诊断 角层下 脓疱 ，位于毛囊开口处，毛囊上部有相当多的中性粒细胞浸润。 鉴别 1. 水痘 有 发热 等全身症状，疱较小，疱中央常可呈脐窝状，不融合。皮疹向心性分布，可侵犯黏膜，常伴有结膜炎症状，春冬季流行。 2. 传染性湿疹样皮炎 多继发于慢性感染灶、皮肤化脓灶、外伤感染等，在病变周围引起的 湿疹 样 皮炎 ，损害呈多形性，有潮红、水疱、渗出、脓疱及 结痂...
...，包括间歇性发作的急性 关节炎 ；退引性关节病，有时病情严重，有时没有 症状 ， X线 检查可在特定部位见到 关节软骨 钙质沉着 的影像。 假痛风性关节炎的病因 本病病因不明，常与 外伤 (包括 外科手术 )， 淀粉样变性 ， 粘液性水肿 ， 甲状旁腺功能亢进 ， 痛风 以及 血色素沉着病 等有关，提示二羟 焦磷酸 钙(PPD)结晶沉积于 软骨 内是继发于软...
毛囊角化病(keratosis follicularis)又名Darier病。是一种少见的以表皮细胞角化不良为基本病理变化的遗传性疾病。
血管性假血友病 简称VWD是仅次于 血友病 的最常见遗传性出血性 疾病 。其特点为自幼即有 出血 性倾向， 出血时间延长 和因子Ⅷ含量减低。VWD是缺乏 凝血因子 Ⅷ的大分子量部分，也即ⅧR所致。1ⅧR是由 常染色体遗传 的，而Ⅷ：C则是由X 染色体 遗传的。典型VWD不仅因子Ⅷ相关 抗原 （ⅧR：Ag）即ⅧR的抗原部分活性降低，以及因子Ⅷ瑞斯托酶素 辅因子...
纤维毛囊瘤(fibrofolliculma)，为2～4mm大小，皮肤色 丘疹 可单个存在，但常见为多发性散在分布于颜面、躯干和四肢。也可伴发软垂 疣 、胶原瘤、 脂肪瘤 和(或)口腔纤维瘤，称Birt-Hogg-Dube综合征(BHD)，后者为一种显性遗传综合征。已有报告BHD患者可伴发髓样癌、 结肠癌 和 肾细胞癌 。 根据临床表现，皮损特点，组织病理特征...
(一)治疗 目前尚无满意疗法。可试用皮质类固醇制剂如霜剂等。 (二)预后 毛囊破坏，毛发永不再生。
毛囊角化病 (keratosis follicularis)又名darier病，是一种以表皮细胞角化不良为基本病理变化的少见的慢性皮肤病。 此病与遗传有关，呈常染色体不规则显性遗传。 【诊断】 1．多见于儿童，有家族史。 2．为针尖至 豌豆 大肤色、暗灰或褐色毛囊性 丘疹 ，表面有油腻性 结痂 ，将痂剥除丘疹后中央可见漏斗型凹窝，丘疹互相融合形成增殖或乳头瘤...
毛囊周围纤维瘤（perifollicular fibromas）呈常染色显性遗传，本病为毛发结缔组织的皮肤错构瘤性增生。
多见于青年。皮疹为小指盖至榆钱大孤立散在圆形灰白色 鳞屑 斑，中央固着，周边游离，中央可见与毛囊一致的黑色小点，可伴有浅色晕(图1)。剥去鳞屑，可见嵌塞于毛囊口的角质栓及卷曲的毳毛;不久，可由此再生出同样的鳞屑斑。多对称发生于腰、臀、胸腹及大腿外侧等处。一般无自觉症状。病情冬重夏轻，经过缓慢，往往多年不愈。 根据临床表现，皮损特点，组织病理特征性即可诊断。
一般在8～16岁发病，5岁以前少见，无明显种族及性别差异，随年龄增长病情可逐渐加重。特征性皮损为针尖至 豌豆 大的毛囊性坚硬 丘疹 ，顶端覆以油腻性痂皮或糠状 鳞屑 ，如将痂剥除，丘疹中央可见漏斗型小凹窝。初起丘疹呈皮肤色，渐增大融合成不规则 疣 状斑块，色棕黄、污黑或暗褐。常对称发生于面、胸、腹、四肢、骶部。躯干部损害以中线和腹部为多(图1)，面部以颞、额...
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