肌营养不良症 简介 / 英文名 (Muscular Dystrophy) 肌营养不良症按照字面意思是指 消瘦 或者 肌肉萎缩 。 肌营养不良症(MD)是一组以进行性加重的 肌无力 和支配运动的 肌肉 变性为特征的遗传性 疾病 群。肌营养不良症有很多种类型，有些是在出生时就可以观察到的先天性肌营养不良症，而其他的则是在青春期才观察到的(BECKER型MD)。不...
肌营养不良症 简介 / 英文名 (Muscular Dystrophy) 肌营养不良症按照字面意思是指 消瘦 或者 肌肉萎缩 。 肌营养不良症(MD)是一组以进行性加重的 肌无力 和支配运动的 肌肉 变性为特征的遗传性 疾病 群。肌营养不良症有很多种类型，有些是在出生时就可以观察到的先天性肌营养不良症，而其他的则是在青春期才观察到的(BECKER型MD)。不...
先天性肌强直 （thomsem disease） 此病主要 症状 为普遍性肌强直和肌肥大，多数在出生时或儿童早期即发病，少数至青春期发病。患者 肢体僵硬 ，动作笨拙，静止不动后或在寒冷环境中症状加重，反复运动可暂时减轻症状。坐或站立一段时间后，不能立即起立或起步。突然受惊吓时，可引起全身 肌肉 的 强直 性收缩；跌倒时不能将手伸出撑住地面及时爬起；与人握手后...
下颌骨髁状突运动时如超越正常限度，脱出关节凹而不能自行回复照位，即为 颞下颌关节脱位 。临床上多为前方脱位，可以发生于单侧或双侧。 病人呈开口状态，不能闭口， 流涎 ，进食及说话均困难，表现为极度痛苦。耳屏前凹陷，扪之关节凹空虚。双侧脱位时，下颌前伸，单侧脱位时，中线偏向健侧，咬合紊乱。 检查可见下颌运动受限，前牙呈开。脱位 侧耳 屏前方凹陷，颧弓下方显膨隆...
颞下颌关节紊乱综合症多发于青壮年。其发病机理尚未完全明了。本症的主要特点为关节区酸胀疼痛、运动时弹响、张口运动障碍等。多数属关节功能失调、预后良好；但极少数病例也可发生器质性改变。 致病因素 颞下颌关节与咀嚼肌群、韧带、颌骨及 牙齿 咬合关系较为密切，互相协调方能行使正常的生理功能。如果功能失调或结构发生改变，即可出现颞下颌关节紊乱综合症。常见的有关因素如下...
肌组织 muscle tissue由 肌细胞 或称 肌纤维 muscle fiber组成。按其存在部位、结构和功能不同，可分为 骨骼肌 、 平滑肌 和 心肌 三种。 （一）骨骼肌skeletal muscle是分布于躯干、四肢的随意肌，肌纤维呈细长圆柱状（长1--30mm，直径10-300mm，直径10-100μm），有多个直至数百个 细胞核 ，位于 纤维 ...
伸膝装置由 股四头肌 、 髌骨 、髌腱构成。当股四头肌的突然的收缩力的峰值超出伸膝装置的某一薄弱部分的力学负荷极限时，将会导致伸膝装置的断裂，包括 髌骨骨折 。伸膝装置的断裂可以是不完全的断裂，即部分 胶原纤维 的微观撕裂，使伸膝装置的张力减小，长度增加。直接的切割伤也同样可以造成股四头肌或髌腱的断裂。 股四头肌肌腱断裂的病因 (一)发病原因 由于伸膝装置的...
肌阵挛性小脑协调障碍 (dyssynergia cerebellaris myoclonica)系由Ramsay Hunt(1921)最早描述，故又称Ramsay Hunt 综合征 (RHS)。但在以后应用RHS报道的诸多病例，其临床、 病理 及病因等却很不一致。本症为 常染色体隐性遗传 ，根据其 基因传递 形式分类于 脊髓 小脑型 遗传性共济失调 ，其病因...
胸锁乳突肌切断术 胸锁乳突肌切断术常被用来矫正 先天性肌性斜颈 畸形 。 先天性斜颈 分两种：先天性骨性 斜颈 和 肌性斜颈 。 先天性骨性斜颈是由于先天性颈椎发育缺陷如 颈椎 未分节、半椎畸形、 枕骨 或 寰椎 与 枢椎 间的骨性融合等所致，这类斜颈极为少见。先天性肌性斜颈是一侧 胸锁乳突肌 发生纤维性挛缩后所形成的畸形，多由于 产伤 所致，临床比较多见；...
1、治疗的同时，要纠正不良习惯(如单侧咀嚼)，并防止张口过大等。 2、颞下颌关节紊乱综合症多发于青壮年。 3、必要时需在全麻下复位，甚至手术切开复位。
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