骨巨细胞瘤 在我国是较常见的原发性 骨肿瘤 之一，此瘤生长活跃，对骨质侵蚀破坏性大，如得不到及时妥善的治疗，可造成严重残废而导致截肢，少数病例尚可转移而致命。 瘤组织循环丰富，质软而脆性大，似肉芽组织，易出血，有纤维机化区及出血区。细胞组成为圆细胞及梭形细胞（即间质细胞），间有较 大空 隙，隙内有出血征象，并有许多巨大型多核细胞（核数10～200个）， 骨皮...
诊断 必须通过组织学检查才能诊断，并要与Ewing 肉瘤 区分。认真寻找其他 病灶 和进行骨髓穿刺，并行特殊的血涂片检查以除外 白血病 ，必要时进行淋巴造影与其他部位的CT检查以除外淋巴系统起源者。 鉴别 淋巴细胞较多时有可能误诊为 骨髓炎 ，也可能与 组织细胞增生 症混淆，但后者缺乏恶性表现。
...动脉穿过肌层，在粘膜下层形成动脉丛。胃和大肠的粘膜下动脉丛发出许多小支进入固有层内，在腺体之间形成毛细血管网，后者汇集成粘膜下静脉丛。静脉伴同动脉穿过肌层离开管壁。小肠的粘膜下动脉丛发出两种分支，一种在肠腺间形成毛细血管网，另一种在绒毛内，紧贴上皮下方形成毛细血管网；两者均汇入粘膜下静脉丛（图12－25）。 图12－25 消化管的血管、淋巴管与神经分布模式图
（一）发病原因 病因不详。 （二）发病机制 肿瘤切面为灰白色，呈颗粒状，质软，如淋巴结，常侵入软组织与肌肉。 镜下相对均质，含大量圆形细胞（即网织细胞）、淋巴细胞及淋巴母细胞，并被网织纤维分成小叶状，特殊染色可显示网织纤维的网状结构。网织细胞核相对较大，但空虚呈囊泡状，核膜内陷有皱褶；胞质丰富红染，边界清晰；可见有丝分裂。有时可见Sternberg细胞（即镜...
多发性 骨软骨瘤 可合并肢体弯曲和短缩畸形。偶可继发为 软骨肉瘤 。
...为甚，局部皮温增高，静脉怒张，压痛。影像学显示患骨虫蚀状或斑点状或泡沫状溶骨性破坏，有残余骨嵴，边界不清，临床上除外溶骨性 骨肉瘤 、 恶性淋巴瘤 、转移癌和 恶性纤维组织细胞瘤 后，应考虑脉管性肿瘤的诊断，因血管外皮细胞瘤极为罕见，只有依靠病理检查才能确诊。此瘤镜下主要由丰富的血管腔隙和大量的肿瘤性外皮细胞组成。 鉴别 嗜银染色见血管的网状纤维膜将内皮细胞...
骨巨细胞瘤（giant cell tumor of bone，GCTB） 常称良性骨巨细胞瘤或破骨细胞瘤。它是比较多见的原发骨组织肿瘤之一。骨巨细胞瘤是骨的良性病变，通常单发并且有局部侵袭性。也有人认为骨巨细胞瘤是一种潜在恶性的肿瘤。此肿瘤既非完全良性，也非完全恶性，而是介于这两个极端之间，其侵袭程度表现不一，有的巨细胞瘤经过相对简单的手术就可获得长久的控制...
骨血管外皮细胞瘤是起源于骨血管Zimmerman外皮细胞的肿瘤，1942年首先由Stout描述。此瘤极为罕见，到目前国内外文献报道不足40例。1993年被WHO分为中间型血管外皮细胞瘤和恶性血管外皮细胞瘤两类。
皮肤淋巴细胞瘤（Lymphocytoma cutis）又称Spiegler-fendt类 肉瘤 ，Spiegler-fendt假性 淋巴瘤 或B fverstedt皮肤良性淋巴结病（Lymphadenosis Benigna Cutis of B fverstedt）。
...小血管袢短路循环，致使浅表肾单位的肾小体滤过功能严重低下，甚致 缺血性坏死 ，患者出现 少尿 ，甚至 无尿 等急性肾功能衰竭症状。 2．肾的淋巴管和神经肾有两组淋巴丛，即肾内淋巴丛和被膜淋巴丛。肾内的毛细淋巴管分布在肾小体和肾小管周围，沿血管逐级汇成小叶间、弓形和叶间淋巴管，经肾门淋巴管出肾。被膜内的毛细淋巴管，汇合而成淋巴管，或与肾内淋巴丛吻合，或汇入邻近...
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