...肿瘤切除愈彻底，手术死亡率愈低。肿瘤局限于一侧额叶、颞叶或枕叶者，手术切除是较理想的方法。比较彻底切除者术后常可获得较好疗效。对于少枝 胶质细胞瘤 术后放疗、化疗目前尚无统一认识。但对于生长迅速或复发的少枝胶质细胞瘤患者。建议行术后放疗与化疗。近年研究认为少枝胶质细胞瘤为化疗敏感性肿瘤，对丙卡巴肼（甲基苄肼）、洛莫司汀与长春新碱系列治疗（简称PCV）反应良好...
临床症状无特异性，常有 食欲不振 、 厌食 、 体重减轻 或不增加、上腹 胀痛 伴 呕吐 和/或 腹泻 ， 黄疸 很少见。腹部膨隆是肝母细胞瘤患儿的常见症状，患儿的父母常会注意到或通过体检发现上腹包块，绝大多数病儿因腹部肿大而就诊。 体征主要有 面色苍白 、腹部膨隆、 肝脏肿大 ，查体在右上腹可触及肿大的肝脏，质地坚硬，表面光滑，大者可达盆腔，可触及瘤 结节...
西医治疗 （一）治疗 星形细胞瘤的治疗方案目前尚存在争论。由于肿瘤 生长缓慢 ，在患者出现症状前后的影像学上可长期无明显改变，因此有作者认为对星形细胞瘤治疗的目的是以改善患者神经系统症状为主，对长期无症状的患者可对其进行间隔期为3个月的影像学检查随访。更有作者提出放疗或是手术可加重症状，并且有时非但不能减缓肿瘤恶变的发生，甚至有促使肿瘤恶变的可能。 当患者出...
（一）发病原因 神经上皮组织肿瘤有两类。一类由神经系统的间质细胞（即胶质细胞）形成，称为胶质瘤；另一类由神经系统的实质细胞（即神经元）形成，没有概括名称。由于从病原学和形态学上，现在还不能将这两类肿瘤完全区别，而胶质瘤常见的多，所以将神经元肿瘤包括在胶质瘤中。神经上皮起源的肿瘤是最常见的 颅内肿瘤 ，约占颅内肿瘤总数的44%。 （二）发病机制 肿瘤多位于小脑...
（一）发病原因 分子生物学研究表明，少枝胶质肿瘤的发生与19号染色体长臂（19q）的杂合子丢失有关。 （二）发病机制 少枝 胶质细胞瘤 多位于白质内，可见位于皮质者，肿瘤外观灰红色，质软，浸润范围常较广泛，有向深部中线结构浸润性生长的倾向，如侵犯侧脑室壁、透明隔和丘脑连合。40%肿瘤内有 钙化 团，20%有囊性变。与脑组织之间的界限较清楚，有时可见假包膜。部...
诊断 对中青年病人 颅内压增高 起病的 侧脑室肿瘤 ，特别是头颅CT扫描或MRI影像显示肿瘤伴有点状 钙化 者应考虑脑室内神经细胞瘤。术后光镜检查很难与少枝 胶质细胞瘤 区别。确切的组织学诊断依赖于透射电镜检查或免疫组织化学显示特异性神经细胞抗原检查。 鉴别 本病应与侧脑室内少枝胶质细胞瘤、 脑膜瘤 、室管膜瘤、室管膜下巨细胞型 星形细胞瘤 及星形细胞瘤相鉴...
嗜铬细胞瘤约占 高血压 病因的0.5～1%。90%以上的患者可经手术治愈。因为本病发作时有引起急症意外的危险，加之尚有一部分为恶性嗜铬细胞瘤，故应及早诊治。但由于患者常呈间歇性发作，给某些实验及检查带来一定困难，所以，在检查方法的选择上应综合考虑。 1.实验室检查 一般实验室检查无特异性。耐糖量下降，基础代谢增高而血甭蛋白结合碘政治家有参考意义。通常将血、尿...
肾母细胞瘤 是一种 肾脏 癌症 ，发生在 胎儿期 ，可能在出生后几年内不会出现 症状 。 肾母细胞瘤通常出现于5岁以下的儿童中，偶尔也会出现在年长儿童和成人中。本病的病因尚不清楚。在有些病例中，遗传 变异 可能是原因之一。有 出生缺陷 的儿童患本病的危险增加，如遗传变异引起的 虹膜 缺失或身体单侧肥大症的儿童。 症状和诊断 症状包括 腹部 膨大、 腹痛 、 ...
西医治疗 基底细胞癌 是一种低度恶性肿瘤，早期诊断和及时治疗，不仅能挽救病人的生命，还有可能保住眼睑功能和视力。治疗方法的选择：基底细胞癌因对放射治疗敏感，故应行深部X线放射治疗。距离睑缘较远和累及范围较小的基底细胞癌，可望单独通过放射疗法而治愈。如果肿瘤范围大，可行局部切除，辅以放疗，效果良好。但切除范围要相应扩大，才能把癌组织切除干净。因为此癌无包膜，在...
...球多见，病程较短，可数周、数月或数年。根据部位产生相应的症状体征，囊性者偶有因肿瘤突然囊变或肿瘤卒中呈急性发病。肿瘤位于小脑半球时，常出现 颅内压增高 及小脑症状，并伴有强迫头位;位于小脑蚓部突入四脑室者多早期产生梗阻性 脑积水 和躯体性 共济失调 ;位于或接近延髓者可有后组脑神经和脑干的损害;颅后窝肿瘤易压迫阻塞第四脑室，引起 脑脊液 循环梗阻，其病程也较...
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