(一)发病原因 虽然目前已将之归入特发性间质性 肺炎 (ⅡP)范畴，但由于其临床表现及病理表现与ARDS几乎一致，而其发病时又无明确病因，所以有人认为它的起发病与病毒急性感染密切相关，只是限于目前的检测技术尚无法测定病毒而已。病毒与ⅡP的关系一直是该病病因学研究的热点之一，其中研究最多的是腺病毒和EB病毒。 (二)发病机制 现在初步认为病毒在ⅡP发生、发展中...
间质性肺病(Interstitial lung Disease，简称ILD)这一病名的提出早在1975年第18届Aspen肺科讨论会时使用了这一名词。事隔10年(1985)第28届Aspen肺科讨论会再一次对ILD做了研讨。对ILD的研究近十余年来虽然有了很大的进展，但对其概念的理解、分类的见解尚有不同的认识，特别是ILD之中的特发性 肺间质纤维化 (亦称特...
起病年龄1岁左右（5～81个月），以LIP为首发病症的 HIV感染 患儿平均存活时间为72个月。起病缓慢，为非特异性症状，常见 咳嗽 、 呼吸困难 及体重下降。而 发热 ， 无力 和 胸痛 、 咯血 较少见，体格检查见全身 淋巴结肿大 ，唾液腺增大，心率快，呼吸增快， 发绀 ，杵状指。听诊正常或有喘鸣音或吸气末 啰音 。
(一)治疗 1.常规治疗 目前尚无特殊疗法。特发性 肺间质纤维化 是一种进展性的疾病，未经治疗的患者其自然病程平均2～4年，自从应用肾上腺皮质激素后可延长到6年左右。不论是早期还是晚期，都应立即进行治疗，使新出现的肺泡炎吸收好转，部分纤维化亦可改善并可阻止疾病发展，首选药物为皮质激素，其次为免疫抑制剂及中药。肾上腺皮质激素可调节炎症和免疫过程，降低免疫复合物...
西医治疗 目前尚无特异性治疗手段。肾上腺皮质激素及 人血 丙种球蛋白治疗有效，对激素反应不佳者可用环磷酰胺、硫唑嘌呤等免疫抑制药。有 呼吸困难 者可用 支气管扩张 药和氧疗，伴发感染者应积极控制感染。还有报告Zidorudine有较好效果。 以上内容仅供参考，如有需要请详细咨询相关医师或者相关医疗机构。
淋巴细胞间质性 肺炎 （lymphocytic interstitial pneumonia，LIP）是一种慢性、进行性、间质性肺炎，多伴AIDS发生。LIP和肺淋巴细胞样增生（pulmonary lymphoidhyperplasia，PLH）可见于各种免疫紊乱情况，如自身免疫性疾病，骨髓移植后慢性移植物抗宿主反应和AIDS患者的肺部表现，目前认为是AID...
（一）发病原因 淋巴细胞间质性 肺炎 的病因不明， 早产 和免疫功能低下常为诱因，病因有以下几种假说： 1. HIV感染 HIV感染导致淋巴细胞增生。 2.HIV伴发EBV感染 两者有协同作用。 3.免疫、遗传因素 与HLA-DRs相关，HLA-DRs表型者，发生淋巴细胞间质性肺炎的相对风险高达70.1%。还可伴有许多免疫介导性疾病，如 自身免疫性溶血性贫血...
诊断 X线片示肺纹理增加或网点状阴影，肺底呈羽毛状浸润影，可见 结节 影，肺门淋巴结不大，晚期发展为 肺间质纤维化 时呈 蜂窝肺 。CT检查可显示小结节影及毛 玻璃 状影。肺功能显示肺容量减低、限制性通气功能障碍、肺顺应性降低及弥散功能异常，后者是一个较敏感的监测病情进展指标。 1.病史 发病年龄在1岁左右，多有 HIV感染 史。 2.临床表现症状 起病隐匿...
关键词：间质性肺炎 支气管周围炎 中医药疗法 食疗 间质性肺炎和支气管周围炎是儿科常见疾病，由于本病咳嗽颇剧，迁延难愈，属中医“顽咳”之证。发病以幼儿及学龄前小儿为多。罹病小儿多属体弱营养不良，免疫功能欠佳，或由感染支原体、病毒及卡他布兰汉球菌等引发。病儿以频发，反复的咳嗽为主要临床表现，也可伴有发热如急性肺炎的表现。病程一久，营养状态受到影响，可伴发消瘦、...
肺间质病 (interstitial lung diseases，ILD)，一组主要侵犯下 呼吸道 的弥漫性 肺部疾病 。包含180种以上的非感染性、非 肿瘤 性的 炎症 性疾病。病情常是缓慢进展， 肺泡 壁的 上皮细胞 和 毛细血管 内皮细胞 损坏，肺泡间隔增厚，影响肺的 气体交换 功能，逐渐引起 呼吸衰竭 而死亡。 临床表现 主要为进行性加重的 呼吸困难...
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