...性片剂，不需用水送服，这对因严重肾病限制了液体摄入的病人而言有重要好处。 shire公司说，今年年内就可在美国的药房里买到fosrenol了，欧洲大约是明年初。此药今年3月在瑞典已得到批准，这为它获得欧盟的许可铺平了道路。...
...本报讯 日前，长春海外制药集团在京宣布，其研制的痛风定片正式上市。 痛风是嘌呤代谢紊乱及尿酸排泄减少所致的疾病，好发于下肢关节。典型发作起病急骤，严重影响的正常工作和生活。近年来，随着人们饮食结构的改变，高嘌呤、高蛋白、高脂肪的大量摄入，...
...误区一：接种疫苗有副作用。 专家观点：疫苗的使用对象为正常健康人群，所以要求比药品的制造技术更复杂、投资更巨大、研发周期更长(平均为7—10年)、上市审批也更加严格。因此，只要通过正规途径，在医生专业的指导下接种疫苗，正确掌握禁忌症，...
...最终只能是重复研究。 有20余年专利数据库研发经验的刘延淮这样认为：造成该结果的原因在很大程度上是由于我国中药信息加工水平低，政府和许多企业缺乏信息意识。他说，中国中药专利数据库的建立有望改变这种状况。 长期以来，中医缺少方便可用的权威...
...信息来促进全球公众健康。美国药典委员会的标准和信息帮助全球130多国家的和医务工作人员维持并改善公众健康状况。 在成立庆典仪式上，美国药典委员会首席执行官罗杰·威廉姆斯博士表示：“新的分部体现了美国药典不分地域、经济、政治疆界，为全人类保证...
...记者 魏然 报道 本报济南5月5日讯 从4月16日就陆续进入非典隔离病区的省胸科医院医务人员，最长的已经坚持了20天。今天，第二批10名护士开始进入病区，替换首批护士中的10名。替换出来的10名护士将进行为期两周的隔离。 据省胸科医院...
...50%，这是一个医疗市场逐渐成熟的最显著标志”。 据国家药监局南方医药经济研究所作的一项调查统计表明，目前中国约500万AD患者，就诊率仅为22.8%，还是块尚未完全开垦的沃土。 在审批制度最为严格的美国，目前获准FDA审批上市的AD用药也...
...。 他强调，在上市药品的风险管理中，药品监管部门承担着分析不良反应信号并向临床及时发布的责任，并在公众监督下完善药品风险的管理体系。而药品生产企业则承担收集药品不良反应报告、调查不良反应原因以及协助药品监管部门采取必要措施的责任。 记者...
...42抗体，引起单核/小胶质细胞的激活，从而清除Aβ1～42。利用这种原理设计的Aβ免疫疗法可望成为阿尔茨海默病的一种新的治疗方法。近年来，美国、英国、爱尔兰等国家的科学家分别研制出针对Aβ的特异性疫苗，但是在进行Ⅱ期临床试验时都出现了始料不及...
...发行等方式在英国伦敦、新加坡以及美国纽约证交所和纳斯达克上市。2006年，生物医药行业已位居中国企业海外上市前五大行业之一，已有近20家药企在海外上市(不包括香港股市)，而美国纽交所和纳斯达克成为中国药企海外上市融资的首选。2007年，先声...
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