预后取决于 周围性软骨肉瘤 的恶性分级和广泛性切除的可能性。Ⅰ级周围性 软骨肉瘤 几乎不转移;Ⅱ级周围性软 骨肉瘤 可以转移，但在出现症状5年内发生者少见;Ⅲ级周围性软骨 肉瘤 常发生转移，但早期发生者也少。 周围性软骨肉瘤的恶性度较 中心性软骨肉瘤 低，不仅是因为Ⅰ级周围性软骨肉瘤多，而Ⅲ级周围性软骨肉瘤极少，还因为在相同的组织学等级下，周围性软骨肉瘤的恶...
诊断 中心性软骨肉瘤 时，临床和影像学资料较其它肿瘤更重要。有同样组织学表现的软 骨肿瘤 可以是良性的，也可以是恶性的，必须参考年龄、部位、症状、影像、骨扫描、CT等特点。 中心性 软骨肉瘤 的术前诊断常很容易，然而鉴别诊断涉及大量肿瘤和瘤样病变。首先，中心性软 骨肉瘤 必须与 软骨瘤 鉴别，特别是Ⅰ级中心性软骨 肉瘤 、边界性恶性软骨肉瘤的区分。软 骨瘤 ...
...ze首先报道此病，故也称为Tietze病。可能与以下因素有关： 1.多数患者发病前有上呼吸道感染史，有学者认为可能与病毒感染有关。 2.可能与胸肋关节韧带慢性劳损有关。 3.可能与内分泌异常引起肋软骨 营养障碍 有关，因此也称本病为营养障碍性肋软骨萎缩症。 4.肋软骨的组织学检查正常，只是发育较粗大，有人也称作肋软骨增生症。 （二）发病机制 目前暂无相关资料
...、MRI和病理检查： 1、X线所见 影像典型，一般不会误诊，甚至可在组织学诊断之前作出诊断。 基本影像是密度增高不透X线的影像，是由于肿瘤内软骨的 钙化 、骨化所引起。与 中心性软骨肉瘤 相比， 周围性软骨肉瘤 的钙化更常见且更广泛，在许多病例中，这种密度增高的影像几乎遍布整个肿物。因此，在周围性 软骨肉瘤 中，可看到一骨外肿物，呈模糊分叶状，表面凹凸不平像...
本病主要症状是位于骨面上的肿块，其 生长缓慢 。肿块被软组织包绕，但其与软组织无粘连。肿块常为圆或球形，质地硬，如同骨质。当 周围性软骨肉瘤 位于躯干骨时，很少能观察到原存在的 骨软骨瘤 痕迹，可能原因是骨 软骨瘤 较小或不认识。 一些病人可有 多发性遗传性骨软骨瘤 或 单发性骨软骨瘤 的病史，但大多数患者无类似病史。肿物行多次手术且反复复发的病史不少见，在...
Ⅰ级 中心性软骨肉瘤 一般不发生转移，如手术切除不够广泛，肿瘤可局部复发。如Ⅰ级中心性 软骨肉瘤 侵犯内脏腔室或椎管可导致死亡。尽管病程缓慢，组织学表现可无明显的恶性特点， Ⅱ级中心性软 骨肉瘤 能早期发生转移，术后局部复发的可能性大。如手术治疗及时且充分，治愈的比例大约为60%。 Ⅲ级中心性软骨 肉瘤 的预后较差，生存率约为40%。 中心性软骨肉瘤的预后基...
幼年性 乳头状瘤 是发生在喉部的 良性肿瘤 。 幼年性乳头状瘤由 病毒感染 引起。幼年性乳头状瘤可发病于1岁的儿童。幼年性乳头状瘤可导致声音嘶哑，严重时足以妨碍说话，以及可能阻碍 呼吸 。 利用 喉镜检查 发音器 官，乳头状瘤的活体检查可明确诊断。个别幼年性乳头状瘤因快速生长需要进行 气管切开 来维持儿童正常的呼吸。幼年性乳头状瘤的治疗可选择 外科 切除术 ...
中心性软骨肉瘤 是起源于骨内的 软骨肉瘤 ，在原发性恶生 骨肿瘤 中排在第4位，列在 浆细胞瘤 、 骨肉瘤 和 尤文氏肉瘤 之后。有明显的好发部位，依次为股骨(尤其是近端)、骨盆、肱骨近端、肩胛骨、胫骨近端。
少年性椎体骨软骨病，又称Scheuermann病，或青年性 驼背 。发病年龄在13～17岁，男性略多于女性，75％的病例发生在胸椎，特别是下胸椎；25％可累及胸椎与上腰椎，特别是下胸椎；25％可累及胸椎与上腰椎。发病率不明，据统计在军队中占6％；在产业工人中占8％。
胚胎时期原为软骨骨骼，后经 软骨内骨化 、形成骨性骨骼的过程发生障碍有关。
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