概述 淋巴组织肿瘤 中以 淋巴细胞 型者为最多，次为 网状细胞肉瘤 ，而巨滤泡型及 何杰金氏病 都很少。 治疗措施 淋巴系统 肿瘤 对 放射治疗 比较敏感，应及时进行放射治疗，亦可采用 化疗 。 临床表现 患者各种年龄都有，平均以50岁左右为较多。起病大多缓慢，眼局部有红、疼等 炎症 表现，服 皮质类固醇 后可有暂时好转。随着病情的进展，肿块逐渐增大，或 眼...
恶性淋巴瘤 包括何杰金氏病，为淋巴系统恶性肿瘤，对青少年危害较大，为痰毒所致。遍布全身的 浅表淋巴结肿大 是本病最有力的信号，而全身 瘙痒 又常为其超早期报标先露…… 第一节 病因病机 恶性 淋巴瘤 分为何杰金氏病（淋巴网状组织恶性肿瘤）及非何杰金氏病淋巴瘤两类。为淋巴系统恶性肿瘤，包括淋巴 肉瘤 及网织细胞肉瘤。本病多见于青、少年，男多于女，本节介绍何杰金...
恶性淋巴瘤 包括 何杰金氏病 ，为 淋巴系统 恶性肿瘤 ，对青少年危害较大，为痰毒所致。遍布全身的 浅表淋巴结 肿大是本病最有力的信号，而全身 瘙痒 又常为其超早期 报标 先露…… 第一节 病因 病机 恶性淋巴瘤分为何杰金氏病（ 淋巴 网状组织恶性肿瘤）及非何杰金氏病 淋巴瘤 两类。为淋巴系统恶性肿瘤，包括 淋巴肉瘤 及 网织细胞肉瘤 。本病多见于青、少年，...
...，以及比利时ＵＣＢ公司生产的塞妥珠单抗。这些药均通过阻断一种名为肿瘤坏死因子的蛋白质来消除炎症，可用于治疗风湿性关节炎、炎症性肠病以及克罗恩氏病等。 1998年到2008年4月，美药管局共收到全美有关服用上述药物的儿童和青少年患癌症的报告近30例，其中近半数病例为淋巴癌。经评估，药管局专家称，如果青少年持续服用此类药物达两年半以上，他们患癌症的风险就会增加。...
...自上皮组织者称为“癌”，来自间叶组织者称为“ 肉瘤 ”。某此些恶性肿瘤也可称“瘤”或“病”，如 恶性淋巴瘤 、精原细胞瘤、 白血病 、何杰金氏病等。所有恶性肿瘤习惯称为癌症或癌肿。 各种肿瘤可以在“瘤”、“癌”或“肉瘤”之前冠以部位（器官）和／或组织（细胞）的名称，例如 肺癌 、肝癌、 胃癌 等。同一器官可能有不同的组织细胞肿瘤，如肺癌包括 鳞状上皮 癌、腺...
...是由急性炎症转化而来。急性前葡萄膜炎与慢性前葡萄膜炎的病因有明显不同，与HLA-B27抗原相关的前葡萄膜炎、强直性脊椎炎伴发的前葡萄膜炎、 Behcet病 性前葡萄膜炎等为急性前葡萄膜炎常见的病因和类型(表2)，而幼年型慢性关节炎伴发的前葡萄膜炎、Fuchs综合征和Vogt-小柳原田病则为慢性前葡萄膜炎的常见病因和类型(表3)。 (二)发病机制 根据炎症的起...
...肿块光滑，无明显压痛，有囊性感。多为先天性，应追问病史。X线检查可见骶前肿物将直肠推向前方，可有散在 钙化 阴影。病理检查可确诊。 4，克隆氏病并发 肛周脓肿 约占结肠克隆氏病的20%。局部红肿，多自溃，常伴有不典型的肛门皲裂和瘘道无明显疼痛。结合病史、全身症状和纤维结肠镜检查、病理检查，不难鉴别。 5.肛周 子宫内膜异位症 女性肛周表浅性隆起、漫肿。肿痛多...
...阴茎头炎 包皮龟头炎 半乳糖血症 斑秃 柏-查综合征 白血病性咽峡炎 白线疝 白细胞减少症和粒细 白塞病 白发症 巴特综合征 巴瑞特综合征 Behcet病 咽部硬结病 咽白喉 主动脉夹层 原发性硬化性胆管炎 鼻咽癌 鼻咽血管纤维瘤 鼻骨骨折 鼻窦创伤 鼻腔异物 搏动性眼球突出症 白内障 玻璃体混浊 闭合性脑外伤 闭经 二尖瓣脱垂综合征 白癜风 剥脱性皮炎型药...
...，有人提出，这两种HLA类型所代表的遗传特征可能是部分白塞病发病的内因或内环境。因为并非所有白塞病患者均有HLA-B5或HLA-B51阳性，Behcet可能与常染色体隐性遗传有关。 3、微量元素：患者病变组织多种微量元素含量增高，如有机氯、有机磷和铜离子。也有人发现某些微量元素锌、硒缺乏，可能与本病有关。 4、免疫异常：患者血清中存在抗口腔粘膜抗体、抗动脉壁...
恶性淋巴瘤 分为何杰金氏病（淋巴网状组织恶性肿瘤）及非何杰金氏病 淋巴瘤 两类。为淋巴系统恶性肿瘤，包括淋巴 肉瘤 及网织细胞肉瘤。本病多见于青、少年，男多于女，本节介绍何杰金氏病淋巴瘤。 我国医学称为“失荣”、“阴疽”、“恶核”、“痰核”、“上石疽”，并有许多论述，如《证治准绳》曰：“ 痈 疽肿硬如石，久不作脓者是也”。所述的石疽即近似今之恶性淋巴肿瘤，并...
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