外展骨折

外展骨折 :跌倒时 上肢 外展、 手掌 着地,间接暴力向上 传导 引起 骨折 。骨折近端内收、远端外展,形成向前、向内的成角 畸形 或错位重叠畸形。临床上较多见。 外展型骨折的原因 跌倒时 上肢 外展、 手掌 着地,间接暴力向上 传导 引起 骨折 外展型骨折的诊断 骨折 近端内收、远端外展,形成向前、向内的成角 畸形 或错位重叠畸形。临床上较多见。 外展型...

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激素抵抗哮喘

...哮喘的病因 (一)发病原因 有一部分患者即使长期或大剂量给予 激素 ,其疗效也不理想,此为 激素抵抗型哮喘 。 (二)发病机制 1. 激素受体 (GR)β 亚单位 表达增高 GRβ能 抑制激素 激活GRβ的激素反应报告 基因 的作用,且这种作用呈浓度依赖性。GRβ可能是激素作用的内在抑制因素,能够影响各种组织对激素的敏感性,在GRA的形成过程中具有一定作用...

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遗传性补体缺陷病症状_遗传性补体缺陷病有什么症状_查疾病_【疾病大全】

临床表现及诊断 当患者反复发生 细菌感染 ,尤其是化脓性细菌感染或萘瑟菌感染时应考虑到补全缺陷的可能。补体溶血试验CH50和CH100可确定是否有C1、C2、C3、C4、C5、C16、C7及C8功能缺陷。缺乏上述任何一种成分,CH50都会降低,CH50是在补体存在时使抗体致敏的羊红细胞发生溶血所致,因而是测定经典途径成分的。应用含唾液酸低的兔红细胞即APH5...

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遗传性补体缺陷病治疗方法_如何治疗遗传性补体缺陷病_查疾病_【疾病大全】

总地来讲,补体缺陷并发感染时对抗生素治疗的反应良好,但根本治疗应在于纠正补体缺陷。有些学者采用替补性治疗,即将纯化的缺陷成分输入患者体内以纠正缺陷。替补体疗法可将缺陷的补体成分水 平补 足至正常水平,又可改善临床症状。有些学者采用输入新鲜血浆的方法治疗补体缺陷,但从理论上讲,多次输注可使中患者产生免疫反应是其潜在危险。对于HAE的治疗研究较多,治疗HAE有3...

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遗传性补体缺陷病_遗传性补体缺陷病症状、治疗和预防_查疾病_【疾病大全】

补体系统的组成成分中,几乎每一种可有遗传缺陷。大多数补体遗传缺陷属常染色体隐性遗传,少数为常染色体显性遗传,而备解素缺陷则属X染色体连锁隐性遗传。补体缺乏常伴发免疫性疾病及反复 细菌感染 。总的来说,补体系统的第一前端反应成分,如C1、C4和C2缺陷,常伴有免疫复合物性疾病,尤其是SLE;C3、H因子和I因子缺乏增加了患者对化脓性细菌感染的易感性,而备解素...

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角化脚气

角化脚气 无水疱及 化脓 ,病程缓慢,多年不愈。在 脚气 患者中比较常见,冬季可因 皲裂 致 出血 及 疼痛 。 角化型脚气的病因 由于 真菌 型 脚气 没治好,多种病菌复合 感染 成 脚癣 造成 皮肤 粗厚而干燥,角化 脱屑 、 瘙痒 ,易发生 皲裂 。 角化型脚气的症状 足跟、足跖或足缘 皮肤 粗厚,皮肤纹理增宽加深,易发生 皲裂 ,可因皲裂致 出血 ...

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琥珀突变

琥珀突变 (amber mutation)简写为am,是无意义 突变 的一种。因硷基置换而产生的突变,使对应于某种 氨基酸 的 密码子 变为 琥珀 密码子UAG。这是以最初与埃皮施泰因和施泰因贝格(R.H.Epistein和C.M.Steinberg)一起从T4 噬菌体 中分离这种 突变株 的贝尔施泰因(H.Berntein)的名字来命名的。因为德语Ber...

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琥珀突变

琥珀突变 (amber mutation)简写为am,是无意义 突变 的一种。因硷基置换而产生的突变,使对应于某种 氨基酸 的 密码子 变为 琥珀 密码子UAG。这是以最初与埃皮施泰因和施泰因贝格(R.H.Epistein和C.M.Steinberg)一起从T4 噬菌体 中分离这种 突变株 的贝尔施泰因(H.Berntein)的名字来命名的。因为德语Ber...

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透明血管

透明血管 属原因未明的反应性淋巴结病之一,临床较为少见,以深部或 浅表淋巴结 显著肿大为特点,部分病例可伴 全身症状 和(或)多系统损害,多数病例手术切除肿大的 淋巴结 后,效果良好。 透明血管型的原因 CD的病因未明。 浆细胞 型则认为可能和 感染 及 炎症 有关,有作者提出 免疫调节 异常是CD的始发因素,临床上25%的中心型病例证实伴HHV-8感染,...

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血清补体_《常用化验值及意义》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

『标本采集』 采血3ml,不抗凝。 『正常值范围』 0.9—1.5g/L。 『临床意义』 1、增高:某些急性炎症或 传染病 早期,肿瘤病人补体量升高,特别是肝癌,排异反应。 2、降低:活动性 红斑狼疮 , 冷球蛋白血症 ,严重的 类风湿性关节炎 , 急性肾小球肾炎 ,基底膜增殖肾小球肾炎,肝脏疾病。

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