...（一）一氧化碳中毒的急诊处理1.中毒机理一氧化碳经呼吸道被吸收入血后，能与红细胞的血红蛋白结合成稳定的碳氧血红蛋白，影响了氧与血红蛋白的结合及正常解离，特别是一氧化碳与血红蛋白的亲和力比氧与血红蛋白的亲和力强200～300倍，而碳氧...
...的缺乏，这些药物会导致患者营养缺乏，使病情更加严重，故在使用药物时，营养情况必需密切注视。②由于体内代谢紊乱或疾病不能使用营养素，氨基酸代谢紊乱，形成个别氨基酸增加造成中毒，即需要减少氨基酸的量，如苯丙氨酸尿症——是遗传代谢缺陷病的一种，其...
...据德国科研人员报道，人载脂蛋白a（Lpa）注射入大鼠后可积聚在大鼠肾脏的细胞内，然后在肾脏内代谢成为apoA片段从尿中排出。因此，肾脏对于Lpa的代谢至关重要。 德国汉堡Eppendorf大学医院内科的Tjark Reblin博士及其同事...
...，苯丙酮尿症是一种常见染色体隐性遗传性疾病，患儿体内缺乏一种特定酶，不能正常代谢苯丙氨酸，使苯丙氨酸及其他代谢产物在体内蓄积，引起脑萎缩和智力低下。如果患儿在出生一个月内及时得到治疗，减轻脑损伤，基本可避免智力低下；坚持正确治疗至10岁，...
...苯丙酮尿症(pku)是最常见的氨基酸代谢遗传性疾病之一。它是常染色体隐性遗传，按人群不同以1:2,600-1:25,000的比率传递至后代。 疾病的根源是减少或者缺乏苯丙氨酸羟化酶的活性。苯丙氨酸羟化酶将必需氨基酸苯丙氨酸转化成酪氨酸。...
...反映肝代谢功能的试验 向体内输入能被肝选择性代谢的物质(药物)，测定这些物质在体内的代谢速率，可反映功能性肝细胞数或肝代谢能力。理想的药物应具备下列条件： ①无毒性，主要由肝清除； ②能静脉注射或口服后迅速吸收； ③血浆、尿或呼气中这些...
...【概述】 又称血紫质病，系由卟啉产生和排泄异常所引起的代谢性疾病，多有遗传因素。根据卟啉代谢紊乱的部位，分为红细胞生成性血卟啉病、肝性血卟啉病。 【诊断】 一、病史、症状及体征： 临床表现有： (一)皮肤征状群： 多在婴儿期也可在成人出现...
...，由60s和40s(s=svedberg，沉降系数的单位)的大、小二个亚单位组成，呈颗粒状。大亚单位直径约为23μm，略呈锥体形，内含一中央管，底边扁平，有一窄沟。小亚单位略呈弧形(23nm×12nm)，一面外凸，一面凹陷；在镁离子存在时，...
...诊断。在秋水仙碱治疗过程中，应注意白细胞降低及秃发等反应。 上一篇目录下一篇皮质醇增多症的诊断和鉴别诊断青春发育延迟青春期常见的月经病秋冬吃火锅更要防痛风秋冬吃火锅更要防痛风秋水仙碱的注意事项秋水仙碱有哪些毒性与副作用?染色体异常与性发育妊娠...
...都陷于样的“困境”。人工栽培是“解困”的一条途径，但药用植物需3－5年生长时间，难以满足市场的迫切需求；而且引种栽培代数越多，中药材质量退化就越厉害。 胡之璧带领的科研团队，探索运用基因工程技术，对中药活性成分进行代谢调控研究。他们选用黄芪...
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