庚型病毒性肝炎原因_由什么原因引起庚型病毒性肝炎_查疾病_【疾病大全】

...(一)发病原因 HGV是单股正链RNA病毒,基因全长9.4kb左右,拥有一个大的连续,可译制的单开放读码框架,编码一长度为2870多个氨基酸残基的多聚体前体蛋白。5′端编码结构蛋白,3′端编码非结构蛋白,整个基因组中5′非编码区最保守。 ...

http://jb39.com/jibing-bingyin/GengXingBingDuXingGanYan264507.htm

庚型病毒性肝炎症状_庚型病毒性肝炎有什么症状_查疾病_【疾病大全】

...呈亚临床型或无黄疸型,仅约59%的HGV感染显示有转氨酶的升高,其他则可能是“健康”携带者和静止期的病人。Alter等对268例急性肝炎病人的病原及临床分析发现,47例非甲~戊型肝炎病人中,13%的血中HGV RNA( ),其平均转氨酶(...

http://jb39.com/jibing-zhengzhuang/GengXingBingDuXingGanYan264507.htm

血清丙肝病毒RNA(HCV-RNA)阳性_血清丙肝病毒RNA(HCV-RNA)阳性的原因、血清丙肝病毒RNA(HCV-RNA)阳性怎么办_查症状_【疾病大全】

...x病毒性肝炎(viral hepatitis)是由多种肝炎病毒引起的以肝脏病变为主的一组传染病。临床上,以乏力、食欲减退、肝肿大及肝功能异常为主要表现,部分病例出现发热及黄疸。按病原分类,病毒性肝炎至少可以分为甲、乙、丙、丁、戊、庚六型,...

http://jb39.com/zhengzhuang/XueQingBingGanBingDuYangXing342505.htm

伤寒检查_【中医宝典】

...ELISA方法简便快速敏感特异性高是公认较好的一种诊断方法 (四)分子生物学诊断方法 1.DNA探针(DNAProbe)DNA探针是用DNA制备的诊断试剂用于检测或鉴定特定的细菌方法是用一段已标记的特定的DNA片段(探针)与标本中已变性的...

http://zhongyibaodian.com/zs/59692.html

PCR扩增产物的分析法_《基因诊断与性传播疾病》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

...硝酸纤维素滤膜上,再用放射性或非放射性标记物标记的探针杂交。点杂交还有助于检测突变DNA的突变类型,用于人类遗传病诊断和某些基因的分型。放射性同位素32P标记的寡核苷酸探针检测的敏感性、特异性和方法的可靠性均不容怀疑,对人们认识某些疾病与...

http://qihuangzhishu.com/994/20.htm

慢性鼻炎症状_慢性鼻炎有什么症状_查疾病_【疾病大全】

...慢性单纯性鼻炎:鼻粘膜肿胀,表面光滑、湿润,一般呈暗红色。鼻甲粘膜柔软而富有弹性,探针轻压可现凹陷,但移开探针则凹陷很快复原,特别在下鼻甲为明显。若用1~2%麻黄素液作鼻粘膜收缩,则鼻甲迅速缩小。总鼻道或下鼻道有粘液性或脓性分泌物。 慢性...

http://jb39.com/jibing-zhengzhuang/ManXingBiYan250244.htm

先天性代谢缺陷病_《临床生物化学》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

...了人苯丙氨酸羟化酶cDAN探针的制备。他们利用探针和Southern blot技术进行分子杂交,通过限制性片段长度多态性(restriction fragment-length polymerphism ,RFLP)分析实现了PKU的产前...

http://qihuangzhishu.com/1001/270.htm

遗传病与肿瘤的基因诊断_《实用免疫细胞与核酸》在线阅读_【中医宝典】

...从DNA水平上寻找确诊遗传病的指标或探讨遗传病和肿瘤的病因等方面,已取得很大成绩,这对产前诊断,早期确诊和突变基因携带者的检出等都有重要意义。所用的方法大体有以下几种。一、分离基因进行结构分析利用DNA离体转化,制备探针,制备基因文库进行...

http://zhongyibaodian.com/shiyongmianyixibaoyuhesuan/969-26-4.html

rRNA转录后加工_《生物化学与分子生物学》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

...形成磷酸二酯键并使原RNA断开。第二步是5’切点的外元3’-OH与3’切点的外元5’-P共价连接,获得成熟的rRNA,被切除部分最后环化,形成一个环状结构,同时从5’端去掉一个15核苷酸啐片。剩余部分连接成399核苷酸的环状产物,再经过几步...

http://qihuangzhishu.com/958/394.htm

基因异常与诊断方法的选用_《医学遗传学基础》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

...可以采用不同的诊断方法(表13-2)。如基因缺失可用基因探针杂交,PCR扩增直接检测;点突变可用等位基因特异的ASO探针、SSCP等直接检查。一般无需对家系成员进行分析。但条件是必需知道基因异常的性质,并肯定该异常与疾病之间的关系。然而,由于...

http://qihuangzhishu.com/956/148.htm

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