由于 特发性脊柱侧凸 占侧凸症的绝大多数，如能了解其病因，则对防治有重要的意义。因此多年来，人们一直致力于特发性 脊柱侧凸 病因的探索，但至今仍未查到其确切的原因。 1979年Herman证明特发性脊柱侧凸患者有迷路功能损伤。1984年Yamada也对特发性脊柱侧凸患者进行平衡功能 测试 ，结果有79%显示有明显的 平衡功能障碍 ，而对照组只有5%。Wyat...
轻微侧凸可通过姿势训练，端正坐位姿势，并指导进行深呼吸运动或参加游泳锻炼，训练胸部肌肉以纠正畸形。学生可因地制宜在课间休息时间利用单双杠进行引体向上练习，在家可经常用双手抓门、窗框等进行悬吊牵引，同时需到专科医院就诊，严密观察，密切随访。
先天性脊柱侧凸患者会并发许多其他畸形，其中发生比例最高的是泌尿生殖系统的异常，如单肾，双输尿管，交叉肾异位， 尿路梗阻 等等。除此之外还往往伴有许多其他异常，如 先天性心脏病 ， Spregel's畸形， Klippell Feil畸形，Goldenhar综合症，全骶骨或半骶骨发育不全， 肛门闭锁 等。 还有不少患者合并有脊髓异常，其中脊髓纵裂，脊髓栓系综合...
一名患有僵硬性脊柱侧凸达11年之久的25岁患者，日前在山东省立医院脊柱外科孙健民副教授及其助手蒋振松博士的医治下，经采用胸腔镜前路松解术，结合后路矫形植骨融合内固定，完成了胸腔镜下的僵硬性脊柱侧凸矫治术，获得成功救治。 该创新术式显着改善了患者的外观，矫正了患者的脊柱侧凸畸形。由于采用胸腔镜下的微创技术，手术创伤小，患者术后恢复快，且无并发症发生，获得了满意...
脊柱侧凸 不仅造成躯干的畸形、塌陷、疼痛等症状，使其劳动能力下降，不能参加正常工作，而且对患儿的心理健康造成极大危害，还会导致残疾，患者终身生活质量下降，同时也引起一些社会问题，如76%女性患者未婚等。并且发病较早或严重的脊柱侧凸会导致肺发育不良， 肺不张 、心肺功能不全和 截瘫 ，使患者寿命低于正常人，据统计，平均寿命为46.4岁。
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早老症(progeria)、Rothrnund综合征和Werner综合征，Waardenbur综合征、肌强直性 营养不良 (dystrophia myotonia)
青春期的正常 生长发育 ，包括 性成熟 和身体的长大。这些变化的时间及速度均因人而异，但都受遗传和环境的影响。当代 生理 的 成熟期 要比一个世纪前早，可能是因为营养、健康和生活条件都有所提高的缘故。例如，女孩第一次 月经 来潮的年龄比一百年前女孩的年龄小。1850～1950年的美国， 初潮 期的年龄每十年减小两个月。自1950年以来，就稳定了。 在青春期，
...者长大后改Milwaukee支具固定治疗。若支具不能控制其进展时，可考虑行皮下支撑内固定术，但不作融合。除非不得已，保守方法不能控制的僵硬型侧凸，才考虑脊柱融合的问题。 二、少年型 特发性脊柱侧凸 男女发病率随患者年龄不同而有变化。但大多数学者认为少年型多于，并多数认为胸弯右侧凸为多见。治疗少年期特发性 脊柱侧凸 比治疗青春期脊柱侧凸指征要宽，因为少年期侧凸...
1954年，James首先将婴儿型 脊柱侧凸 作为一个独特的整体来认识，发现其自然病程存在两种情况，并据此分为两型：自限型和进展型。大量研究证实，婴儿型 特发性脊柱侧凸 的特点如下： (1)一般男婴多见，通常侧弯凸向左侧。 (2)侧弯一般位于胸段和胸腰段。 (3)多数侧弯在出生后6个月内进展。 (4)自限性婴儿型特发性脊柱侧凸占所有婴儿型特发性脊柱侧凸的85...
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