... A 羧化酶 浓度降低，这除了与酶蛋白合成减少有关外，还与酶分子的降解速度加强有关。苯巴比妥等药物可使 细胞色素 b5和NADPH－细胞色素P450还原酶降解减少，这也是这类药物使单加氧酶活性增强的一个原因。 酶蛋白受细胞内 溶酶体 中 蛋白水解酶 的催化而降解，因此,凡能改变蛋白水解酶活性或蛋白水解酶在溶酶体内分布的因素，都可间接地影响酶蛋白的降解速度。有...
...周 康赞药物相作用 1 尿 碱化 剂可减低本品在尿中的溶解度，导致 结晶尿 和 肾毒性 。 2 本品与 茶碱 类合用时可能由于与 细胞色素 P450结合部位的 竞争性抑制 ，导致茶碱类的肝消除明显减少，血 消除半衰期 （t1/2）延长， 血药浓度 升高，出现茶碱 中毒症状 ，如 恶心 、 呕吐 、震颤、不安、激动、 抽搐 、 心悸 等，应避免合用，不能避免时...
....kg-1。 血浆蛋白结合率 是96.3%，大约30%的药物以硫 羧酸 及 葡萄糖 苷酸 衍生物 的形式从尿液中 排泄 。本品经 细胞色素 P450酶系统 代谢 ， 生物利用度 不受食物或抗酸剂的影响。 适 应 证 用以治疗酸相关性疾病，如消化性溃疡、胃食管反流性疾病、卓=艾氏综合征等。 不良反应 主要不良反应为 便秘 、 湿疹 、 头痛 和 腹泻 。停药后...
...物的亲脂性而使其在组织中能保留数天。此外，角质层和毛发中亦有少量分布，乳汁中仅有微量。伊曲康唑主要在肝脏经CYP3A4(肝细胞代谢酶细胞色素P450的一种基因亚型)代谢，主要代谢产物为具有活性的羟基伊曲康唑，主要经胆汁和尿排泄。 伊曲康唑注射液连续注射3天后，97％患者的血药浓度均可达到临床有效的稳态浓度，这对于治疗深部真菌感染来说极为重要。伊曲康唑在轻、中...
...胰酶的生物利用度，增强其疗效； 对 幽门螺杆菌 敏感的药物如 阿莫西林 与奥美拉唑连用有协同作用； 本品有酶抑制作用，一些经肝脏 细胞色素 P450系统代谢的药物，如 双香豆素 、 地西泮 、 苯妥英 等，其 半衰期 可因合用本品而延长； 奥美拉唑可抑制 泼尼松 转化为活性形式，降低其疗效； 本品还影响 环孢素 的浓度，机制不明； 本品的抑制胃酸作用可影响铁...
...胰酶的生物利用度，增强其疗效； 对 幽门螺杆菌 敏感的药物如 阿莫西林 与奥美拉唑连用有协同作用； 本品有酶抑制作用，一些经肝脏 细胞色素 P450系统代谢的药物，如 双香豆素 、 地西泮 、 苯妥英 等，其 半衰期 可因合用本品而延长； 奥美拉唑可抑制 泼尼松 转化为活性形式，降低其疗效； 本品还影响 环孢素 的浓度，机制不明； 本品的抑制胃酸作用可影响铁...
...作用。 蛋白 结合：卡培他滨与 血清蛋白 结合率较低(64%)通过置换与能蛋白紧密结合的药物发生相互作用的可能性尚无法预测。 与 细胞色素 P450酶间的相互作用：在体外实验中，未发现卡培他滨对人类肝 微粒体 P450酶产生影响。 药物过量 希罗达的 临床试验 中，未发现由于药物过量而引起的副反应。但动物实验(对猴类以25,679mg/m2/天的积极治疗)以...
...沙星胶囊药物相作用 1 尿 碱化 剂可减低本品在尿中的溶解度，导致 结晶尿 和 肾毒性 。 2 本品与 茶碱 类合用时可能由于与 细胞色素 P450结合部位的 竞争性抑制 ，导致茶碱类的肝消除明显减少，血 消除半衰期 (t1/2)延长， 血药浓度 升高，出现茶碱 中毒症状 ，如 恶心 、 呕吐 、震颤、不安、激动、 抽搐 、 心悸 等,应避免合用，不能避免时...
... 催眠药 、镇静药、抗焦虑药、 抗抑郁药 、抗 癫痫 药、 麻醉药 和镇静性抗组胺药的中枢抑制作用。 2．一些肝酶抑制药,特别是 细胞色素 P450酶3A4抑制药物,可影响咪达唑仑的药代动力学,使其镇静作用延长。 3． 酒精 可增强咪达唑仑的镇静作用。 【 药物过量 】 1．过量一般主要表现是药理作用的增强:中枢抑制-从过度镇静到 昏迷 、 精神失常 、昏睡...
...沙星软膏药物相作用 1 尿 碱化 剂可减低本品在尿中的溶解度，导致 结晶尿 和 肾毒性 。 2 本品与 茶碱 类合用时可能由于与 细胞色素 P450结合部位的 竞争性抑制 ，导致茶碱类的肝清除明显减少，血 消除半衰期 （t1/2b）延长， 血药浓度 升高，出现茶碱 中毒症状 ，如 恶心 、 呕吐 、震颤、不安、激动、 抽搐 、 心悸 等，故合用时应测定茶碱类...
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