阴虱大多数患者有不洁性交史。自觉症状为外阴剧烈 瘙痒 ，夜间尤甚; 阴毛 被覆处由于搔抓造成抓痕、 血痂 ，呈 湿疹 样变，可继发 毛囊炎 。患者的内裤可附着大量的 铁锈 色虫卵及血痂。用细密的篦子可梳下阴毛上的阴虱，置于白纸上见到蠕动的阴虱即可确诊;直接镜检法找到阴虱的成虫或卵亦可确诊。
全单核巨噬细胞和神经系统有大量的含有神经鞘磷脂的泡沫细胞。较高雪氏病少见。为常染色体隐性遗传，以犹太 人发 病较多，其发病率高达1/25，000。目前至少有五种类型。
缺乏某些微量元素。比如 缺铁性贫血 会导致 头发 营养不良 ;缺铜会使酪氨酸酶的功能减低而影响黑色素的代谢;锌缺乏时会影响细胞的发育和生长，头发自然会发黄。 从头发的生理特性来讲，每根头发的根部都有一个毛廊，在它的周围有毛母角化细胞和毛母色素细胞，一旦这些细胞功能受到干扰或损害，黑发就会变黄。 洗头过勤或常用碱性 肥皂 洗头，尤其是使用过多祛油脂强的洗发剂，
掌色红色分为淡红、 樱桃 红、紫红、鲜红、红黄青夹杂色， 肺气肿 就是红黄青夹杂色，癌症的异常红色等几种。 手掌呈青绿色，常见于血液循环障碍，呈白色，常见于 贫血 、出血症，并提示肺有疾病，或体内有炎症; 手掌呈蓝色，常见于肠道功能障碍，呈黑色，常见于肾脏疾病; 手掌中间呈黑色，常见于肠 胃病 ，手掌与手指上有青筋暴露，是肠内有大便停滞的表现; 手掌过红，提
Reiter综合征 绝大部分发生于成年男性、个别可见于女性，常有不洁性交、冶游史或 尿道炎 、 腹泻 病史，以尿道炎、关节炎和结膜炎“三联症”为基本特征。
由于患者从小就没有正常辨色能力，因此不易被发现。一般认为，红 绿色盲 决定于X染色体上的两对基因，即 红色盲 基因和绿 色盲 基因。由于这两对基因在X染色体上是紧密连锁的，因而常用一个基因符号来表示。红绿色盲的遗传方式是X连锁隐性遗传。男性仅有一条X染色体，因此只需一个色盲基因就表现出色盲。女性有两条X染色体，因此需有一对致病的等位基因，才会表现异常。一个正
色盲 (弱)患者生来就没有正确的辨色能力，并且以为别人也和自己一样，故不能自觉有病，许多色盲患者眼部检查也无异常发现。 如何确定色盲和色弱?色盲和色弱的检查大多采用主觉检查，一般在较明亮的自然光线下进行，常用检查方法如下。 假同色图：通常称为色盲本，它是利用色调深浅程度相同而颜色不同的点组成数字或图形，在自然光线下距离0.5m处识读。检查时色盲本应放正，每一
色盲 (弱)患者生来就没有正确的辨色能力，并且以为别人也和自己一样，故不能自觉有病，许多色盲患者眼部检查也无异常发现。 如何确定色盲和色弱?色盲和色弱的检查大多采用主觉检查，一般在较明亮的自然光线下进行，常用检查方法如下。 假同色图：通常称为色盲本，它是利用色调深浅程度相同而颜色不同的点组成数字或图形，在自然光线下距离0.5m处识读。检查时色盲本应放正，每一
掌跖角化症(keratosis palmaris etplantaris)属于一种常染色体显性遗传病，有明显的家族性，可代代相传或遗传数代终止，无阳性家族史的可追溯。可自幼发病，也可于儿童期或青春期发病，但均有家族史。本病亦可为症状性，见于 毛囊角化病 及 毛发红糠疹 。
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