...本报综合报道 报告认为，超声波和核磁共振成像（MRI）扫描相对来说安全，因为两种技术不会对人造成辐射。 去年，美国人接受了大约6200万次CT扫描，比1980年增加了300万次，其中400多万次是对儿童进行扫描。报告称，此前有研究指出，三...
...北京时间今晨，美国食品与药物管理局(FDA)对医疗从业人员和相关发出警告，在服用叫做美罗华(Rituxan)的药物后，一部分患者出现了副作用。 FDA近日获知，两位身患系统性红斑狼疮(SLE)的病人正在使用美罗华进行治疗，但服用一年之后却...
...Isoface未获批准出售或在美国使用的食品和药物管理局（FDA），但在墨西哥，巴西，哥伦比亚，厄瓜多尔和委内瑞拉提供。 副作用 Isoface用户可以产生一些严重的副作用，根据美国FDA。主要的预警与毒品相关的是，它不是由因先天缺陷的可能性...
...一种治疗重度粉刺的药物“同维甲酸”（Accutane）近日被美国食物药品管理局（FDA）规定为处方药，同时还调查发现该成分可能导致胎儿严重畸形，这是美联社近日报道的。 FDA的相关专家称，孕前30天和孕期使用此种痤疮药物，都可能导致胎儿...
...发布了关于利奈唑胺的安全性警告，称通过临床研究发现了该药新的安全性信息。 辉瑞公司对药品信息摘要的修订包括适应证、特殊警告、药代动力学特性三称对导管相关性感染（皮肤和软组织感染的一种）的严重病例进行了一个开放式的研究试验，结果显示：利奈唑胺...
...警告说，并非只有安必恩可能导致服用者出现“梦驾”情形，任何具有“镇静和催眠”作用的药物均有可能导致这一结果。吃安眠药绝不能喝酒由于“梦驾”的情况非常危险，FDA宣布了必须严格采取的新措施。13种安眠药的生产厂商必须在相关药品的标签上明确注明该...
...临床上主要用于左旋多巴治疗帕金森氏病症的辅助治疗。相关研究资料表明，使用甲磺酸培高利特制剂存在增加心脏瓣膜损害的风险。国家食品药品监管局组织相关专家对该品种国内外监测、研究资料进行评价和论证后，认为:根据的研究资料，部分使用该药的风险大于利益...
...不良反应为腹泻、恶心等胃肠道反应。涉及心血管不良反应的有：心动过速1例，低血压1例，心慌2例。其他不良反应包括皮疹、头晕、腹痛、腹胀等。 我国食品药品监管局对美国FDA、欧盟等其他主要国家和地区常规监测其药品不良反应信息，美国FDA暂停“泽...
...心血管病危险呈连续性正相关。高血压前期更是对患者和临床医生提出早期警告，预示患者体内会产生代谢方面的某些变化而最终导致心血管疾病的发生，在国际健康和营养调查研究I中，通过对参与者18年的随访发现高血压前期与心血管疾患（包括卒中，心肌梗死和...
...5月4日，美国食物安全和应用营养中心（CFSAN）公布了新财政年度的工作优先计划。减肥产品和生物安全的规章制订被列入其中。 据悉，CFSAN是美国食品药品局（FDA）下设机构。每年CFSAN都会在计划中公开其对全年食品立法进度的预期。“A...
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