行检测，应用多...
...职业病。1987年修订和增补了本《规定》，将职业病名单扩大为9类99种，由卫生部、劳动人事部、财政部和全国总工会联合颁布。并自1988年1月起实施。该规定对适用的对象、职业病定义、诊断办法、患者的待遇和劳动人事问题均有详细说明。如凡属规定...
...非临床研究质量管理规范》（GLP），于1999年11月l日起施行。我国的《药品非临床研究质量管理规范》包括第一章总则，第二章组织机构和工作人员，第三章实验设施，第四章仪器设备和实验材料，第五章标准操作规程，第六章研究工作的实施，第七章资料...
...目录由国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定。药品生产企业在取得药品批准文号后，方可生产该药品。第三十二条 药品必须符合国家药品标准。中药饮片依照本法第十条第二款的规定执行。国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和...
...有别，则当施行人身攻击之际，似乎应该略负一点责任，宣布出和他的本身相关联的姓名，给我看看真实的嘴脸。这无关政局，决无危险，况且我们原曾相识，见面时倒是装作十分客气的也说不定的。 临末，我要求这封信就在《文学》三号上发表。 鲁迅。七月二十九日。...
...深入广大群众，充分发挥中医药优势，护佑一方百姓安康。 在启动仪式上，国家中医药管理局办公室副主任、新闻办主任蒋健，代表活动组委会向基层医务工作者代表赠送了10000册《乡村中医实用技术》、《社区中医实用技术》和《中医药知识普及读本》等图书；...
...发表在去年1月号《移植》杂志上的一项研究表明，对于胰肾联合移植后患者，C反应蛋白是术后胰腺并发症和胰腺功能的重要预测指标。 德国鲁尔大学的Wullstein C博士及其同事指出，虽然胰肾联合移植后经常发生胰腺相关并发症，但至今还缺乏其预测...
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