...人群中为显著。 这份发表在9月20日出版的BMC医学杂志上的文章指出，研究旨在提醒内科医生的警觉，因为在很多情况下，人们很难对出血并发症，如溃疡出血或穿孔与真正的心血管风险进行完整的比对。 对年龄超过70岁且有溃疡史的患者，这一风险的比例大约...
...VEGF而发挥作用。在转移性结肠、直肠癌患者中进行的Ⅲ期临床试验发现：同时接受Bevacizumab和化疗治疗的患者，其存活期比只接受化疗的平均长5个月左右。该药2004年2月26日获美国食品药品管理局（FDA）批准上市，是第一种采用“饿死肿瘤”...
...月完成。氨基糖甙类抗生素具有耳毒性，对发育完全的听神经也有损害，故其应用时间的限制不仅在器官形成期。 二.药物的性质 美国食品和药品管理局（FDA）将药物对胎儿危险性分为5个等级，即A、B、C、D及X级。氨基糖甙类药物如链霉素、卡那霉素和妥...
...英国牛津大学Armitage关于他汀类药物作用及不良反应的综述表明,他汀类药物标准剂量应用时极少引起肌病和横纹肌溶解症。该综述于2007年6月7日在线发表于Lancet。 他汀类药物可通过有效降低胆固醇进而降低心血管事件危险(包括非致命性...
...接触者指曾接触过传染源或可能已感染而处于潜伏期的人，根据接触者的免疫状态分别进行处理。1．应急预防接种 对潜伏期较长的传染病，其接触者可进行自动或被动的预防接种。例如在麻疹爆发时对接触的易感儿童可接种麻疹活疫苗，对体弱儿童可接种胎盘球蛋白...
...安全性的资料，包括可能对生殖能力和后代健康的影响。很多药物在这一阶段因证明无效或发现毒性太大而被淘汰。如果动物试验成功，FDA可批准研究者的新药应用研究，然后做人体试验研究。这种研究要进行几期。在注册前期阶段(1期、2期、3期)，新药首先在少数...
...7月17日，食品药品监督管理局（FDA）通过了安全性标识修正：警告盐酸雷洛昔芬片（Evista； Eli Lilly and Co）会增加卒中相关死亡的风险。 在之前，该机构（FDA）警告，使用雷洛昔芬的妇女会增加静脉血栓栓塞（深部静脉...
...13名犯罪嫌疑人进行了刑事拘留，并正在对其他涉案人员进行追捕。截至目前，122名在营学员已全部被家长接回。医务人员对这些孩子进行身体检查，结果发现不少孩子的身上都有不同程度的外伤。 十六岁网瘾少年的突然身亡，引发了全社会对戒网瘾机构和治法的...
...美国食品和药物管理局（FDA）2月1日说，美国医药巨头辉瑞公司生产的戒烟药“Chantix”可能导致一些严重精神疾病，甚至致人自杀，且“种可能性不断增加”。 FDA说，这一部门去年11月起调查一系列与这种戒烟药相关的情绪抑郁、焦虑、自杀...
...出于对感染艾滋病患者人数持续增加的担心，新加坡卫生部１６日说，医院开始按照政府指示对孕妇进行艾滋病病毒（ＨＩＶ）检测。 卫生部１６日发布的一份声明中说：“卫生部１２月８日向公众与医务工作者下达一项指示，要求开始对孕妇实行艾滋病病毒常规检测...
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