...趋势，CML患者的父母及子女均无CML特征性Ph染色体，说明CML是一种获得性 白血病 ，与遗传因素无关。 (二)发病机制 1.起源于造血干细胞 CML是一种起源于造血干细胞的获得性克隆性疾病，其主要证据有：①CML慢性期可有红细胞、中性粒细胞、嗜酸/嗜碱粒细胞、单核细胞和 血小板增多 ;②CML患者的红系细胞、中性粒细胞、嗜酸/嗜碱粒细胞、巨噬细胞和巨核细...
透明细胞棘皮瘤 (clear cell acanthoma)又称苍白 细胞 棘皮瘤 (pale cell Acanthoma)1962年由Degos等首先报告，故又称Degos棘皮瘤。典型皮损为局限性褐色湿润光滑性 结节 ，多在40岁后发病。 透明细胞棘皮瘤的病因 (一)发病原因 病因不明。 (二)发病机制 发病机制目前还不清楚。 透明细胞棘皮瘤的症状 典型...
性腺胚细胞瘤 分类系统及外部资源 显微镜 下的性腺胚细胞瘤 ICD-O: M9073/1 DiseasesDB 34299 MeSH D018238 性腺胚细胞瘤 （ 英语： Gonadoblastoma ），是一种包含 性腺 的混合型 肿瘤 [1] ，包括大量原始的 生殖细胞 、未成熟的 支持细胞 或 颗粒细胞 、以及性腺 间质细胞 。 病理 90%的性腺...
(一)治疗 CML的疗效判断包括血液学缓解、细胞遗传学缓解(即Ph 细胞消失率)和分子生物学缓解(即BCR-ABL融合基因转阴率)，由于此三种不同的缓解程度与CML患者的生存期显著相关，因此现代CML治疗的主要目的是如何提高后两者的缓解率，争取患者获得长期无病生存。 1.常规治疗 CML就诊或复发时常有高尿酸症，因此，治疗前应予别 嘌醇300mg/d，口服，...
血管外皮细胞瘤 起源于骨血管外皮 细胞 的 恶性肿瘤 ，根据 病理 改变，分为侵袭性血管外皮细胞瘤和低分化的 恶性血管外皮细胞瘤 。该 肿瘤 极为罕见，国内外只有20余例报道。WHO统计，仅占 原发性 骨肿瘤 的0.16%，比 内皮细胞 瘤更少见。 1． 临床表现 该肿瘤多发于21~30岁的青年人，好发于 骨盆 及 股骨 ，也有见于 椎骨 、 肋骨 、 锁骨...
髓单核细胞白血病（myelomonocytic leukemia，AMMOL）占所有非淋巴细胞白血病病例的25%。特异性皮肤损害很少见，仅有数例报告。
生殖细胞瘤 水平切面图像 生殖细胞瘤由原始的 生殖细胞 衍生而来，好发于 松果体 区，其次为 鞍上池 。 肿瘤 多发生于男性青少年，位于鞍上生殖细胞瘤则以女性多见。生殖细胞瘤对 放射线 非常敏感。该瘤通常无包膜、无 钙化 、 出血 、 坏死 或囊性变，属低度 恶性肿瘤 ，多呈 浸润 性生长，常有不同程度和形式的转移，易向 蛛网膜下腔 及 脑室 系统种植、播散...
需和AML鉴别的有下列疾病： 1. 急性淋巴细胞白血病 (ALL) 临床上二者相似，仅症状和体征的频度和程度上有所差异，如浸润表现ALL更为常见及显著。形态学检查可区分大部分AML和ALL，困难者加做细胞化学检测，绝大多数病例可确诊。少数病例需行免疫表型检测鉴别，仅极少数病例还需进一步经细胞遗传学(或)和分子生物学检测。 2. 类白血病反应 常见的类 白血病...
血管周细胞瘤 (hemanyiopericytoma)为由 周细胞 衍生的 软组织肿瘤 ，较罕见。由于其他软组织肿瘤也有大量 血管 和呈血管周细胞瘤样外观，因而诊断本病常遇到困难。 血管周细胞瘤的病因 (一)发病原因 病因不明， (二)发病机制 为由 周细胞 衍生的 软组织肿瘤 ，其发病机制还不十分清楚。 血管周细胞瘤的症状 肿瘤 为深在性无痛性软组织肿块，...
长骨造釉细胞瘤 (adamantinoma of long bone)是骨的原发低度 恶性肿瘤 。其 病理 组织学 与颌骨的 造釉细胞瘤 相似，好发于 长骨 的骨干和 干骺端 ，特别好发于 胫骨 。该病极罕见，是继骨的 神经 和脂肪源性 肿瘤 之后的少见肿瘤。 长骨造釉细胞瘤的病因 (一)发病原因 病因不明。 (二)发病机制 大体 病理 特征 长骨 骨干偏心...
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