即书有言病症虚实，止在脉之有力 无力 ，以为辨别。（有力即属有根。难经曰∶上部有脉，下部无脉，其人当吐，不吐者死。上部无脉，下部有脉，虽困不害。所以然者，人之有尺犹树之有根，有根则不死。无力即属无根。难经曰∶寸口脉平而死者，生气独绝于内也。平即中馁不能创建之象，故曰死。）然试问其脉与症异，脉见坚劲有力，症见 腹痛 喜按，呕逆战栗，其脉可作有余而用苦寒泻实之药...
膝疼 无力 腿如瘫，穴法由来风市间。 更兼阴市奇妙穴，纵步能行任往还。 风市∶在膝外廉上七寸，垂手中指尽处是穴。针入半寸，多补少泻，灸七壮。 阴市∶在膝上正七寸，垂手中指点穴。针入半寸，先补后泻，灸二七壮。
鉴别诊断：轻者表现为吮乳减少或 无力 ，哭声低微或少哭，软弱无力而少动，可有 呕吐 或 腹泻 。部分患儿可伴有 发热 ，体重不增，面色较苍白或皮肤花、黄疽等。重者体温不升或 高热 ，不吃、不哭、不动， 面色青灰 或 紫绀 ，黄疽迅速加重。皮下可见出血点， 肝脾肿大 ， 心音低钝 ，心率快， 呼吸困难 或不规则， 腹胀 ，呕吐或腹泻，甚至出现 惊厥 、 昏迷 ...
肌无力是神经肌肉传递障碍所致之慢性疾病。临床特征为受累的骨路肌肉极易疲劳，经休息和使用抗胆碱酯酶药物治疗后部分恢复。本病的发生与遗传因素有一定的关系，任何年龄均可罹病，但以10～35岁最多见，亦有中年以上发病者。 临床表现为全身骨骼肌肉均可受累，但以眼外肌受累最为常见。具体表现为眼睑下垂、复视等，或全身肌肉同时受累，疲劳后加重，休息后部分恢复，朝轻夕重。受累...
重症肌无力 是神经肌肉接头间接传递功能障碍的一种慢性疾病。多见于青、壮年，也可见于儿童。 36.8.1 病因 部分病例伴有胸腺肥大，胸腺是免疫淋巴细胞的重要来源之一，因此和免疫过程有密切关系。此外，甲状腺功能亢进，也可并发重症肌 无力 。 36.8.2 临床症状和特点 主要特征为受损的横纹肌在反复的活动中极易 疲劳 、无力，经休息或给予抗胆碱酯酶药物（如新斯...
重症肌无力 是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆硷受体减少而出现传递障碍的自家免疫性疾病。临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于 疲劳 无力 ，经休息或用抗胆硷酯酶药物后可以缓解。也可累及心肌与平滑肌，表现出相应的内脏症状。 【病因与发病机理】 近年来根据超威结构的研究发现，本病主要是突触后膜乙酰胆硷受体（AChR）发生的病变所致。电镜检查见终板的突触前神经...
重症肌无力 是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆硷受体减少而出现传递障碍的自家免疫性疾病。临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于 疲劳 无力 ，经休息或用抗胆硷酯酶药物后可以缓解。也可累及心肌与平滑肌，表现出相应的内脏症状。 【病因与发病机理】 近年来根据超威结构的研究发现，本病主要是突触后膜乙酰胆硷受体（AChR）发生的病变所致。电镜检查见终板的突触前神经...
...常见于全身 强直 阵挛 发作(大发作)以后，并在癫痫的发作过后，可能会持续几个小时或偶尔持续几天。 Todd瘫痪（遗留暂时性局部肢体的瘫痪或无力）的原因 该病因目前尚不明确，但是有两种假设。一种是损耗理论，即运动 皮质 的耗竭导致 神经元 的 超极化 的延长。其二是NMDA 受体 激活导致的短暂的运动 纤维 失活 。由于 瘫痪 会很快消失，因此该病的治疗是对...
重症肌无力 是一种引起肌肉 无力 的自身免疫性疾病，女性较男性更为常见（见第70节）。重症肌无力的孕妇，在分娩时可能需要帮助呼吸。因为引起该病的抗体能通过胎盘。患者生下的婴儿中有20％出现重症肌无力。肌无力一般都是暂时性的，因为婴儿自身不能产生这类抗体，随着母源抗体消失，婴儿体内抗体也逐渐消失。
...亦抖颤难宁。(如右图) 【临床意义】 为肝风内动的征象。可因热盛、阳亢、阴亏、 血虚 等所致。 【机理分析】 凡气血亏虚，使筋脉失于濡养而 无力 平稳伸展舌体;或因热极阴亏而动风、肝阳化风等，皆可出现舌颤动。 久病舌淡白而颤动者，多属血虚动风;新病舌绛而颤动者，多属热极生风;舌红少津而颤动者，多属阴虚动风、肝阳化风。另外，酒毒内蕴，亦可见舌体颤动。 (二) ...
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