...美国科学家日前研制出一种新型抗艾滋病药物。在猴子身上实验的结果表明，这种药能够阻止艾滋病病毒“扎”入正常细胞的染色体。专家认为，这一成果是艾滋病药物研制领域的一大突破，它将为越来越多的抗药性艾滋病病毒感染者和艾滋病患者带来希望。 艾滋病...
...替诺福韦(TDF)是一种无环核苷酸逆转录酶抑制剂,由FDA批准用于抗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的治疗。该药用于HIV合并乙肝病毒(HBV)感染患者的治疗时,显示出抗HBV(包括野生型HBV和拉米夫定耐药的HBV)的活性。 德国柏林学者...
...外科器械公司(staa)宣布已从美国食品与药品管理局(fda)处获得用于开角型矫正术的aquaflowtm胶原青光眼引流器械的销售前许可(pma)。aquaflow数年前已被批准在其他国家中销售。 aquaflow的医学监督、加州...
...苯丙氨酸两种氨基酸，它们对人体都是绝对安全的。且FDA在几十年前即已做过阿斯巴甜致癌、致畸、致突变等“三致试验”，未曾发现任何问题（否则FDA不会批准其用于医药制剂中作为甜味剂）。所以FDA认为，没必要重做阿斯巴甜的安全性试验。 据美国媒体分析...
...日2次或1次）用药，故可提高患者的依从性。至于相对疗效，现在缺乏对照数据。可建议患者分别试用这两种鼻减充血剂，然后选用一种对自己更有效的复方制剂。 ■FDA发布“窦标签”规则 2005年10月，FDA就有关鼻减充血剂在治疗窦炎中的作用发布了...
...无法比拟的优势。诸如艾滋病有其特有的病因病机、转变规律及预后转归，其病程长、病情复杂、证候较多，因而从整体上辨证论治尤为重要，从患者身体状况整体出发，对疾病进行诊治与调理、辨证与辨病相结合，一个方剂即可同时拥有多方面的作用，更利于综合调整，更为...
...免疫力的患者也可能有效。 科学家已经获准对几位淋巴结瘤患者用这项新疗法进行试验。他们首先将使用低剂量麻疹疫苗，希望在通过安全性和毒性测试之后加大剂量，逐渐将它发展为一种实用的抗癌疗法。...
...据中国医药报讯 记者近日获悉，国家食品药品监督管理局已经批准颁布并正式实施多烯酸乙酯软胶囊新标准（XGB2005-045），使我国多烯酸乙酯药品达到欧洲药典及美国FDA批准的同类处方药的质量水平。 据了解，多烯酸乙酯药品是从海洋鱼类的鱼油...
...合作协议，分8批派出33名专家赴非洲坦桑尼亚，运用中医药辨证论治方和固定方相结合的方法治疗了上万例次的艾滋病患者，长期系统地观察了4个方剂，最终发现“中研Ⅱ号”的疗效最为理想。在1998～2000年进行的一项研究中发现，对确诊的44例（其中...
...近日,FDA批准OmniSonic医学技术公司的Resolution血管内超声系统用于合成透析血管通路移植物血栓形成的治疗。 这款便携式系统由电信号发生器和手持的信号转化器组成,后者可将前者产生的电信号转换成低能量超声。超声能量可沿细口径...
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